4-Methyl-1,4-hydroxy-hexin-(2) | 920-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-1,4-hydroxy-hexin-(2)
• 英文别名: 4-methylhex-2-yne-1,4-diol；4-Methyl-2-hexyne-1,4-diol
• CAS: 920-09-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WZUCYKPSXNHMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,4-hydroxy-hexin-(2) 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-羟基-4-甲基己-2-炔醛
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Oxidation of Element-Containing Propargyl Alcohols and Acetylenic γ-Diols by 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX)

  摘要：

  报告了一种高效便捷的乙炔醇和二醇通过邻碘氧基苯甲酸（IBX）进行氧化的方法。仅需将相应的醇与悬浮于丙酮或四氢呋喃中的IBX简单加热，即可高产率地获得含硅（锗）丙炔醛或γ-羟基丙炔醛。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087225
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 4-Methyl-1,4-hydroxy-hexin-(2)
  参考文献：
  名称：

  Mauge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 425,428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Preparing Crosslinker Compound
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20210024451A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure relates to a method for preparing a crosslinker compound in which a crosslinker compound capable of using for the production of a super absorbent polymer can be obtained in a higher yield by a simple manner. The crosslinker compound obtained by the above method can be used as a thermally decomposable crosslinker in the process of producing a super absorbent polymer.

  本公开涉及一种制备交联剂化合物的方法，通过简单的方式可以获得用于生产超吸水聚合物的交联剂化合物，从而可以获得更高产量。通过上述方法获得的交联剂化合物可以作为热分解性交联剂在生产超吸水聚合物的过程中使用。
• Synthesis and in vitro evaluation of ( R ), ( S ) and ( R / S )-2-hexyne-1,4-diol, a natural product produced by fungus Clitocybe catinus , and related analogs as potential anticancer agents
  作者：Iza Mirela R.G. Princival、Jeiely G. Ferreira、Teresinha G. Silva、Jaciana S. Aguiar、Jefferson L. Princival

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.060

  日期：2016.6

  for natural products and related analogs as potential anticancer agents has seen a significant growth worldwide. Since small sized propargylic diols can be found in nature and chemically synthesized, their evaluation against cancer cells has been of great interest, being a topic of relevance to be investigated. For this purpose, a scalable approach aiming at the synthesis of several propargylic diols

  在全球范围内寻找天然产物和相关类似物作为潜在的抗癌药的趋势已经显着增长。由于可以在自然界中发现并化学合成小尺寸的炔丙基二醇，因此对癌细胞的评估引起了极大的兴趣，这是有待研究的一个相关主题。为此，评估了一种可扩展的方法，该方法旨在合成几种炔丙基二醇及其对七个肿瘤细胞系的生物活性。有趣的是，当化合物1a（一种由真菌Clitocybe catinus产生的天然产物）在其外消旋混合物中进行测试时，如果与对映纯R - 1a或S - 1a进行比较，则观察到更有效的活性。 分别进行了测试。
• CeCl3-mediated addition of acetylenic bis-lithium salts to aldehydes and ketones: An efficient route to bis-substituted alkyne diols
  作者：Jefferson Luiz Princival、Jeiely Gomes Ferreira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.094

  日期：2017.9

  An efficient, chemoselective protocol to access propargylic diols via a CeCl3-mediated addition reaction is reported. Propargylic alcohols were transformed into the corresponding acetylenic bis-lithium salt intermediates, which react with aldehydes and ketones in the presence of dry CeCl3 to furnish the corresponding bis-substituted alkyne diols. This protocol does not involve protection-deprotection

  报道了通过CeCl 3介导的加成反应访问炔丙二醇的有效的化学选择性方案。炔丙醇被转化为相应的炔属双锂盐中间体，其在干燥的CeCl 3存在下与醛和酮反应以提供相应的双取代炔烃。该协议不涉及保护-脱保护或金属转移步骤，并允许使用反应性较差或高度可烯化的底物。
• Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 129 - 146
  作者：Montijn,P.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 211,217
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——