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3''-O-butanoylrutin | 131981-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3''-O-butanoylrutin
英文别名
[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] butanoate
3''-O-butanoylrutin化学式
CAS
131981-32-3
化学式
C31H36O17
mdl
——
分子量
680.617
InChiKey
HEMUFUPIYOFLGN-INLOADTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    973.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    272
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁酸2,2,2-三氟乙酯芦丁吡啶subtilisin 作用下, 反应 48.0h, 以53%的产率得到3''-O-butanoylrutin
    参考文献:
    名称:
    黄酮二糖单糖苷的酶介导的区域选择性酰基化
    摘要:
    类黄酮二糖单糖苷已被蛋白酶枯草杆菌蛋白酶在无水吡啶中的催化作用酰化。分析了糖的性质和糖苷间键的性质对反应区域选择性的影响。芦丁(1),橙皮苷(2),柚皮苷(6)和槲皮素3- O- [ O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(14)-α-L-鼠李糖苷](9)具有很好的选择性。,给出其葡萄糖部分的单酯(参见1a,2a,6a和9b,分别);非常有趣的是,在最后一个化合物中,游离基上没有发生酰化反应OH基团,但在次要OHC(3‴)处。另一方面,获得了单酯和二酯与类黄酮糖苷的混合物(7)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730705
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文献信息

  • Enzyme-Mediated Regioselective Acylations of Flavonoid Disaccharide Monoglycosides
    作者:Bruno Danieli、Paolo De Bellis、Giacomo Carrea、Sergio Riva
    DOI:10.1002/hlca.19900730705
    日期:1990.10.31
    disaccharide monoglycosides have been acylated by the catalytic action of the protease subtilisin in anhydrous pyridine. The effects of the nature of the sugars and of the interglycosidic bonds on the regioselectivity of the reactions have been analyzed. The selectivity was excellent with rutin (1), hesperidin (2), naringin (6), and quercetin 3-O-[O-(β-D-glucopyranosyl)-(14)-α-L-rhamnoside] (9), giving
    类黄酮二糖单糖苷已被蛋白酶枯草杆菌蛋白酶在无水吡啶中的催化作用酰化。分析了糖的性质和糖苷间键的性质对反应区域选择性的影响。芦丁(1),橙皮苷(2),柚皮苷(6)和槲皮素3- O- [ O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(14)-α-L-鼠李糖苷](9)具有很好的选择性。,给出其葡萄糖部分的单酯(参见1a,2a,6a和9b,分别);非常有趣的是,在最后一个化合物中,游离基上没有发生酰化反应OH基团,但在次要OHC(3‴)处。另一方面,获得了单酯和二酯与类黄酮糖苷的混合物(7)。
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