6-甲基-3-吡啶乙醇 | 100189-17-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-3-吡啶乙醇
• 英文名称: 2-(6-methylpyridin-3-yl) ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(6-methylpyridin-3-yl)ethan-1-ol；2-(6-methyl-[3]pyridyl)-ethanol；2-(6-Methyl-[3]pyridyl)-aethanol；2-Methyl-5-(2-hydroxyethyl)-pyridin；6-methyl-3-Pyridineethanol；2-(6-methylpyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 100189-17-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: CRZJKFRQNPDUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  103 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温下，应保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-吡啶乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基吡啶-3-基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳基叠氮化物形成 γ-碳鎓离子；二甲酚的合成

  摘要：

  通过 3-吡啶基取代的芳基叠氮化物的钌 (III) 催化反应，立体选择性地生产一系列 γ-咔啉。其他催化剂和条件既没有那么选择性，也没有那么高产率。该方法用于简洁、高效地合成二甲苯啉。

  DOI：

  10.1021/ol2008268
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基吡啶 在 溴 作用下， 生成 6-甲基-3-吡啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-METHYL-3-β-HYDROXY-ETHYL-N-[(2-METHYL-6-AMINOPYRIMIDYL-(5))- METHYL]-PYRIDINIUM BROMIDE HYDROBROMIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a518

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP2813505A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2022031928A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-[[4-[2-[5-(1-HYDROXYETHYL)-2-PYRIDINYL]ETHOXY]PHENYL]METHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-[[4-[2-[5-(1-HYDROXYÉTHYL)-2-PYRIDINYL]ÉTHOXY]PHÉNYL]MÉTHYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE ET DE SES SELS
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018116281A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosure provides a process of making the compound of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof: and the process of making the intermediate of Formula III: wherein PG is as defined as set forth in the specification.

  该公开提供了制备化合物I及其药用可接受盐的过程：以及制备中间体III的过程：其中PG如规范中所定义。
• [EN] METHODS FOR PREPARING PYRIDYLETHYL-SUBSTITUTED CARBOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES CARBOLINES SUBSTITUÉES PAR PYRIDYLÉTHYLE
  申请人：MEDIVATION NEUROLOGY INC

  公开号：WO2009111540A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Methods of preparing pyridylethyl-substituted carbolines under reaction conditions that use fewer molar equivalents of MVP to produce the pyridylethyl-substituted carboline as compared to reported methods of preparing pyridylethyl-substituted carbolines using MVP are provided. Also provided are methods of preparing a pyridylethyl-substituted carboline using non-commercial MVP.

  提供了一种在反应条件下制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的方法，该方法使用较少的MVP摩尔当量来生产吡啶乙基取代的咔啉类化合物，与使用MVP制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的报道方法相比。还提供了使用非商业MVP制备吡啶乙基取代的咔啉类化合物的方法。