6-甲基-3-吡啶甲脒 | 201937-20-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-3-吡啶甲脒
• 英文名称: 6-methylpyridine-3-carboxamidine
• 英文别名: 6-methylpyridine-3-carboximidamide
• CAS: 201937-20-4
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: PPLMEHNMGUDFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239℃
• 密度：
  1.18
• 闪点：
  98℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-3-吡啶甲脒 、 1,2-二氟-4-碘代苯 在 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(3,4-difluorophenyl)-3-(6-methylpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的氨基羰基化酰基脒：一锅法环化和 11C 标记

  摘要：

  本文报道了由 Pd(0) 催化的芳基卤化物、脒和一氧化碳羰基合成酰基脒的方案。值得注意的是，一氧化碳是从固体 CO 来源非原位产生的，并且确定了几种具有互补优势和底物范围的高效钯配体。此外，还报道了通过酰基脒中间体合成 1,2,4-三唑和 1,2,4-恶二唑的连续一锅法、两步法方案。此外，该方法还扩展到使用 [ 11 C] 一氧化碳进行同位素标记，从而首次合成11 C 标记的酰基脒以及11 C 标记的 1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02115
• 作为产物：
  描述：

  5-氰-2-甲基吡啶 、 三甲基铝 在 氯化铵 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以1.2 g的产率得到6-甲基-3-吡啶甲脒
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINE<br/>[EN] HETERO-CYCLICALY SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINES HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004005291A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Die Erfindung betrifft neue heterocyclisch substituierte Imidazotriazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere der Parkinson'schen Krankheit und der Schizophrenie.

  该发明涉及新的杂环取代的咪唑三嗪化合物、它们的制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防癌症和神经退行性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物。
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• Palladium-Mediated Synthesis of [Carbonyl-¹¹C]acyl Amidines from Aryl Iodides and Aryl Bromides and Their One-Pot Cyclization to ¹¹C-Labeled Oxadiazoles
  作者：Jonas Rydfjord、Silav Al-Bazaz、Sara Roslin

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02102

  日期：——

  valuable imaging technique with many clinical applications. The possibility to study physiological and biochemical processes in vivo also makes PET an important tool in drug discovery. Of importance is the possibility of labelling the compound of interest with a positron-emitting radionuclide, such as carbon-11. Carbonylation reactions with [11C]carbon monoxide ([11C]CO) has been used to label a number of

  正电子发射断层扫描 (PET) 是一种非常有价值的成像技术，具有许多临床应用。研究体内生理和生化过程的可能性也使 PET 成为药物发现的重要工具。重要的是可以用发射正电子的放射性核素（例如碳 11）标记感兴趣的化合物。与 [ 11 C] 一氧化碳 ([ 11 C]CO) 的羰基化反应已被用于用碳 11 标记许多含有羰基衍生物的分子，例如酰胺和酯。本文介绍了钯介导的 [羰基- 11 C] 酰基脒的羰基化合成及其随后环化为11 C 标记的 1,2,4-恶二唑。从脒开始，[11 C]CO，以及芳基碘化物或芳基溴化物，[羰基- 11 C]酰基脒被合成并以良好至非常好的放射化学产率（RCY）分离。11 C 标记的 1,2,4-恶二唑是在没有分离中间体 [羰基- 11 C ] 酰基脒的情况下合成的，并在有用的 RCY 中分离，包括 NF-E2 相关因子 2 激活剂 DDO-7263。合成并分离出具有临
• 5,5'-bis-(4-amidinophenyl)-2,2'-bifuran derivatives and related compounds as antiprotozoal agent and prodrugs thereof
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP1726589B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0915879A1

  公开（公告）日：1999-05-19