N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolyl-L-lactic acid | 98694-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolyl-L-lactic acid
• 英文别名: tBoc-L-proline-L-lactic acid；Boc-L-Pro-L-Lac-OH；Boc-Pro-Lac-OH；(2S)-2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]oxypropanoic acid
• CAS: 98694-84-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: URGSYRHADRAEFC-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolyl-L-lactic acid 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.07h， 生成 H-Val-Tyr(Bzl)-Chg-His(Dnp)-Pro-Lac-OBzl*HCl
  参考文献：
  名称：

  合成5位变化的血管紧张素II拮抗剂

  摘要：

  使用五氟苯基酯法，通过在溶液中逐步延伸，合成了在位置5处含有环己基甘氨酸（Chg）或环戊基甘氨酸（Cpg）的6种血管紧张素II拮抗剂。在四种不同的生物测定法中研究了取代对类似物抑制特性的影响。在体外和体内试验中，[Sar1，Chg5，Lac8] AII被证明是最有效的拮抗剂，内在活性低。

  DOI：

  10.1021/jm00393a006
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonyl-L-prolyl-L-lactic acid diphenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N-tert-Butoxycarbonyl-L-prolyl-L-lactic acid
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基酸甾体酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60086a037

文献信息

• Synthesis of a beta-turn forming depsipeptide for hydrogen bond mediated electron transfer studies
  作者：David A. Williamson、Bruce E. Bowler

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00743-0

  日期：1996.9

  Hydrogen bonds are believed to play an important role in the mediation of electron transfer processes in proteins. A porphyrin/depsipeptide/p-benzoquinone molecule has been synthesized to help understand this role of hydrogen bond mediated electron transfer in proteins. The synthesis, room temperature folding conformation, and steady-state electron transfer are described.

  据信氢键在蛋白质中电子转移过程的介导中起重要作用。已经合成了卟啉/二肽/对苯醌分子，以帮助理解蛋白质中氢键介导的电子转移的这种作用。描述了合成，室温折叠构象和稳态电子转移。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• Methods and compositions for preventing opioid abuse
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US10226456B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了抗滥用阿片类化合物、给药系统、药物组合物，其中包含与化学分子共价结合的阿片类药物。此外，还提供了向受试者输送活性成分的方法和防止滥用阿片类药物的方法。
• A Simple Method for the Preparation of Diphenylmethyl Esters of<i>N</i>-Protected Amino Acids
  作者：Lucas Lapatsanis、George Milias、Spyridon Paraskewas

  DOI：10.1055/s-1985-31255

  日期：——
• NYEKI, OLGA;SZALAY, KATALIN SZ.;KISFALUDY, LAJOS;KARPATI, EGON;SZPORNY, L+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1719-1724
  作者：NYEKI, OLGA、SZALAY, KATALIN SZ.、KISFALUDY, LAJOS、KARPATI, EGON、SZPORNY, L+

  DOI：——

  日期：——