二甲胺基硫代乙酰胺盐酸盐 | 27366-72-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 二甲胺基硫代乙酰胺盐酸盐
• 中文别名: 二甲基氨基硫代乙酰胺盐酸盐；N,N-二甲氨基硫代乙酰胺盐酸盐；二甲氨基硫代乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-dimethylaminothioacetamide hydrochloride
• 英文别名: (Dimethylamino)thioacetamide hydrochloride；(N,N-dimethylamino)thioacetamide hydrochloride；2-(Dimethylamino)ethanethioamide hydrochloride；2-(dimethylamino)ethanethioamide;hydrochloride
• CAS: 27366-72-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂S*ClH
• mdl: MFCD00082925
• 分子量: 154.664
• InChiKey: OQANDCSWKZVVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-5-oxohexyl)isoindoline-1,3-dione 、 二甲胺基硫代乙酰胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-dimethylaminomethyl-4-(4-phthalimido-1-butyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Thiazolylmethylthioalkyl-N'alkylamidines and related compounds

  摘要：

  N-烷基-N'-(2-氨基烷基-4-噻唑基甲硫基)烷基胍啉、硫脲、乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2-受体拮抗剂，用于抑制哺乳动物胃酸分泌。

  公开号：

  US04382090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-硫代乙酰胺 、 盐酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ODZASA, SUSUMU;NAKAGAVA, FUKUO;NAKAXAMA, TEHTSURO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Condensed benzazepine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05723606A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  This invention relates to nitrogen-containing aromatic 5-membered ring-condensed benzazepine derivatives represented by the general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula have the following meanings; ring B: a nitrogen-containing aromatic 5-membered ring having at least 1 nitrogen atom and optionally one oxygen or sulfur atom, which may optionally have substituent(s), R.sup.1 and R.sup.2 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, an amino group which may optionally be substituted by lower alkyl group(s), or a lower alkoxy group, A: a single bond; a group represented by the formula --NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --, n: 0 or an integer of from 1 to 3, R.sup.3 and R.sup.4 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group (provided that R.sup.3 and R.sup.4 may together form a lower alkylene group having 2 to 7 carbon atoms), and ring C: a benzene ring which may optionally have substituent(s)) and salts thereof; to pharmaceutical compositions which contain these compounds as an active ingredient and to intermediates which are useful in synthesizing these compounds. The compounds of this invention are useful as arginine vasopressin antagonists.

  这项发明涉及一般式(I)所代表的含氮芳香5-成员环-融合苯并哌嗪衍生物，其中##STR1##（式中符号的含义如下；环B：至少含有1个氮原子且可能有一个氧原子或硫原子的含氮芳香5-成员环，可以选择地具有取代基，R.sup.1和R.sup.2：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、低烷基、可能被低烷基取代的氨基或低烷氧基，A：单键；一个由式--NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --表示的基团，n：0或1至3的整数，R.sup.3和R.sup.4：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、低烷基（条件是R.sup.3和R.sup.4可以一起形成具有2至7个碳原子的低烷基烯基），环C：可能具有取代基的苯环）及其盐；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；以及在合成这些化合物中有用的中间体。本发明的化合物可用作精氨酸加压素拮抗剂。
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、BB Buttler、WB Cowden、GW Grigg、D Kavulak、DM Podger

  DOI：10.1071/ch9812423

  日期：——

  Syntheses are described for 4-(thiazol-4'-yl)pyridines, each 2'-substituted by a dialkylaminoalkyl, dialkylaminoalkylthio or dialkylaminoalkylamino side chain; for 2- and 3-(thiazol-4'-yl)pyridines with a 2'-dimethylaminoethylthio substituent; for 4-(thiazol-2'-yl)pyridines with either a 4'- or a 5'-dialkylaminoalkylcarbamoyl substituent; and for some analogous compounds. The above and similarly substituted 2,4'-, 4,5'- and 5,5'-bipyrimidines have been screened for activity as amplifiers of phleomycin-G against Escherichia coli B by an improved in vitro procedure. The results are tabulated and discussed.

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。
• 2,3 Disubstituted- (5,6)-heteroarylfused-pyrimidine-4-ones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962457A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention relates to novel compounds of the formula I, described above, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions and methods of treating neurodegenerative and CNS-trauma related conditions.

  本发明涉及上述公式I的新化合物及其药用盐，以及治疗神经退行性和中枢神经系统创伤相关疾病的药物组合物和方法。
• Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06323208B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及新型的2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的异构体，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。