N-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide | 1346447-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-[[5-chloro-4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1346447-81-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₅O₃S
• 分子量: 471.967
• InChiKey: GKBLPGYIZOKDTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基磺酰基)苯胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.27h， 生成 N-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2011140338A1

文献信息

• XHL11, a novel selective EGFR inhibitor, overcomes EGFRT790M-mediated resistance in non-small cell lung cancer
  作者：Yi Li、Qing-Long Yu、Tong-Fang Li、Ya-Ni Xiao、Li Zhang、Qiu-Yan Zhang、Chun-Guang Ren、Hong-Lei Xie

  DOI：10.1016/j.ejphar.2021.174297

  日期：2021.9

  first-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), gefitinib and erlotinib significantly improved the therapeutic effect in non–small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutation. However, the EGFRT790M mutation occurs and results in acquired resistance. Consequently, mutant selective third-generation EGFR TKIs represented by AZD9291 (Osimertinib) have been

  第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）吉非替尼和厄洛替尼显着提高了EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果。然而，EGFR T790M突变发生并导致获得性耐药。因此，以AZD9291（奥希替尼）为代表的突变选择性第三代EGFR TKI被开发出来，以提供更有效的治疗，但临床应用受到获得性耐药和高昂成本的限制。合成了一系列5-氯嘧啶-2,4-二胺衍生物，并筛选了其对H1975和A431细胞的体外抗肿瘤活性。 XHL11显示出最强的抗肿瘤活性。与 AZD9291 相比，XHL11 抑制具有 EGFR L858R/T790M突变的 H1975 细胞的细胞增殖和集落形成并诱导细胞凋亡。此外，XHL11引起EGFR和凋亡相关通路的表达变化。此外，在 H1975 皮下异种移植模型中，口服 XHL11 可抑制体内肿瘤进展。这些数据表明，XHL11 可能被开发为一种有前途的
• Compounds that modulate EGFR activity and methods for treating or preventing conditions therewith
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130137709A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防激酶介导的疾病。
• Compounds that Modulate EGFR Activity and Methods for Treating or Preventing Conditions Therewith
  申请人：Gatekeeper Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160137610A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防由激酶介导的疾病。