仑哌隆 | 24678-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 仑哌隆
• 中文别名: 氟苯哌丁酮；氟本酰哌丁苯
• 英文名称: lenperone
• 英文别名: 4-(p-fluorobenzoyl)-1-[3-(p-fluorobenzoyl)propyl]piperidine；elanone V；4-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one；4-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 24678-13-5
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂NO₂
• 分子量: 371.427
• InChiKey: WCIBOXFOUGQLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-134°C
• 沸点：
  507.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

Lenperone（AHR 2277 游离碱）具有抗精神病作用，并能改善抑郁症状。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)butyl)piperidine 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到仑哌隆
  参考文献：
  名称：

  有机促进的选择性转换的聚酮合成

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有机促进的，无金属的，面向药物的选择性可转换的苄基氧化，在温和的条件下使用氧气作为氧化剂分别提供了单，双和三加氧产物。该过程促进了杂环的2，6-苄基位置的双加氧，这可以通过与金属助催化剂的杂环螯合来抑制。也可以制备对映纯的手性酮。过渡金属和毒素的不参与避免了金属或有害残留物，从而确保了Lenperone的克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02731

文献信息

• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• 一种苄位C-H键直接氧化成酮的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107011133B

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明公开了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，特征是使用亚硝酸酯催化氧化苄位含CH2的芳烃类化合物，采用自由基引发剂和亚硝酸酯协同催化体系，使用非金属催化剂和氧气的催化体系，使自由基活化的芳基侧链的C‑H键的氧化，操作简单，反应完用石油醚/乙酸乙酯按体积比50～1:1作为洗脱剂，柱层析分离得到目标产物。本发明中的催化体系使用氧气作为氧源，原子经济性高。本发明是非金属催化体系，对于避免合成药物中的金属残留提供了一种新的方法。本发明对于双苄位含CH2的芳烃类化合物可以选择性氧化双苄位含CH2的芳烃类化合物成单酮和双酮。采取本发明方法可以高效合成安定药物氟苯哌丁酮，为氟苯哌丁酮的合成提供了一种新的方法。
• Light and oxygen-enabled sodium trifluoromethanesulfinate-mediated selective oxidation of C–H bonds
  作者：Xianjin Zhu、Yong Liu、Can Liu、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/d0gc00383b

  日期：——

  aromatic ketones and carboxylic acids to be easily prepared in high-to-excellent yields using readily available alkyl arenes, methyl arenes and aldehydes as materials. The mechanistic investigations showed that the treatment of inexpensive and readily available sodium trifluoromethanesulfinate with oxygen under irradiation of light could in situ form a pentacoordinate sulfide intermediate as an efficient

  可见光诱导的有机反应是有机化学中重要的化学转化，其效率在很大程度上取决于合适的光催化剂。但是，常用的光催化剂是贵重的过渡金属配合物和精细的有机染料，由于成本高而阻碍了大规模生产。在这里，我们首次报道了一种新的策略：光和氧使能的三氟甲亚磺酸钠介导的C–H键的选择性氧化，使高附加值的芳族酮和羧酸易于在高-使用现成的烷基芳烃，甲基芳烃和醛作为原料，收率极高。机理研究表明，在光的照射下用氧气处理廉价且容易获得的三氟甲烷亚磺酸钠可以原位形成五配位硫化物中间体，作为有效的光敏剂。该方法代表了一种高效，经济和环境友好的策略，并且光和氧气使能的三氟甲烷亚磺酸钠光催化体系代表了光化学领域的突破。
• Ketanserin analogs: structure-affinity relationships for 5-HT2 and 5-HT1C serotonin receptor binding
  作者：Jeff L. Herndon、Abd Ismaiel、Stacy P. Ingher、M. Teitler、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm00104a017

  日期：1992.12

  prototypic 5-HT2 serotonin antagonist; although it has been an important tool for the study of serotonin pharmacology, it has had relatively little impact on drug design because remarkably little is known about its structure-affinity relationships. Furthermore, ketanserin also binds at 5-HT1C receptors and even less is known about the influence of its structural features on 5-HT1C receptor affinity. The present

  酮色林是原型5-HT2血清素拮抗剂。尽管它一直是研究5-羟色胺药理学的重要工具，但它对药物设计的影响相对较小，因为对其结构亲和性关系知之甚少。此外，酮色林还与5-HT1C受体结合，对其结构特征对5-HT1C受体亲和力的影响知之甚少。本研究表明，酮色林的4-氟苯甲酰基部分的氟和羰基对5​​-HT2结合的贡献很小，完整的苯甲酰基哌啶部分是重要的特征。哌啶环的开环降低了亲和力。尽管喹唑啉-2,4-二酮部分也有助于结合，它似乎起着较小的作用，并且可以通过保留5-HT2亲和力在结构上简化。例如，N-（4-苯基丁基）-4-（4-氟苯甲酰基）哌啶（39）以与酮色林（Ki = 3.5 nM）几乎相同的亲和力（Ki = 5.3 nM）结合。所有检测到的化合物在5-HT1C位点的结合亲和力均比酮色林低，某些简化的类似物以5-HT2C结合酮色林的5-HT1C选择性结合近十倍。但是，没有显示> 120倍的选择性。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。