phloroglucinol dihydrate | 6099-90-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: phloroglucinol dihydrate
• 英文别名: 1,3,5-Trihydroxybenzene dihydrate；Benzene-1,3,5-triol hydrate；benzene-1,3,5-triol;hydrate
• CAS: 6099-90-7
• 化学式: C₆H₆O₃*2H₂O
• 分子量: 162.142
• InChiKey: JPLWLTSPJLPUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C (A)(lit.)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  微溶于水，易溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这种物质是稳定的白色晶体，没有气味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2907299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DC4662500
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Trihydroxybenzene dihydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phloroglucinol dihydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phloroglucinol dihydrate
别名
: C6H6O3 · 2H2O
分子式
: 162.14 g/mol
分子量
成分 浓度
Phloroglucinol dihydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 6099-90-7
EC-编号 203-611-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 218 - 221 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酰氯, 酸酐, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DC4662500

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作分析试剂，适用于制药、生物试剂和染料，也可用于合成5,7-二羟基黄酮。
此外，它还可作为生物试剂、染料，并用于检验香草素、木质素以及测定糖醛、多缩戊糖等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phloroglucinol dihydrate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 硝基苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 pseudoaspidinol B
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物伪绵马酚的全合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种天然产物伪绵马酚的全合成方法，属于有机化学技术领域。本发明从经济易得的二水合间苯三酚出发，通过Vilsmeier‑Haaucf反应得到醛基间苯三酚，经Clemmensen还原得到甲基间苯三酚，再经Friedel‑Crafts酰化得到丁酰化甲基间苯三酚，经酯基选择性保护，再经甲基化、脱保护得到伪绵马酚。该法以51％的总收率提升了伪绵马酚的全合成产率，原料经济易得，操作简单，收率较高，可为其生物活性研究提供大量原料。

  公开号：

  CN108947787A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以74.2 %的产率得到phloroglucinol dihydrate
  参考文献：
  名称：

  一种解痉药间苯三酚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种全新的合成间苯三酚的方法，以2,6‑二氯苯酚为原料，与氢氧化钾直接高温发生固相反应，水解后一步法直接得到目标产物，总收率可以达到68%以上,产品纯度超过99.0%。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，低成本，能够有效的合成高摩尔收率、高纯度的间苯三酚。

  公开号：

  CN118084622A
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 四溴化碳 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 phloroglucinol dihydrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (2S)-propyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((3-(13,13-dimethyl-3,11-dioxo-1-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecan-5-yl)oxetan-3-yl)amino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxetanyl Peptides: Novel Peptidomimetic Modules for Medicinal Chemistry

  摘要：

  The synthesis of novel oxetanyl peptides, where the amide bond is replaced by a non-hydrolyzable oxetanylamine fragment, is reported. This new class of pseudo-dipeptides with the same H-bond donor/acceptor pattern found in proteins expands the repertoire of peptidomimetics.

  DOI：

  10.1021/ol501590n

文献信息

• Use of a Hexasubstituted Benzene Scaffold in the Development of Multivalent HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Wipa Tupchiangmai、Saowanaporn Choksakulporn、Supinya Tewtrakul、Somsak Pianwanit、Yongsak Sritana-anant

  DOI：10.1248/cpb.c14-00074

  日期：——

  The highly directional hexasubstituted benzene moiety was used as the central scaffold to create new human immunodeficiency virus (HIV)-1 integrase inhibitors through the attachment of multiple active groups. A series of potential inhibitors having substituted polyhydroxylated mono, bis and tris-cinnamoyl derivatives connected on the scaffold were prepared through Claisen-Schmidt condensations with

  高度定向的六取代苯部分用作中央支架，通过连接多个活性基团来创建新的人类免疫缺陷病毒（HIV）-1整合酶抑制剂。通过与取代的苯甲醛进行克莱森-施密特缩合，然后进行部分脱甲基以揭示与整合酶活性相互作用所需的活性酚基，制备了一系列在支架上连接有取代的多羟基化单，双和三肉桂酸酯衍生物的潜在抑制剂。网站。使用多板整合测定方法，发现带有至少两组相互作用部分的四种化合物是相对有效的整合酶抑制剂，IC50值在低微摩尔范围内。结果证实在平台上需要多个多羟基化基团以有效地与酶相互作用。分子对接研究的结果与实验结果一致，并揭示了可能导致活性化合物表观活性的关键键相互作用的性质。
• Method for the preparation of (+)-calanolide a and analogues thereof
  申请人：Sarawak MediChem Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05892060A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  A method of preparing (+)-calanolide A, 1, a potent HIV reverse transcriptase inhibitor, from chromene 4 is provided. According to the disclosed method, chromene 4 intermediate was subjected to a chlorotitanium-mediated aldol reaction with acetaldehyde to selectively produce (.+-.)-8a. Separation and enzyme-mediated resolution of (.+-.)-8a produced (+)-8a. Cyclization of (+)-8a under neutral Mitsunobu conditions followed by Luche reduction of (+)-7 produced (+)-calanolide A in high yield and enantiomeric purity. The method of the invention has been extended to produce potent antiviral calanolide A analogues.

  提供了一种从4-氧杂色烷制备强力HIV逆转录酶抑制剂(+) -卡拉诺利德A的方法。根据所披露的方法，4-氧杂色烷中间体经氯化钛介导的乙醛缩醛反应，选择性地产生(.+-.)-8a。分离和酶介导的分辨(.+-.)-8a产生(+)-8a。在中性Mitsunobu条件下对(+)-8a进行环化，随后对(+)-7进行Luche还原，产生高产率和对映纯度的(+)-卡拉诺利德A。这种发明的方法已扩展到生产强效抗病毒卡拉诺利德A类似物。
• Method for treating and preventing mycobacterium infections
  申请人：Sarawak Medichem Pharmaceuticals

  公开号：US06268393B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Calanolides and analogues thereof that demonstrate potent mycobacterium activity are provided. Also provided is a method of using calanolides and analogues thereof for treating or preventing mycobacterium infections. The calanolides and analogues thereof provided are obtained via syntheses employing chromene 4 and chromanone 7 as key intermediates.

  提供具有强效分枝杆菌活性的卡拉诺利德及其类似物。还提供了一种利用卡拉诺利德及其类似物治疗或预防分枝杆菌感染的方法。所提供的卡拉诺利德及其类似物是通过使用4-色酮和7-色酮作为关键中间体进行合成得到的。
• Phospholamban inhibitors and a method for increasing coronary flow
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US06265421B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A method for obtaining direct dilatation of the coronary arteries by administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor is described. Compounds which are effective in relieving the inhibitory effects of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase are also described.

  描述了一种通过给予治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂来直接扩张冠状动脉的方法。还描述了一些有效缓解磷蛋白酶对心脏肌质网Ca2+-ATP酶抑制作用的化合物。
• Method for the prevention and treatment of stunned myocardium
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US05968959A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A method for the prevention and treatment of stunning of the heart subsequent to ischemia-reperfusion is described. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a phospholamban inhibitor to a patient. Phospholamban inhibitors relieve the inhibitory effect of phospholamban on cardiac sarcoplasmic reticulum Ca.sup.2+ -ATPase.

  描述了一种用于预防和治疗缺血再灌注后心脏惊厥的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的磷蛋白酶抑制剂。磷蛋白酶抑制剂能够减轻磷蛋白酶对心脏肌浆网Ca.sup.2+ -ATP酶的抑制作用。