2-amino-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid | 1314906-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid
• CAS: 1314906-69-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• mdl: MFCD19209666
• 分子量: 149.147
• InChiKey: BDMGHVMVOVZVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-丝氨酸 、 乙醛 在 recombinant C-terminal His₄-tagged Aeromonas jandaei L-allo-threonine aldolase 、 磷酸吡哆醛 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-amino-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid 、 2-amino-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于机制的方法生物催化获得 α,α-二烷基-α-氨基酸

  摘要：

  新供体——新产品：现已发现苏氨酸醛缩酶（L- TA、D- TA）接受甘氨酸以外的供体。在一个简单的不对称生物催化羟醛反应中，丙氨酸、丝氨酸和半胱氨酸与一系列简单的受体醛反应生成 α 取代的丝氨酸衍生物（参见方案；PLP=磷酸吡哆醛）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904395

文献信息

• Biocatalytic Access to α,α-Dialkyl-α-amino Acids by a Mechanism-Based Approach
  作者：Kateryna Fesko、Michael Uhl、Johannes Steinreiber、Karl Gruber、Herfried Griengl

  DOI：10.1002/anie.200904395

  日期：2010.1.4

  New donors—new products: Threonine aldolases (L‐TA, D‐TA) have now been found to accept donors other than glycine. In a simple asymmetric biocatalytic aldol reaction alanine, serine, and cysteine reacted with a range of simple acceptor aldehydes to yielded α‐substituted serine derivatives (see scheme; PLP=pyridoxal phosphate).

  新供体——新产品：现已发现苏氨酸醛缩酶（L- TA、D- TA）接受甘氨酸以外的供体。在一个简单的不对称生物催化羟醛反应中，丙氨酸、丝氨酸和半胱氨酸与一系列简单的受体醛反应生成 α 取代的丝氨酸衍生物（参见方案；PLP=磷酸吡哆醛）。