5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 | 33376-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
• 中文别名: 5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 7-amino-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine；5-Methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 33376-96-4
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD00982049
• 分子量: 149.155
• InChiKey: WCHZTJMYPRSTPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 chloroamine-T 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 methyl 7-amino-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1
• 作为产物：
  描述：

  7-azido-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 5-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Certain Polyazaindenes. II. The Product from Ethyl Acetoacetate and 3-Amino-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a014

文献信息

• Anti-diabetic and anti-parasitic properties of a family of luminescent zinc coordination compounds based on the 7-amino-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine ligand
  作者：Ginés M. Esteban-Parra、Eider San Sebastián、Javier Cepeda、Cristina Sánchez-González、Lorenzo Rivas-García、Juan Llopis、Pilar Aranda、Manuel Sánchez-Moreno、Miguel Quirós、Antonio Rodríguez-Diéguez

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111235

  日期：2020.11

  5-a]pyrimidine (7-amtp), and a new family of coordination compounds based on this ligand and zinc as metal ion, synthesized by conventional routes. These materials possess different mononuclear structures, namely [ZnCl2(7-amtp)2] (1), [Zn(7-amtp)2(H2O)4](NO3)2·2(7-amtp)·6H2O (2) and [Zn(7-amtp)2(H2O)4](SO4)·1.5H2O (3) derived from the use of different zinc (II) salts, in such a way that the counterions

  我们报告了三唑并嘧啶衍生物配体、7-氨基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶（7-amtp）的形成，以及基于该配体的新系列配位化合物配体和锌作为金属离子，通过常规途径合成。这些材料具有不同的单核结构，即[ZnCl 2 (7-amtp) 2 ] ( 1 )、[Zn(7-amtp) 2 (H 2 O) 4 ](NO 3 ) 2 ·2(7-amtp)· 6H 2 O ( 2 ) 和[Zn(7-amtp) 2 (H 2 O) 4 ](SO 4 )·1.5H 2 O (3) 源自使用不同的锌 (II) 盐，因此抗衡离子在很大程度上控制着结晶。这些化合物呈现并显示出基于配体中心电荷转移的可变发光特性，这些特性已通过时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算进行了深入研究。当这些化合物被转移到溶液中时，保留复杂实体，如核磁共振研究所证实的那样，它们表现出有趣的抗糖尿病和抗寄生虫能力，与
• Inhibitors of Diacylglycerol O-acyltransferase Type 1 Enzyme
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20080293713A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT- 1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3在此定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20120041003A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08076344B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and R3, are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及化合物(I)的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病症的药物组合物和方法。
• WO2008/134690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图