5-甲基2-丙基-2H-吡唑-3-基胺 | 3524-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基2-丙基-2H-吡唑-3-基胺
• 中文别名: 3-甲基-1-丙基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-methyl-2-propylpyrazol-3-amine
• CAS: 3524-34-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD05237221
• 分子量: 139.2
• InChiKey: MTCLLJFZYXMFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基2-丙基-2H-吡唑-3-基胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 4-chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 丙基肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基2-丙基-2H-吡唑-3-基胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098

文献信息

• (1,3-Dialkyl-5-amino-1H-pyrazol-4-yl)arylmethanones. A series of novel central nervous system depressants
  作者：Donald E. Butler、Lawrence D. Wise、Horace A. DeWald

  DOI：10.1021/jm00377a003

  日期：1984.11

  was synthesized. Pharmacological evaluation of these compounds demonstrated central nervous system depressant activity, potential anticonvulsant properties, and a low order of acute toxicity. In addition, selected compounds showed potential antipsychotic effects. This report focuses on the synthesis and structure-activity relationships of these compounds. (5-Amino-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)

  合成了一系列新颖的（1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基）芳基甲烷酮。这些化合物的药理评估表明，中枢神经系统抑制活性，潜在的抗惊厥性质和低毒性的急性毒性。另外，选定的化合物显示出潜在的抗精神病作用。本报告重点介绍这些化合物的合成与构效关系。（5-氨基-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-4-基）（2-氯苯基）甲酮（21）是对抗戊四唑诱发的惊厥最有效的化合物。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（3-氯苯基）甲酮（4）也具有良好的抗惊厥抑郁率。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（3-三氟甲基苯基）甲烷一（8），（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（ 3-噻吩基）甲酮（13），和（5-氨基-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基）苯基甲酮（14）是非常有效的抑制剂。（5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基）（2-噻吩基）甲酮（12）具有显着的中央
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RES INST

  公开号：WO2016123392A3

  公开（公告）日：2016-10-27
• Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M
  作者：Ho Shin Kim、Jared T. Hammill、Daniel C. Scott、Yizhe Chen、Amy L. Rice、William Pistel、Bhuvanesh Singh、Brenda A. Schulman、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00035

  日期：2021.5.13
• The identification a novel, selective, non-steroidal, functional glucocorticoid receptor antagonist
  作者：Joseph Rimland、Angela Dunne、Suchete S. Hunjan、Rosemary Sasse、Iain Uings、Dino Montanari、Matilde Caivano、Poonam Shah、David Standing、David Gray、David Brown、William Cairns、Ryan Trump、Paul W. Smith、Nicolas Bertheleme、Pier D’Alessandro、Sheraz Gul、Mythily Vimal、David N. Smith、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.133

  日期：2010.4

  The identification of novel, potent, non-steroidal/small molecule functional GR antagonist GSK1564023A selective over PR is described. Associated structure-activity relationships and the process of optimisation of an initial HTS hit are also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.