hexamethyl-2,2-bis(phenylethynyl)trisilane | 825626-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexamethyl-2,2-bis(phenylethynyl)trisilane
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-2,2-bis(phenylethynyl)trisilane；bis(2-phenylethynyl)-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 825626-71-9
• 化学式: C₂₂H₂₈Si₃
• 分子量: 376.721
• InChiKey: POJHOSPUKDMWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 hexamethyl-2,2-bis(phenylethynyl)trisilane 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基乙炔和相关炔烃的第4组茂金属配合物

  摘要：

  通过使第4族茂金属二氯化物与镁在相应的炔烃存在下反应，制备了第4族茂金属的低聚甲硅烷基取代的炔烃配合物。根据炔烃的取代方式，形成金属环戊二烯或茂金属炔烃配合物。为了抑制氧化偶联过程，添加PMe 3以获得茂金属炔烃配合物碱加合物。1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]丁二炔与茂茂锆的反应导致形成了1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]取代的氧化锆环枯烯。氧化锆环戊二烯与碘的反应进行至预期的1,4-二碘丁-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/om800038h
• 作为产物：
  描述：

  氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 在 溴乙烷 、 氯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 hexamethyl-2,2-bis(phenylethynyl)trisilane
  参考文献：
  名称：

  交叉超共轭：π共轭和饱和分子链段之间未探索的轨道相互作用

  摘要：

  越过障碍：在两个π共轭链段之间插入的具有饱和ER 2单元（E = C或Si，R =电子释放基团）的分子具有类似于交叉共轭分子的电子和光学性质（见图）。这种交叉超共轭提供了对共轭现象的更深入的了解，并且是纳米和材料应用中分子设计中交叉共轭的一种替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206030

文献信息

• Cobalt-Assisted Silicon−Silicon Bond Activation
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om0604831

  日期：2006.9.1

  oligosilylalkynes were converted to the respective dicobalt hexacarbonyl complexes. These compounds were found to be surprisingly reactive, indicating Si−Si bond activation in the coordination sphere of the cobalt atoms. The presence of more than one silicon−silicon bond restricted clean conversions, and therefore the pentamethyldisilanylphenylacetylene complex was prepared, which engaged in defined reactions. The

  将许多低聚甲硅烷基炔烃转化为各自的二钴六羰基配合物。发现这些化合物具有令人惊讶的反应性，表明钴原子配位区内的Si-Si键活化。多个硅-硅键的存在限制了纯净的转化率，因此制备了五甲基二硅烷基苯乙炔配合物，该配合物参与了确定的反应。观察到低聚硅烷基炔基二钴六羰基配合物重排为二钴六羰基双（二烷基亚甲硅烷基）配合物。三（三甲基甲硅烷基）硅烷与双羰基八羰基化合物的反应产生了用二甲基亚甲硅烷基形式取代两个羰基配体的产物。
• 一种化合物、发光材料及器件、显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110590826B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及有机电致发光材料技术领域，特别是涉及一种化合物、发光材料及器件、显示装置。所述化合物具有以下所示的结构：该化合物可作为双极性主体材料。该化合物作为有机电致发光器件的发光层的发光材料或主体材料，能够实现较高的发光效率。
• Synthesis and Reactions of Alkynyl Oligosilanes
  作者：Christian Mechtler、Michaela Zirngast、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/ejic.200400107

  日期：2004.8

  Synthesis, properties, and reactions of various alkynyl oligosilanes, and their potassium derivatives are described. A series of tris(trimethylsilyl)silylalkynes have been prepared. Their reaction with potassium tert-butoxide leads to the corresponding potassium derivatives, which can be subjected to further derivatization. X-ray structures of three oligosilylalkynes are reported. (© Wiley-VCH Verlag

  描述了各种炔基低聚硅烷及其钾衍生物的合成、性质和反应。已经制备了一系列三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基炔烃。它们与叔丁醇钾反应生成相应的钾衍生物，可进一步衍生化。报道了三种低聚甲硅烷基炔烃的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)