4'-O-trimethyl-4-azido-4-desoxypodophyllotoxin | 155325-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4'-O-trimethyl-4-azido-4-desoxypodophyllotoxin
• 英文别名: 4α-azido-4-deoxypodophyllotoxin；9-Azido-9-desoxypodophyllotoxin；4α-azidopodophyllotoxin；(5R,5aS,8aR,9R)-5-azido-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 155325-17-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₇
• 分子量: 439.425
• InChiKey: UDISTNUOVQRQFK-XVVDYKMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-O-trimethyl-4-azido-4-desoxypodophyllotoxin 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4α-amino-4-deoxypicropodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  与鬼臼毒素和同类物有关的新化合物：合成，结构解析和生物学测试。

  摘要：

  合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基，4-氨基，4-氨基和4-烷氧基化合物，并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法，针对该方法，所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用，其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性，它对2型单纯疱疹（HSV-2），人免疫缺陷（HIV）和巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒作用。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.47-1190
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 sodium azide 、 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-O-trimethyl-4-azido-4-desoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  与鬼臼毒素和同类物有关的新化合物：合成，结构解析和生物学测试。

  摘要：

  合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基，4-氨基，4-氨基和4-烷氧基化合物，并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法，针对该方法，所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用，其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性，它对2型单纯疱疹（HSV-2），人免疫缺陷（HIV）和巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒作用。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.47-1190

文献信息

• Semi-Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,3-Triazole-Based Podophyllotoxin Congeners as Potent Antitumor Agents Inducing Apoptosis in HepG2 Cells
  作者：Jinying Chen、Liang Ma、Ronghong Zhang、Jie Tang、Huijun Lai、Jun Wang、Guangcheng Wang、Qinyuan Xu、Tao Chen、Fei Peng、Jingxiang Qiu、Xiaolin Liang、Dong Cao、Yan Ran、Aihua Peng、Yuquan Wei、Lijuan Chen

  DOI：10.1002/ardp.201100438

  日期：2012.12

  topoisomerase II revealed perfect docking of four congeners in the active site. Furthermore, the podophyllotoxin congeners 10, 11, 12, and 13 induced cell cycle arrest of HepG2 cells at the G2/M phase in a concentration‐dependent manner, assessed by flow cytometric analysis, highlighting that they exert their antitumor activity via HepG2 cell apoptosis.

  通过点击化学合成了一系列 4β-[(4-取代)-1,2,3-三唑-1-基]鬼臼毒素同源物，并通过 MTT 法进一步评估了它们的抗肿瘤活性。其中，六种同源物（10、11、12、13、22 和 24）对四种肿瘤细胞系（HepG2、MKN-45、NCI-H1993 和 B16）的抑制活性比依托泊苷强约 100 倍。阳性对照。在拓扑异构酶 II 的 ATPase 结构域中结合的对接研究揭示了活性位点中四种同源物的完美对接。此外，通过流式细胞分析评估，鬼臼毒素同源物 10、11、12 和 13 以浓度依赖性方式诱导 HepG2 细胞在 G2/M 期的细胞周期停滞，强调它们通过 HepG2 细胞凋亡发挥其抗肿瘤活性.
• Synthesis and anti-HIV-1 activities of novel podophyllotoxin derivatives
  作者：Shi-Wu Chen、Yun-Hua Wang、Yan Jin、Xuan Tian、Yong-Tang Zheng、Du-Qiang Luo、Yong-Qiang Tu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.070

  日期：2007.4

  the range of biological activities of the podophyllotoxin compound class, a novel series of derivatives of podophyllotoxin, which were conjugates containing stavudine and different structural podophyllotoxin analogues, were designed, synthesized, and evaluated for their anti-HIV-1 activities in vitro. Among these compounds, 19d and 19c showed the highest anti-HIV-1 activities with EC(50) values of 0

  为了探索鬼臼毒素化合物类别的生物活性范围，设计，合成了鬼臼毒素的一系列新衍生物，这些衍生物是含有司他夫定和不同结构鬼臼毒素类似物的结合物，并评估了它们的抗HIV-1活性。体外。在这些化合物中，19d和19c显示最高的抗HIV-1活性，EC（50）值为0.17和0.29 microM，TI值分别为466.9和354.5。
• Synthesis of Novel 4β-(1, 2, 3-Triazol-1-yl) Podophyllotoxins as Potential Antitumor Drugs
  作者：Lan Tao、Yan-Guang Wang、Cheng Ma、Bing Zheng、Yao-Zu Chen

  DOI：10.1080/00397919908086197

  日期：1999.6

  Abstract The synthesis, characterization and in vitro antitumor activity of two novel podophyllotoxins, 4β-(5-methyl-1, 2, 3-triazol-1-y1)podophyllotoxin (5) and 4β-(5-phenyl-1, 2, 3-triazol-1-y1)podophyllotoxin (6), are described.

  摘要 两种新型鬼臼毒素 4β-(5-methyl-1, 2, 3-triazol-1-y1) 鬼臼毒素 (5) 和 4β-(5-phenyl-1, 2,描述了 3-triazol-1-y1)podophyllotoxin (6)。
• Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Hoffmann, Dieter, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1773 - 1778
  作者：Laatsch, Hartmut、Ernst, Bernd Peter、Hoffmann, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds Related to Podophyllotoxin and Congeners: Synthesis, Structure Elucidation and Biological Testing.
  作者：Henrik F. Hansen、Roald B. Jensen、Agnes M. Willumsen、Niels Nørskov-Lauritsen、Peter Ebbesen、Peter E. Nielsen、Ole Buchardt

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.47-1190

  日期：——

  4-Azido, 4-amino, 4-amido and 4-alkoxy compounds related to the lignans podophyllotoxin and 4'-demethylepipodophyllotoxin have been synthesized, and their structures elucidated. The Ritter reaction was shown to be useful in the preparation of the 4-amido compounds with the required stereochemistry. A preparative method for 4-chloro-4-deoxypicrophyllotoxin, for which all earlier synthetic attempts resulted

  合成了与木脂素鬼臼毒素和4'-去甲基表鬼臼毒素有关的4-叠氮基，4-氨基，4-氨基和4-烷氧基化合物，并阐明了它们的结构。已证明Ritter反应可用于制备具有所需立体化学的4-酰胺基化合物。开发了一种4-氯-4-脱氧鬼臼毒素的制备方法，针对该方法，所有较早的合成尝试均导致了两种脱水化合物α-和β-鬼臼毒素。对某些化合物的生物学活性进行了补充的初步研究。所有化合物对人宫颈癌细胞和TC-小鼠细胞的体外生长均具有明显的抑制作用，其中4-氨基-4-脱氧鬼臼毒素和4-叠氮基-4-脱氧鬼臼毒素表现出最高的活性。碱性洗脱研究表明4'-脱甲氧基衍生物的毒性是由于蛋白质介导的DNA切口形成。没有发现一种化合物对细胞无毒性，它对2型单纯疱疹（HSV-2），人免疫缺陷（HIV）和巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒作用。