2,4-二氯-7-三氟甲基喹唑啉 | 396-02-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氯-7-三氟甲基喹唑啉
• 中文别名: 2,4-二氯-7-(三氟甲基)喹唑啉
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-(trifluoromethyl)quinazoline
• CAS: 396-02-1
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₃N₂
• 分子量: 267.037
• InChiKey: PRJBXUBPUYNFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-7-三氟甲基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,7-二氯-7-三氟甲基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉-4(3H)-一衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 治疗方法

  摘要：

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127885
• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2,4-二氯-7-三氟甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉类似物在肝癌细胞中的设计、合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  喹唑啉支架以其低毒、高效、独特的作用方式显示出优异的抗肿瘤活性，引起了公众的广泛关注。本文通过mTOR抑制剂的支架采购初步设计了五种喹唑啉类似物D1 - D5 ，并分四步合成。通过 MTT 测定，五种化合物对 HepG2 细胞系表现出有效的抗肿瘤活性。化合物D2 (IC 50 = 4.06 µM) 被发现是最有效的类似物，并显示出比索拉非尼 (IC 50  = 6.14 µM) 更好的抗增殖能力。伤口愈合试验和 transwell 迁移试验的结果表明D2以剂量和时间依赖性方式抑制 HepG2 细胞迁移的强大潜力。还研究了其细胞毒性的潜在机制，蛋白质印迹结果证实D2暴露可以阻断 HepG2 细胞中的细胞周期，促进细胞凋亡并抑制 AKT 和 mTOR 磷酸化。分子对接进一步支持D2显示出对 mTOR 激酶的高亲和力。结果有利于我们的理性设计意图，并暗示新的喹唑啉可能有助于进一步探索强效药物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133718

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019018562A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示：公式（I）、（II）、（III）、（iv）：其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• BICYCLIC DERIVATIVE CONTAINING PYRIMIDINE RING, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160090374A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides: a bicyclic derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same; and a use therefor. According to the present invention, the bicyclic compound derivative comprising a pyrimidine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a 5-HT 4 receptor agonist, and thus can be usefully applied to the prevention or treatment of dysfunction in gastrointestinal motility, for example, gastrointestinal diseases such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, diabetic gastric atony and the like.

  本发明提供了一种包括嘧啶环的双环衍生物，或其药用可接受的盐；其制备方法；包含该衍生物的药物组合物；以及其用途。根据本发明，包括嘧啶环的双环化合物衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，例如，胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠梗阻、胃排空延迟、胃麻痹、肠假性梗阻、药物诱导的胃排空延迟、糖尿病性胃松弛等胃肠疾病的预防或治疗。