2-氯-5-三氟甲基苯甲醛 | 82386-89-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟甲基苯甲醛
• 中文别名: 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲醛；2-氯-5-(三氟甲基)苯(甲)醛；2-氯-5-三氟甲基甲醛；2-三氟甲基-5-氯苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 82386-89-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃O
• mdl: MFCD00134430
• 分子量: 208.567
• InChiKey: OZZOJJJYKYKBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-44 °C1.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.435 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  193 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的话，这些物质不会分解，并应避免与氧化物、碱、空气、火及高温接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  干燥、阴凉、密封保存，并置于氮气环境中。

SDS

2-氯-5-(三氟甲基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-5-(三氟甲基)苯甲醛
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 82386-89-8
分子式： C8H4ClF3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 97 °C/2.1kPa
闪点： 89°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.45
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2-Trifluoromethyl-11H-dibenz1,4-oxathiepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Derivatives of 11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin

  摘要：

  2-溴苄溴和其类似物XVII和XXV与2-羟基硫代苯酚的反应产生了11H-二苯[b,f]-1,4-噁硫杂环戊烷(Ia)及其2-氯(Ib)和2-三氟甲基衍生物(IC)。从Ia和Ib衍生的锂化合物与二氧化碳和二甲基氨基烷氯化物的处理得到化合物IIa、Va和VIab；侧链的改变导致胺类化合物IVa、VIIa和VIIIa。通过用亚硫酰氯或N-氯琥珀酰亚胺氯化物氯化化合物Ibc，然后用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理，得到11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物Xbc。化合物Ib经氧化转化为磺酮XX，经过与氢化钠和叔-氨基烷基氯化物处理得到基本磺酮XXI和XXII。核未取代的带有脂肪侧链的胺类化合物(IVa和VIIa)具有强烈的抗利血平活性，是潜在的抗抑郁药物，而骨架2位有取代基的11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物(Xbc)是潜在的神经阻滞剂；特别是三氟甲基衍生物Xc具有出色的猫病和抗阿波莫啡效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19820967
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯 在 potassium dichromate 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-5-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Derivatives of 11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin

  摘要：

  2-溴苄溴和其类似物XVII和XXV与2-羟基硫代苯酚的反应产生了11H-二苯[b,f]-1,4-噁硫杂环戊烷(Ia)及其2-氯(Ib)和2-三氟甲基衍生物(IC)。从Ia和Ib衍生的锂化合物与二氧化碳和二甲基氨基烷氯化物的处理得到化合物IIa、Va和VIab；侧链的改变导致胺类化合物IVa、VIIa和VIIIa。通过用亚硫酰氯或N-氯琥珀酰亚胺氯化物氯化化合物Ibc，然后用1-甲基-4-哌啶基氯化镁处理，得到11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物Xbc。化合物Ib经氧化转化为磺酮XX，经过与氢化钠和叔-氨基烷基氯化物处理得到基本磺酮XXI和XXII。核未取代的带有脂肪侧链的胺类化合物(IVa和VIIa)具有强烈的抗利血平活性，是潜在的抗抑郁药物，而骨架2位有取代基的11-(1-甲基-4-哌啶基)衍生物(Xbc)是潜在的神经阻滞剂；特别是三氟甲基衍生物Xc具有出色的猫病和抗阿波莫啡效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19820967

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• HCl·DMPU-assisted one-pot and metal-free conversion of aldehydes to nitriles
  作者：Sagar R. Mudshinge、Chinmay S. Potnis、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1039/d0gc00757a

  日期：——

  HCl·DMPU assisted one-pot conversion of aldehydes into nitriles. The use of HCl·DMPU as both an acidic source as well as a non-nucleophilic base constitutes an environmentally mild alternative for the preparation of nitriles. Our protocol proceeds smoothly without the use of toxic reagents and metal catalysts. Diverse functionalized aromatic, aliphatic and allylic aldehydes incorporating various functional

  我们报告了一种有效的HCl·DMPU辅助将一锅法将醛转化为腈的方法。将HCl·DMPU用作酸性来源和非亲核碱均构成制备腈的环境温和的替代方法。我们的操作规程顺利进行，无需使用有毒的试剂和金属催化剂。结合了各种官能团的各种官能化的芳香族，脂肪族和烯丙基醛已成功地以优异的定量转化为腈。该协议的特点是底物范围广，反应条件温和，可扩展性高。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• [EN] PROCESS FOR A CETP INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTÉROL (CETP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066768A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:.

  揭示了一种生产化合物I的高效过程，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化风险。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。

表征谱图