1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride | 10045-25-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride
• 英文别名: Cyclen tetrahydrochloride；1,4,7,10-Tetraazacyclododecane hydrochloride；1,4,7,10-tetrazacyclododecane;hydrochloride
• CAS: 10045-25-7
• 化学式: C₈H₂₄N₄*4Cl
• 分子量: 318.117
• InChiKey: FCBMQXSGMDFCSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  297-300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• RTECS号：
  XA5253000
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

1.1 产品标识符
: 轮环藤宁四盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4,7,10-Tetraazacyclododecanetetrahydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4,7,10-Tetraazacyclododecanetetrahydrochloride
别名
: C8H20N4 · 4HCl
分子式
: 318.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cyclen tetrahydrochloride
-
CAS 号 10045-25-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 293 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  A robust collagen-targeting MRI peptide contrast agent for in vivo imaging of hepatic fibrosis

  摘要：

  我们构建了一种对 I 型胶原蛋白具有超强选择性的强效磁共振成像肽造影剂 Gd-ICTP，它有助于在体内无创检测肝纤维化。

  DOI：

  10.1039/d3cc01096a
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1,4,7,10-tetraazacyclododecane tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种基于高效绿色低成本的轮环藤宁的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于高效绿色低成本的轮环藤宁的合成方法，合成路线为：步骤a，将三乙烯四胺、水、碳酸钾和丙酮混合，然后向混合物中分批投入对甲苯磺酰氯，合成得到化合物②；步骤b，将化合物②和1,2‑二溴乙烷加入溶剂中，在碱金属碳酸盐存在的情况下，合成得到化合物③；步骤c，将化合物③中加入水、硫酸，反应得到的产物中加入乙醇，析晶，出料，离心，收集固体产物，再向固体产物中加入水、活性炭，搅拌脱色，离心，收集滤液，加入盐酸，成盐析晶，出料，离心，收集固体产物，得到化合物④；步骤d，以化合物④和碱类物质为原料，合成得到轮环藤宁粗品，并通过甲苯‑水萃取纯化，得到轮环藤宁。本发明具有低成本、高效绿色的优点。

  公开号：

  CN107915691A

文献信息

• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042186A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】高いがん細胞毒性を有する、ＤＮＡ標的とｃｙｃｌｅｎを持つ金属錯体の提供。【解決手段】下記式（ＩV）で示される二核金属錯体。【選択図】なし

  提供具有高癌细胞毒性、DNA靶向和环状结构的金属配合物。采用以下式（IV）所示的双核金属配合物。【选择图】无
• pH-Controlled Selective Protection of Polyaza Macrocycles
  作者：Zoltan Kovacs、A. Dean Sherry

  DOI：10.1055/s-1997-1418

  日期：1997.7

  Piperazine (1), tetraazacyclododecane 3 and pentaazacyclopentadecane 4 react with chloroformates in acid solution to give the selectively protected carbamate derivatives 1a, 3a-d, and 4a. The benzyloxycarbonyl derivatives 3d and 4a were alkylated with tert-butyl bromoacetate and removal of the benzyloxycarbonyl protection by catalytic hydrogenation afforded tert-butyl esters 5b and 6b in good yields.

  哌嗪(1)、四氮杂环十二烷3和五氮杂环十五烷4在酸性溶液中与氯甲酸酯反应，得到选择性保护的氨基甲酸酯衍生物1a、3a-d和4a。苯氧羰基衍生物3d和4a与叔丁基溴乙酸酯进行烷基化，并通过催化氢化去除苯氧羰基保护，以良好产率得到叔丁基酯5b和6b。
• Cobalt(III) Polyamine Complexes as Catalysts for the Hydrolysis of Phosphate Esters and of DNA. A Measurable 10 Million-Fold Rate Increase¹
  作者：Ronald Hettich、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1021/ja964319o

  日期：1997.6.1

  leads to substantially enhanced cleavage of plasmid DNA. Increasing the number of the charged side groups and/or their distance to the metal ion center provides for better binding to the DNA groove, as shown also by affinity measurements with calf-thymus DNA. In line with this, saturation kinetics of plasmid DNA cleavage yield a corresponding increase of efficiency in Michaelis−Menten-type KM values, with

  据报道，钴 (III) 与八种不同的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 以及两种三 (3-氨基丙基) 胺 (trpn) 衍生物之间的配合物在其侧链中具有不同数量和结构的全烷基铵基团。配体。额外正电荷的存在对硝基苯基和双（硝基苯基）磷酸酯的水解速率影响很小，但会显着增强质粒 DNA 的裂解。增加带电侧基的数量和/或它们与金属离子中心的距离可以更好地与 DNA 凹槽结合，如小牛胸腺 DNA 的亲和力测量所示。与此一致，质粒 DNA 切割的饱和动力学导致 Michaelis-Menten 型 KM 值的效率相应增加，kcat 参数相当恒定。
• New cyclen-cored dendrimers functionalized with pyrene: Synthesis characterization, optical and photophysical properties
  作者：Amanda Cevallos-Vallejo、Mireille Vonlanthen、Pasquale Porcu、Andrea Ruiu、Ernesto Rivera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.054

  日期：2017.3

  New cyclen (1,4,7,10-teraazacyclododecane) cored dendrimers up to the second generation, functionalized with 4, 8 and 16 pyrene units, respectively, were synthesized following a convergent procedure. All new compounds were characterized by NMR spectroscopies and ESI or MALDI TOF mass spectrometry. The optical and photophysical properties of the new dendrimers were studied in THF solution. Absorption

  按照收敛程序，合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen（1,4,7,10-叔氮杂环十二烷）核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中，观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。
• Control of Coordination and Luminescence Properties of Lanthanide Complexes Using Octadentate Oligopyridine-Amine Ligands
  作者：Atsushi Wada、Masayuki Watanabe、Yoshinori Yamanoi、Takuya Nankawa、Kosuke Namiki、Mikio Yamasaki、Masaki Murata、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/bcsj.80.335

  日期：2007.1.15

  Lanthanide complexes with linear and cyclic octadentate oligopyridine-amine ligands were synthesized, and their molecular structures were determined by single-crystal X-ray crystallography. All of the complexes had a distorted capped square antiprism (CSAP) geometry, and the coordination environments of lanthanide complexes were more distorted for the complexes with the linear ligand than those with the cyclic ligand. The Eu3+ and Tb3+ complexes showed intense luminescence due to energy transfer from the ligand to the metal center (antenna effect). The Eu3+ complexes with the linear ligand showed more intense emissions, which were attributed to the 5D0 → 7F2 transition, than the complex with the cyclic ligand in acetonitrile, which can be attributed to the distortion in the coordination environments. In contrast, the coordination of water molecules to Eu3+ and Tb3+ ions was strongly prevented because the metal ions were surrounded by the cyclic ligand, resulting in intense luminescence in water. These results indicate that the coordination environments of lanthanide complexes, and thus the luminescence properties, can be controlled by tuning the geometrical structures of polydentate ligands.

  合成了与线性和环状八齿联吡啶-胺配体的镧系金属配合物，并通过单晶X射线晶体学确定了它们的分子结构。所有配合物都具有畸变的封顶方锥反棱体（CSAP）几何构型，线性配体的镧系金属配合物的配位环境比环状配体的配合物更为畸变。Eu3+和Tb3+配合物因配体向金属中心的能量转移（天线效应）而显示出强烈的发光。在乙腈中，线性配体的Eu3+配合物的发光强度更高，归因于5D0 → 7F2跃迁，而环状配体的配合物则较弱，这可以归因于配位环境的畸变。相反，水分子与Eu3+和Tb3+离子的配位受到强烈抑制，因为金属离子被环状配体包围，导致其在水中具有强烈的发光特性。这些结果表明，镧系金属配合物的配位环境以及发光特性可以通过调节多齿配体的几何结构来控制。