N-(3-phenoxypropyl)-N-butylbutan-1-amine | 116871-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-phenoxypropyl)-N-butylbutan-1-amine
• 英文别名: dibutyl-(3-phenoxy-propyl)-amine；3-Dibutylamino-1-phenoxy-propan；Dibutyl-(3-phenoxy-propyl)-amin；N-butyl-N-(3-phenoxypropyl)butan-1-amine
• CAS: 116871-21-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: QFNRAWSJCUBNPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.931 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenoxypropyl)-N-butylbutan-1-amine 在 氢溴酸 作用下， 生成 (3-溴丙基)-二丁基胺
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salts from Bromopropyldialkylamines. IV. Formation of Four-Membered Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a059
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(3-phenoxypropyl)-N-butylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  EP2452938A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO-BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140018553A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to a process for synthesizing benzofuran derivatives, in particular dronedarone of formula (D), comprising a step of Friedel-Crafts acylation starting from a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  这项发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的过程，特别是公式（D）的多奈达酮，包括从磺胺基苯并呋喃酯中间体开始的弗里德尔-克拉夫茨酰化步骤。
• A Facile and Efficient Synthesis of Dronedarone Hydrochloride
  作者：Feng Li、Chunhua Jin、Jianwei Zou、Jun Wu

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.7.1970

  日期：2014.7.20

  Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, P.R. ChinaReceived November 15, 2013, Accepted March 7, 2014A facile and efficient synthesis of dronedarone hydrochloride starting from commercially available 4-nitrophenol is described. This approach features a tandem-type synthesis of 3-carbonylated benzofuraninvolving cyclization of 2-ethynylphenol followed by CO

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO
• METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US20130165673A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R 1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R 2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO 2 —NH 2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING KETO BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Grimaud Bernard

  公开号：US20140046078A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a method for synthesizing benzofuran derivatives, in particular the dronedarone of formula (D), including carrying out a Fries rearrangement reaction using a sulfonamido-benzofuran ester intermediate.

  本发明涉及一种合成苯并呋喃衍生物的方法，特别是公式(D)的多德那韦，包括使用磺酰胺基苯并呋喃酯中间体进行弗里斯重排反应。