thulium(III) chloride hexahydrate | 10025-92-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: thulium(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: Tm(III) chloride hexahydrate；thulium chloride hexahydrate；Thulium trichloride hydrate；thulium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 10025-92-0
• 化学式: Cl₃Tm*6H₂O
• 分子量: 383.385
• InChiKey: SLIYDTRIAATWQR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thulium(III) chloride hexahydrate 生成 氯化铥(III)
  参考文献：
  名称：

  二价稀土的新混合卤化物化合物M F X（M = Sm，Eu，Tm和Yb；X = Cl，Br和I）

  摘要：

  据报道合成了新的二价稀土混合卤化物化合物M F X（M = Sm，Eu，Tm，Yb; X = Cl，Br，I）。给出了这些化合物的晶格参数和X射线衍射图，所有这些化合物均以四方PbFCl型排列形式结晶。讨论了这种结构类型内的几何变化及其与FeSi 2结构的关系。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(78)90067-1
• 作为产物：
  描述：

  thulia 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 thulium(III) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis and study of complexes of rare earth element chlorides with acetylacetone imine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957408

文献信息

• Ternary Chlorides in the SystemsACl/TmCl3(A=Cs, Rb, K)
  作者：Chagoui Zheng、Hans J. Seifert

  DOI：10.1006/jssc.1997.7610

  日期：1998.1

  The phase diagrams of the systemsACl/TmCl3(A=Cs, Rb, K) were investigated by DTA and XRD. CompoundsA3TmCl6,A2TmCl5,ATm2Cl7, and Cs3Tm2Cl9exist. Rb2TmCl5is the first 2:1 compound in the series La to Lu crystallizing in the Cs2DyCl5structure with connected [TmCl6] octahedra. By emf vsTmeasurements in galvanic chlorine cells for solid electrolytes for all compounds,ATm2Cl7excepted, the thermodynamic functions

  通过DTA和XRD研究了系统A Cl / TmCl 3（A = Cs，Rb，K）的相图。存在化合物A 3 TmCl 6，A 2 TmCl 5，A Tm 2 Cl 7和Cs 3 Tm 2 Cl 9。Rb 2 TmCl 5是从La到Lu的第一个2：1化合物，在具有连接的[TmCl 6 ]八面体的Cs 2 DyCl 5结构中结晶。通过emf vs T在原氯细胞和用于所有化合物的固体电解质的测量，阿的Tm 2氯7除外，用于从在相图相邻化合物形成热力学函数可以被确定。
• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Solution enthalpies of hydrates LnCl3·xH2O (Ln=Ce–Lu)
  作者：H.J Seifert、S Funke

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00389-x

  日期：1998.11

  Abstract Trichlorides of the lanthanide elements Ln=Ce–Lu form: (a) isotypic hexahydrates LnCl 3 ·6H 2 O with a coordination number (CN) 8 for the Ln 3+ ions. (b) Two isotypic groups of trihydrates LnCl 3 ·3H 2 O, in the first group Ln=Ce-Dy the CN is 8; the structure of the second group Ln=Er–Lu is unknown. With Ho no trihydrate exists; a dihydrate is formed. (c) Two isotypic groups of monohydrates

  摘要 镧系元素的三氯化物Ln=Ce-Lu 形式： (a) 同型六水合物LnCl 3 ·6H 2 O，Ln 3+ 离子的配位数为(CN) 8 。(b)三水合物LnCl 3 ·3H 2 O的两个同型组，在第一组Ln=Ce-Dy中CN为8；第二组 Ln=Er-Lu 的结构未知。Ho 不存在三水合物；形成二水合物。(c) 具有未知结构的两个同型一水合物LnCl 3 ·H 2 O – Ln=Ce-Dy 和Ln=Ho-Lu。对于所有化合物和无水氯化物，LnCl 3 溶液的焓是用等周热量计测量的。Δ sol H 0 值不仅取决于差异（晶格焓/水合焓），还取决于溶液中的状态。根据Spedding Ln 3+ 离子对水的CN在Nd和Sm之间从9变为8，导致一系列溶液焓的最小值。发现二水合物 LnCl 3 ·2H 2 O 对于 Ln=Ce、Pr、Nd、Sm 和推测对于 Eu 和 Gd。他们还没有被很好地表征。
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}
• Luminescence studies of rare earth complexes: Benzoylacetonate and dibenzoylmethide chelates
  作者：R.E. Whan、G.A. Crosby

  DOI：10.1016/0022-2852(62)90031-0

  日期：1962.1

  Systematic studies of the luminescence of the trisbenzoylacetonates and trisdibenzoylmethides of the trivalent rare earth ions (except promethium and cerium) are reported. Molecular fluorescence and phosphorescence spectra of both series of chelates are presented. The chelates have been arranged according to total luminescence and phosphorescence yields, and the variations in yields are interpreted

  报道了三价稀土离子（钷和铈除外）的三苯甲酰丙酮酸盐和三二苯甲酰甲基化物的发光的系统研究。提供了两个系列螯合物的分子荧光和磷光光谱。螯合物是根据总发光和磷光产率排列的，产率的变化是根据内部无辐射过程来解释的。讨论了分子内能量转移在这些系统中作为猝灭机制的作用。包括配位 Eu3+、Tb3+、Dy3+ 和 Sm3+ 的亮线光谱照片，并指出了将这些化合物用作光学脉泽的可能性。