4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde oxime | 929625-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4-cyclopropylamino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde oxime；N-[[4-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 929625-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• 分子量: 245.284
• InChiKey: HBWKCUWXXHRWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde oxime 、 甲基丙烯酸甲酯 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以51%的产率得到methyl 3-[4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31838

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(cyclopropylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO [3,4-B]PYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂。本发明提供了制备所述化合物的方法，含有所述化合物的制药组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。制备的化合物对应于结构XIV。

  公开号：

  US20100022571A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Palle Venkata P.

  公开号：US20090306129A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type IV selective inhibitors are provided. Prepared compounds correspond to structure XIV Formula (XIV).

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型IV选择性抑制剂。提供了制备所述化合物的工艺、含有所述化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型IV选择性抑制剂的用途。制备的化合物对应于结构XIV公式（XIV）。
• Substituted pyrazolo [3,4-b] pyridines as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US07915286B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type IV selective inhibitors are provided. Prepared compounds correspond to structure XIV Formula (XIV).

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型IV选择性抑制剂。提供了制备所述化合物的方法，包含所述化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型IV选择性抑制剂的用途。所制备的化合物对应于结构XIV公式（XIV）。
• WO2007/31977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/31838
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [3,4-B]PYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Palle Venkata P.

  公开号：US20100022571A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type IV selective inhibitors are provided. Prepared compounds correspond to structure XIV.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂。本发明提供了制备所述化合物的方法，含有所述化合物的制药组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。制备的化合物对应于结构XIV。