n-butyl(4-methoxyphenyl)-(pyridin-2-yl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-butyl(4-methoxyphenyl)-(pyridin-2-yl)phosphine
• 英文别名: n-butyl(4-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)phosphine；n-butyl(4-methoxyphenyl)(2-pyridyl)phosphine；Butyl-(4-methoxyphenyl)-pyridin-2-ylphosphane
• 化学式: C₁₆H₂₀NOP
• 分子量: 273.315
• InChiKey: WDDCLWWXOWXXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl(4-methoxyphenyl)-(pyridin-2-yl)phosphine 、 丙炔 在 palladium diacetate N-甲基吡咯烷酮 、 一氧化碳 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation catalyst system

  摘要：

  一个催化剂系统，包括：a）一种八号族金属化合物，和b）一种具有公式##STR1##的单膦，其中R.sup.1代表一个脂肪族烃基，R.sup.2代表一个可选择取代的含氮的芳香杂环基团，具有5个或6个环原子，其中至少一个是氮，可能构成一个可选择取代的更大的缩合环结构的一部分，而R.sup.3独立地具有R.sup.2的含义，或者代表一个可选择取代的芳基团或其酸加合盐，并且它们在不饱和化合物的羰基化反应中的应用。

  公开号：

  US05028576A1

文献信息

• Preparation of amides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0441445A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  A process for the preparation of an amide, which comprises reacting an acetylenically or olefinically unsaturated compound with carbon monoxide and a nitrogen compound selected from ammonia and a primary or secondary amine or amide, in the presence of a catalyst system which comprises: a) a source of a Group VIII metal, b) a phosphine having an aromatic substituent which contains an imino nitrogen atom, and c) a protonic acid.

  一种制备酰胺的工艺，包括在催化剂体系存在下，使乙炔或烯烃不饱和化合物与一氧化碳和一种选自氨和伯胺或仲胺或酰胺的氮化合物反应，该催化剂体系包括 a) 第 VIII 族金属源、 b) 具有包含亚氨基氮原子的芳香取代基的膦，以及 c) 质子酸。
• Carbonylation catalyst process
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0441447B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US5028576A
  申请人：——

  公开号：US5028576A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US5103043A
  申请人：——

  公开号：US5103043A

  公开（公告）日：1992-04-07
• US5124300A
  申请人：——

  公开号：US5124300A

  公开（公告）日：1992-06-23