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tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)yttrium(III)

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)yttrium(III)
英文别名
yttrium(III)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)3;Y(thd)3;tetramethyl-heptanedionato-yttrium;tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)yttrium;Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)3;yttrium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate);yttrium(III) tris-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione;tri(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) yttrium;Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3;tris(tetramethylheptanedionato)yttrium;tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)yttrium(III);2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate of yttrium;2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate of Y(III);tris(dipivaloylmethanato)Y(III);yttrium dipivaloylmethanate;[Y(2,2,6,6,-tetramethyl-3,5-heptadionate)3];tris(dipivaloylmethanate)yttrium(III);Y(DPM)3;Yttrium(III)-DPM;(Z)-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxohept-3-en-3-olate;yttrium(3+)
tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)yttrium(III)化学式
CAS
——
化学式
C33H57O6Y
mdl
——
分子量
638.718
InChiKey
PPRRRPCEDUWEHL-LWTKGLMZSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过温控化学气相沉积在多晶 MgO 上制备高质量 Y1Ba2Cu3O7-x 薄膜
    摘要:
    Y1Ba2Cu3O7-x 超导薄膜通过化学气相沉积工艺在多晶 MgO 基板上原位生长,该工艺在沉积过程中将元素源的升华温度与基板的升华温度紧密耦合。结果表明,通过将衬底温度从沉积开始时的 850 °C 受控升高到沉积结束时的 750 °C,可以获得最佳质量的薄膜。通过卢瑟福背散射 (RBS)、扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD) 和四点电阻率探针分析薄膜。这些研究的结果表明,薄膜高度 c 轴取向,具有接近化学计量的成分,并表现出 Tc,onset=90 K,Tco=85 K,并且在 77 K 时具有 Jc=2×105 A/cm2在零磁场中。
    DOI:
    10.1063/1.105517
  • 作为产物:
    描述:
    [tris(dipivaloylmethanato)diaqua]Y(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)yttrium(III)
    参考文献:
    名称:
    辅助配体N,N-二甲基氨基乙醇在二聚体β-二酮酸酯中Eu(III)和Tb(III)发光敏化中的作用。
    摘要:
    两种二聚体复合物[Ln2(hfa)6(mu2-O(CH2)2NHMe2)2]和[Ln(thd)2(mu2,eta2-O(CH2)2NMe2)] 2(Ln = YIII,EuIII,GdIII ,TbIII,TmIII,LuIII; hfa- =六氟乙酰丙酮,thd- =二新戊酰基甲酰氨基)分别通过[Ln(hfa)3(H2O)2]和[Ln(thd)3]与N,N-二甲基氨基乙醇的反应制得并具有充分的特征。对TbIII化合物进行的X射线单晶分析证实了其二聚体结构。N,N-二甲基氨基乙醇的配位方式取决于β-二酮酸酯的性质。在[Tb2(hfa)6(mu2-O(CH2)2NHMe2)2]中,八配位的TbIII离子采用扭曲的方形反棱柱配位环境,并被两个带有Tb1的两性离子N,N-二甲基氨基乙醇配体O桥。 Tb2分离为3.684(1)A。在[Tb(thd)2(mu2,eta2-O(CH2)2NMe2)] 2中,N
    DOI:
    10.1021/jp711305u
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文献信息

  • Thermal study of CVD metal–organic precursors
    作者:L. N. Zelenina、T. P. Chusova、K. V. Zherikova、A. A. Nazarova、I. K. Igumenov
    DOI:10.1007/s10973-018-7241-8
    日期:2018.8
    been measured by the static method with a membrane-gauge manometer in a wide interval of temperatures: 473–623 K for Zr(thd)4 and 424–605 K for Y(thd)3. As a result of this study, the thermal stability of compounds under study was reliably established. From the unsaturated vapor data, it was concluded that Zr(thd)4 passes into a gas phase as a monomer up to its decomposition while gas phase over Y(thd)3(cond)
    Zr(thd)4和Y(thd)3(thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯)的饱和和不饱和蒸汽的压力已通过静态方法使用表压计在较宽的温度范围内:Zr(thd)4为473–623 K,Y(thd)3为424–605K 。这项研究的结果是,可靠地确定了所研究化合物的热稳定性。从不饱和蒸气数据可以得出结论,Zr(thd)4以单体形式进入气相直至分解,而在Y(thd)3(cond)上则为气相。包含一些聚合物。得到近似方程式,该方程式近似饱和蒸气压对温度的依赖性以及升华[Zr(thd)4,Y(thd)3 ]和汽化[Y(thd)3 ]的焓和熵。复合物的热行为也通过差示扫描量调查,和相变的热力学参数(Ť TR,Δ TR ħ ° TTR)进行了测定。将获得的信息与以前发布的数据进行比较。
  • A volatile mixed-metal yttrium–barium compound: synthesis and molecular structure of bay<sub>2</sub>[µ-och(cf<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>4</sub>(thd)<sub>4</sub>(thd = 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)
    作者:Florence Labrize、Liliane G. Hubert-Pfalzgraf、Jean-Claude Daran、Sabine Halut
    DOI:10.1039/c39930001556
    日期:——
    The volatile compound, Y2Ba[OCH(CF3)2]4(thd)4, is obtained by treating a mixed-metal yttrium–barium hexafluoroisopropoxide derivative and yttrium tetramethylheptanedionate Y(thd)3; its structure is based on a central Ba[OCH(CF3)2]42– moiety connected to two Y(thd)2 fragments via the alkoxide ligands; barium–fluorine interactions lead to a twelve-coordinated metal while Y is six-coordinate.
    挥发性化合物Y 2 Ba [OCH(CF 3)2 ] 4(thd)4是通过处理混合-六异丙氧基钡生物和四甲基庚二酸Y(thd)3制备的;它的结构基于一个中央Ba [OCH(CF 3)2 ] 4 2–部分,该部分通过醇盐配体连接到两个Y(thd)2片段上。的相互作用导致十二配位的属,而Y为六配位。
  • Synthesis and characterization of volatile mixed-metal yttrium-barium, barium-copper and yttrium-copper β-diketonatofluoroisopropoxides. Molecular structure of BaY2[μ-OCH(CF3)2]4(thd)4
    作者:Florence Labrize、Liliane G. Hubert-Pfalzgraf、Jean-Claude Daran、Sabine Halut、Pascal Tobaly
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00557-9
    日期:1996.8
    sources. Volatile mixed-metal complexes [Y 2 Ba(HFIP) 4 (thd) 4 ] ( 5 ), [BaCu 2 (HFIP) 4 (thd) 2 ] ( 6 ) and [YCu (HFIP)(thd)] ( 7 ); thdH = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione) were synthesized by reacting 1 , 2 or 3 with tetramethylheptanedionates of yttrium, copper and barium or directly with Hthd for 5 and 6 . An alternative route to 5 was the reaction of 4 with [Ba 5 (OH)(HFIP) 9 (THF) 4 (H 2 O)]
    摘要杂属配合物[YBa 2(HFIP)7(THF)3](1)和[BaCu(HFIP)4(DME)2](2);HFIP = 1,1,1,3,3,3-六-2-丙氧基)是通过YCl 3或CuCl 2与原位获得的“ Ba(HFIP)2”之间的复分解反应获得的,或通过使用分离的六异丙氧基钡[ Ba 5(OH)(HFIP)9(THF)4(H 2 O)]。异丙氧化物[Y(HFIP)3(THF)3](3)和[Y 2(HFIP)2(thd)4](4)是的替代来源。挥发性混合属配合物[Y 2 Ba(HFIP)4(thd)4](5),[BaCu 2(HFIP)4(thd)2](6)和[YCu(HFIP)(thd)](7) ; 通过使1、2或3与的四甲基庚二酸酯或直接与Hthd反应5和6合成thdH = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮)。生成5的替代方法是4与[Ba 5(OH)(HFIP)9(THF)4(H
  • Compositional effects on plasma‐enhanced metalorganic chemical vapor deposition of YBa<sub>2</sub>Cu<sub>3</sub>O<sub>7−<i>x</i></sub>thin films
    作者:J. Zhao、C. S. Chern、Y. Q. Li、P. Norris、B. Gallois、B. Kear、X. D. Wu、R. E. Muenchausen
    DOI:10.1063/1.104752
    日期:1991.6.17
    superconducting thin films with a zero resistance transition temperatures of about 90 K have been prepared, in situ, on LaAlO3 by a plasma‐enhanced metalorganic chemical vapor deposition process at a substrate temperature of 670 °C in 1 Torr partial pressure of N2O. The composition of the films was varied systematically to investigate the effect of changes in the Ba/Y and Cu/Y ratio on the film properties.
    通过等离子体增强属有机化学气相沉积工艺,在衬底温度 670 °C 和 1 Torr 分压下,在 LaAlO3 上原位制备了零电阻转变温度约为 90 K 的外延 YBa2Cu3O7-x 超导薄膜。氧化亚氮。系统地改变薄膜的成分以研究 Ba/Y 和 Cu/Y 比的变化对薄膜性能的影响。结果表明,超导电流密度超过 106 A/cm2,在 77 K 下通过传输方法测量,可以在具有异常宽范围的薄膜成分的薄膜上获得。与化学计量值相比,过量的 Cu(高达 60%)和 Ba 的缺乏(低至 30%)不会显着降低薄膜的超导性能。随着成分接近 Y-Ba-Cu 比例 1-2-3,
  • High‐quality YBa<sub>2</sub>Cu<sub>3</sub>O<sub>7−<i>x</i></sub>thin films by plasma‐enhanced metalorganic chemical vapor deposition at low temperature
    作者:J. Zhao、Y. Q. Li、C. S. Chern、P. Lu、P. Norris、B. Gallois、B. Kear、F. Cosandey、X. D. Wu、R. E. Muenchausen、S. M. Garrison
    DOI:10.1063/1.105468
    日期:1991.9.2
    YBa2Cu3O7‐x thin films with a sharp superconducting transition temperature of 90 K and a critical current density of 3.3×106 A/cm2 at 77 K were prepared by a plasma‐enhanced metalorganic chemical vapor deposition (PE‐MOCVD) process. The films were formed in situ on (100) LaAlO3 substrates at a temperature of 670 °C in 2 Torr partial pressure of N2O. X‐ray analysis indicated that films grew epitaxially
    通过等离子体增强属有机化学气相沉积(PE-MOCVD)工艺制备了具有 90 K 的急剧超导转变温度和 3.3×106 A/cm2 的临界电流密度在 77 K 的单晶外延 YBa2Cu3O7-x 薄膜. 在 670 °C 的温度下,在 2 Torr 的 N2O 分压下,在 (100) LaAlO3 衬底上原位形成薄膜。X射线分析表明,薄膜外延生长,c轴垂直于基板,a轴和b轴沿LaAlO3[100]方向均匀排列。高分辨率透射电子显微镜和电子衍射表明,薄膜外延生长,具有原子级突变的薄膜 - 基材界面。
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