N-(pivaloyloxy)pent-4-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(pivaloyloxy)pent-4-enamide
• 英文别名: (Pent-4-enoylamino) 2,2-dimethylpropanoate；(pent-4-enoylamino) 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: DTMXASKRKIBAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pivaloyloxy)pent-4-enamide 在 {Ir(η5-C5Me5)(CH3CN)3}{SbF6}2 、 zinc dibromide 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到5-(bromomethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的配体控制的 Ir 催化区域发散氧化

  摘要：

  未活化烯烃的分子内 Ir(III) 催化区域发散氧化胺化提供有价值的 γ-内酰胺、γ-内酯和 δ-内酰胺。区域选择性由电子可调的环戊二烯基 Ir(III)-络合物控制，该络合物能够通过 5-exo 或 6-endo 途径进行氧胺化。在机制方面，我们提出了一种源自 Ir(V) 氮烯介导的氮丙啶化的高反应性 [3.1.0] 自行车中间体，作为合成 γ-内酰胺的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06366
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(pivaloyloxy)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  区域发散性铱 (III) 催化的烯基酰胺与仲胺的二胺化：互补获得 γ- 或 δ-内酰胺

  摘要：

  烯基 N-新戊酰基异羟肟酸酯在非常温和的反应条件下，通过 Ir(III) 催化的烯烃与简单的外源仲胺进行二胺化。二化反应的区域选择性受溶剂和 Ir 上环戊二烯基 (Cpx) 配体的电子控制。在一组机械实验的基础上，我们提出 Ir(V)-nitrenoid 形成的相对速率与外源胺对酰胺-Ir-配位烯烃的攻击决定了反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11455

文献信息

• Site-selective enzymatic C‒H amidation for synthesis of diverse lactams
  作者：Inha Cho、Zhi-Jun Jia、Frances H. Arnold

  DOI：10.1126/science.aaw9068

  日期：2019.5.10

  rings of varying size (see the Perspective by Hepworth and Flitsch). The enzyme directs amidation to the desired position and simultaneously prevents other side reactions. Science, this issue p. 575; see also p. 529 Evolved enzymes selectively form β-, γ-, and δ-lactams from simple precursors. A major challenge in carbon‒hydrogen (C‒H) bond functionalization is to have the catalyst control precisely where

  在正确位置的正确键 酶因其活性位点受限而在特异性方面表现出色。在适当的进化压力下，它们可以区分相似的基板或单个基板上的位置。Cho 等人。使用定向进化产生细胞色素 P450 变体，这些变体针对底物中的不同 C-H 键，形成不同大小的内酰胺环（参见 Hepworth 和 Flitsch 的观点）。该酶将酰胺化引导至所需位置，同时防止其他副反应。科学，这个问题 p。575; 另见第。529 进化的酶从简单的前体选择性地形成 β-、γ- 和 δ-内酰胺。碳-氢 (C-H) 键官能化的一个主要挑战是让催化剂精确控制反应发生的位置。在这项研究中，我们报告了工程细胞色素 P450 酶，它们执行前所未有的对映选择性 C-H 酰胺化反应并控制位点选择性以发散地构建 β-、γ-和 δ-内酰胺，完全推翻了 C-H 键的固有反应性。在大肠杆菌细胞中表达的酶通过由受自然启发的酰基保护的异羟肟酸酯前体产生的活性铁结
• Regiodivergent Iridium(III)-Catalyzed Diamination of Alkenyl Amides with Secondary Amines: Complementary Access to γ- or δ-Lactams
  作者：John H. Conway、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b11455

  日期：2018.1.10

  Alkenyl N-pivaloylhydroxamates undergo an Ir(III)-catalyzed diamination of the alkene with simple exogenous secondary amines under extraordinarily mild reaction conditions. The regioselectivity of the diamination is controlled by the solvent and the electronics of the cyclopentadienyl (Cpx) ligand on Ir. On the basis of a set of mechanistic experiments, we propose that the relative rates of Ir(V)-nitrenoid

  烯基 N-新戊酰基异羟肟酸酯在非常温和的反应条件下，通过 Ir(III) 催化的烯烃与简单的外源仲胺进行二胺化。二化反应的区域选择性受溶剂和 Ir 上环戊二烯基 (Cpx) 配体的电子控制。在一组机械实验的基础上，我们提出 Ir(V)-nitrenoid 形成的相对速率与外源胺对酰胺-Ir-配位烯烃的攻击决定了反应的结果。
• Ligand Controlled Ir-Catalyzed Regiodivergent Oxyamination of Unactivated Alkenes
  作者：Honghui Lei、John H. Conway、Caleb C. Cook、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b06366

  日期：2019.7.31

  An intramolecular Ir(III)-catalyzed regiodivergent oxyamination of unactivated alkenes provides valuable γ-lactams, γ-lactones and δ-lactams. The regioselectivity is controlled by the electronically tunable cyclopentadienyl Ir(III)-complexes enabling oxyamination via either 5-exo or 6-endo pathways. With respect to the mechanism, we propose a highly reactive [3.1.0] bicycle intermediate derived from

  未活化烯烃的分子内 Ir(III) 催化区域发散氧化胺化提供有价值的 γ-内酰胺、γ-内酯和 δ-内酰胺。区域选择性由电子可调的环戊二烯基 Ir(III)-络合物控制，该络合物能够通过 5-exo 或 6-endo 途径进行氧胺化。在机制方面，我们提出了一种源自 Ir(V) 氮烯介导的氮丙啶化的高反应性 [3.1.0] 自行车中间体，作为合成 γ-内酰胺的关键中间体。