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1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea | 852668-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea
英文别名
1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(4-aminophenyl)urea;1-(4-Aminophenyl)-3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)urea;1-(4-aminophenyl)-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea
1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea化学式
CAS
852668-37-2
化学式
C14H18N4O2
mdl
——
分子量
274.323
InChiKey
QNFRLEMEYZMVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-2-甲酸吡啶1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 53.34h, 以25%的产率得到N-(4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)phenyl)-5-methylpicolinamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases
    摘要:
    A series of potent, selective platelet-derived growth factor receptor-family kinase inhibitors was optimized starting from a globally selective lead molecule 4 through structural modifications aimed at improving the physiochemical and pharmacoldnetic properties, as exemplified by 18b. Further clearance reduction via per-methylation of the a-carbons of a solubilizing piperidine nitrogen resulted in advanced leads 22a and 22b. Results from a mouse tumor xenograft, a collagen-induced arthritis model, and a 7 day rat in vivo tolerability study culminated in the selection of compound 22b (AC710) as a preclinical development candidate.
    DOI:
    10.1021/ml300214g
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-叔丁基异唑 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA DERIVATIVES AS KINASE MODULATORS
    [FR] DERIVES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2005048948A3
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文献信息

  • [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011150198A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Urea derivatives as FLT-3 modulators
    申请人:Milanov V. Zdravko
    公开号:US20050267182A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.
    本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
  • Urea derivatives as kinase modulators
    申请人:Milanov V. Zdravko
    公开号:US20050165024A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.
    本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
  • Urea derivatives as ABL modulators
    申请人:Grotzfeld M. Robert
    公开号:US20050165031A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.
    本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。
  • Urea derivatives as C-kit modulators
    申请人:Mehta A. Shamal
    公开号:US20050192314A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by c-kit kinase. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.
    本发明提供了用于治疗由c-kit激酶介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。
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