N-(4-(3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzamide | 852669-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoylamino]phenyl]benzamide
• CAS: 852669-04-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.431
• InChiKey: ROTBQIKMDLCWME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea 、 苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylcarboxyamino-substituted diaryl ureas as potent and selective FLT3 inhibitors

  摘要：

  A series of diaryl ureas with an amide substitution at the 4-position was prepared and found to be potent and selective FLT3 inhibitors with good oral bioavailability and efficacy in a tumor xenograft model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.024

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS ABL MODULATORS
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100173917A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良情况的方法。
• US7750160B2
  申请人：——

  公开号：US7750160B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• Arylcarboxyamino-substituted diaryl ureas as potent and selective FLT3 inhibitors
  作者：Hitesh K. Patel、Robert M. Grotzfeld、Andiliy G. Lai、Shamal A. Mehta、Zdravko V. Milanov、Qi Chao、Kelly G. Sprankle、Todd A. Carter、Anne Marie Velasco、Miles A. Fabian、Joyce James、Daniel K. Treiber、David J. Lockhart、Patrick P. Zarrinkar、Shripad S. Bhagwat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.024

  日期：2009.9

  A series of diaryl ureas with an amide substitution at the 4-position was prepared and found to be potent and selective FLT3 inhibitors with good oral bioavailability and efficacy in a tumor xenograft model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.