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丙二酸二苯酯 | 1969-44-4

中文名称
丙二酸二苯酯
中文别名
——
英文名称
diphenyl malonate
英文别名
Malonsaeure-diphenylester;Malonsaeure-bis-phenylester;diphenyl propanedioate
丙二酸二苯酯化学式
CAS
1969-44-4
化学式
C15H12O4
mdl
MFCD00437604
分子量
256.258
InChiKey
HCWOVPZEAFLXPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C
  • 沸点:
    402.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:c5e0792a58c8e41c2356183bb92bc0aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸二苯酯 在 potassium peroxymonosulfate 、 dimethyl sulfide borane 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 diphenyl 2-(2-(4-nitrophenoxy)-2-oxoethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    NaOH促进不饱和亚胺与环丙基酯的化学选择性级联环化:获得具有生物活性的环戊[c]吡啶衍生物。
    摘要:
    开发了一种化学选择性的级联环加成反应,可绿色高效地获得环戊[c]吡啶衍生物。简单和廉价的NaOH用作该过程的唯一催化剂。环丙基酯的δ-碳被激活为亲核碳,从而引发高度化学选择性的级联反应。以优异的产率提供带有各种取代基的环戊[c]吡啶。对所提供产品的生物活性的初步研究表明,其潜在的抗菌活性在植物保护中具有潜在的应用前景。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02088
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Eine einfache Synthese von Malonsäure-mono- und -bis-phenylestern1
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1976-24041
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文献信息

  • 一种识别谷胱甘肽的荧光探针
    申请人:郑州大学
    公开号:CN111978323B
    公开(公告)日:2022-03-25
    本发明公开了一种基于萘酰亚胺‑吲哚生色团的特异性识别谷胱甘肽的荧光探针及其制备方法,其结构如下:该探针选择性好,抗干扰能力强,同时在检测过程中具有较长波长发射和较大斯托克斯位移,可以减少背景干扰以及提高检测灵敏度。该探针可用于样品内谷胱甘肽的检测,并能区分谷胱甘肽与半胱氨酸/同型半胱氨酸。
  • 一种香豆素衍生物CTT及其合成方法和应用
    申请人:山西大学
    公开号:CN112939918B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明提供一种香豆素衍生物CTT及其合成方法和应用。所述衍生物CTT的中文名称为:乙基(E)‑2‑氰基‑3‑(7‑(二乙氨基)‑2‑氧代‑4‑(对甲苯基硫代)‑2H‑色烯‑3‑基)丙烯酸乙酯;英文名称为ethyl‑2‑cyano‑3‑(7‑(diethylamino)‑2‑oxo‑4‑(p‑tolylthio)‑2H‑chromen‑3‑yl)acrylate。所述衍生物CTT作为荧光探针,在DMSO:PBS=1:4(v/v)溶液中,通过荧光分光光度计实现不同荧光信号对三种生物硫醇的区分检测。该方法实现了多色荧光成像用于生物体内硫醇的区分检测。
  • Enantioselective Mannich reaction of γ-malonate-substituted α,β-unsaturated esters with N-Boc imines catalyzed by chiral bifunctional thiourea-phosphonium salts
    作者:Jiaxing Zhang、Gang Zhao
    DOI:10.1016/j.tet.2018.12.052
    日期:2019.3
    A novel enantioselective Mannich reaction of γ-malonate-substituted α, β-unsaturated esters with N-protected arylaldimines was realized by using asymmetric phase-transfer catalysis (APTC). With amino acid-derived bifunctional thiourea-phosphonium salts as a catalyst, a series of enantio-enriched Mannich products could be synthesized under very mild and simple reaction conditions with high yields and
    通过不对称相转移催化(APTC)实现了γ-丙二酸酯取代的α,β-不饱和酯与N-保护的芳基亚胺的新的对映选择性曼尼希反应。以氨基酸衍生的双官能硫脲-phosph盐为催化剂,可以在非常温和简单的反应条件下以高收率和对映选择性合成一系列对映体富集的曼尼希产物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE
    申请人:MAPI PHARMA HK LTD
    公开号:WO2010109468A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention is based on the discovery of a process for preparing pyrimidin- dione compounds, especially alogliptin and its derivatives, which comprises the reaction of a urea derivative of formula (VIII) with a malonic acid or its derivatives to form intermediates of formulae (VII) or (VII-A), which are subsequently converted to a compound of formula (II) upon introduction of a leaving group X. Compound (II) then reacts with an amine to form compound (I), which is optionally converted to its salts of formula (IV).
    本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法,特别是阿格列普汀及其衍生物,该方法包括将式(VIII)的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应,形成式(VII)或(VII-A)的中间体,随后在引入一个离去基团X后转化为式(II)的化合物。化合物(II)然后与胺反应形成化合物(I),可选择将化合物(I)转化为其式(IV)的盐。
  • ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
    申请人:Bezwada Biomedical, LLC
    公开号:US20140142199A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.
    本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外,这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
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