2-{4-[7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-{4-[7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂O₈
• 分子量: 426.423
• InChiKey: ZUZNBJYTSIDJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发用于检测和抑制淀粉样蛋白-β纤颤过程的 MRI 造影剂

  摘要：

  合成了与 Gd-DO3A (Gd-DO3A-Comp.B) 缀合的姜黄素衍生物作为 MRI 造影剂，用于检测淀粉样蛋白-β (Aβ) 纤颤过程。Gd-DO3A-Comp.B 显着抑制 Aβ 聚集，并通过T 1加权 MR 成像在 20 μM Aβ 和 10 μM 探针浓度下检测到原纤维生长。

  DOI：

  10.1039/d2ra00614f
• 作为产物：
  描述：

  curcumin 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以36%的产率得到2-{4-[7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  微波 (MW)、超声波 (US) 和组合协同 MW-US 策略可实现药用酚的快速功能化。

  摘要：

  旨在保护自然环境的日益严格的法规刺激了有机化学和药物化学领域对无有害影响或有害影响最小的新合成方法的探索。一种有趣的方法是使用替代激活因子、微波（MW）或超声波（US）以及它们的交叉组合，这已经在快速有效地创建新结构中进行了测试。目前，通常建议采用简单且绿色的混合策略（“乐高”化学）来设计来自不同化学构件的新物质。通常，具有特定化学反应性的选定生物活性成分通过适当设计的同源或异源双功能连接体整合，该连接体修饰起始结构的功能，从而允许与另一个分子轻松共价连接。在本研究中，研究了如何将异双功能卤代酸连接体快速引入选定的单酚、二酚和三酚活性物质，从而使其功能化。选择亲核取代反应以从酚中产生具有反应性羧基的最终醚。使用各种引发和支持化学反应的绿色因子（MW、US、MW-US）进行功能化。分析了三种绿色负载方法和不同反应条件的优点，并与常规方法的反应结果进行了比较。

  DOI：

  10.3390/molecules23092360

文献信息

• Microwave (MW), Ultrasound (US) and Combined Synergic MW-US Strategies for Rapid Functionalization of Pharmaceutical Use Phenols
  作者：Anna Pawełczyk、Katarzyna Sowa-Kasprzak、Dorota Olender、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.3390/molecules23092360

  日期：——

  natural environment have stimulated the search for new synthetic methodologies in organic and medicinal chemistry having no or minimum harmful effect. An interesting approach is the use of alternative activation factors, microwaves (MW) or ultrasounds (US) and also their cross-combination, which has been tested in the fast and efficient creation of new structures. At present, an easy and green hybrid

  旨在保护自然环境的日益严格的法规刺激了有机化学和药物化学领域对无有害影响或有害影响最小的新合成方法的探索。一种有趣的方法是使用替代激活因子、微波（MW）或超声波（US）以及它们的交叉组合，这已经在快速有效地创建新结构中进行了测试。目前，通常建议采用简单且绿色的混合策略（“乐高”化学）来设计来自不同化学构件的新物质。通常，具有特定化学反应性的选定生物活性成分通过适当设计的同源或异源双功能连接体整合，该连接体修饰起始结构的功能，从而允许与另一个分子轻松共价连接。在本研究中，研究了如何将异双功能卤代酸连接体快速引入选定的单酚、二酚和三酚活性物质，从而使其功能化。选择亲核取代反应以从酚中产生具有反应性羧基的最终醚。使用各种引发和支持化学反应的绿色因子（MW、US、MW-US）进行功能化。分析了三种绿色负载方法和不同反应条件的优点，并与常规方法的反应结果进行了比较。
• Development of an MRI contrast agent for both detection and inhibition of the amyloid-β fibrillation process
  作者：Rohmad Yudi Utomo、Satoshi Okada、Akira Sumiyoshi、Ichio Aoki、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1039/d2ra00614f

  日期：——

  A curcumin derivative conjugated with Gd-DO3A (Gd-DO3A-Comp.B) was synthesised as an MRI contrast agent for detecting the amyloid-β (Aβ) fibrillation process. Gd-DO3A-Comp.B inhibited Aβ aggregation significantly and detected the fibril growth at 20 μM of Aβ with 10 μM of probe concentration by T1-weighted MR imaging.

  合成了与 Gd-DO3A (Gd-DO3A-Comp.B) 缀合的姜黄素衍生物作为 MRI 造影剂，用于检测淀粉样蛋白-β (Aβ) 纤颤过程。Gd-DO3A-Comp.B 显着抑制 Aβ 聚集，并通过T 1加权 MR 成像在 20 μM Aβ 和 10 μM 探针浓度下检测到原纤维生长。