2-溴-6-甲氧基-4,5-二甲基-3-(4-甲基苯磺酰氨基)苯基乙酸酯 | 147623-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基-4,5-二甲基-3-(4-甲基苯磺酰氨基)苯基乙酸酯
• 英文名称: [2-Bromo-6-methoxy-4,5-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl] acetate
• CAS: 147623-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₅S
• 分子量: 442.331
• InChiKey: VKHAELJKNJIUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基-4,5-二甲基-3-(4-甲基苯磺酰氨基)苯基乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 四丁基溴化铵 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 78.03h， 生成 3-甲氧基-1,2-二甲基-9H-咔唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (3-Amino-2-bromo-6-methoxy-4,5-dimethylphenyl) acetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到2-溴-6-甲氧基-4,5-二甲基-3-(4-甲基苯磺酰氨基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbazomycin B

  摘要：

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/jo00061a017