摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-diol
英文别名
1,7-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-diol;tetrahydrocurcumin
(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-diol化学式
CAS
——
化学式
C21H24O6
mdl
——
分子量
372.418
InChiKey
YRWBZMIJKPUIGZ-FCXRPNKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二甲酯(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-diolsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以43%的产率得到1,7-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Gomes, Denise De C. F.; Alegrio, Leila Vilela; Freire de Lima, Marco Edilson, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 2, p. 120 - 124
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    姜黄素 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    姜黄素某些类似物的硅胶设计,化学合成,表征和体外抗菌性能评估。
    摘要:
    在目前的工作中,两个关键的调节蛋白,即弧菌的单体MipZ(类似于铜绿假单胞菌)和金黄色葡萄球菌的丙酮酸激酶与姜黄素对接,设计,合成和测试了来自香料姜黄的奇异分子及其结构的十二种类似物。体外具有抗菌活性。根据测试结果,对可能的机理进行了比较说明,为药物分子的抗菌活性提供了两个主要的替代目标。这些可能是细菌细胞壁脂质或负责细菌细胞平滑功能的蛋白质。在前一种情况下,由于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌细胞壁结构的显着差异,因此不可能确定相同的配体会同时影响两者。商业药物多数是抗革兰氏阴性菌,而在目前的工作中,我们发现了最有效的革兰氏阳性菌药物。根据测试结果,给出了可能机制的比较说明。显然,与细胞壁破坏机制一起,其他并行机制也起作用。
    DOI:
    10.1016/j.micpath.2018.06.030
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Magnetic Nanoparticles for Disease Diagnostics
    申请人:Nano and Advanced Materials Institute Limited
    公开号:US20180117185A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Provided herein is a nanoparticle comprising a metal core and a polymer shell coating the metal core useful as a magnetic resonance contrast agent.
    本文提供了一种纳米颗粒,包括金属核心和包覆在金属核心上的聚合物外壳,可用作磁共振对比剂。
  • Magnetic nanoparticles for disease diagnostics
    申请人:Nano and Advanced Materials Institute Limited
    公开号:US10179179B2
    公开(公告)日:2019-01-15
    Provided herein is a nanoparticle comprising a metal core and a polymer shell coating the metal core useful as a magnetic resonance contrast agent.
    本文提供了一种纳米粒子,它由金属芯和包裹金属芯的聚合物外壳组成,可用作磁共振造影剂。
  • Microbial transformation of curcumin by<i>Rhizopus chinensis</i>
    作者:Xing Zhang、Min Ye、Rui Li、Jun Yin、De-An Guo
    DOI:10.3109/10242422.2010.532870
    日期:2010.12
    Curcumin (1) is a potent antioxidant and antitumor natural product. In spite of its efficacy and safety, its clinical use is hindered mainly by poor water solubility and bioavailability. Structural modification to introduce hydrophilic functions is a promising approach to resolve this problem. In the present study we first found that curcumin could be efficiently converted into glucosides by filamentous fungi including Rhizopus chinensis IFFI 03043, Absidia coerulea AS 3.3389 and Cunninghamella elegans AS 3.1207. Curcumin 4'-O-beta-D-glucoside (2), together with hexahydrocurcumin (3), was isolated from a preparative-scale biotransformation with R. chinensis IFFI 03043 and characterized fully by NMR and MS. A time-course study revealed that curcumin could be efficiently converted into curcumin 4'-O-beta-D-glucoside within 8 h when administered at 0.05 mmol L-1 and the productivity was 57%. Additionally, the biotransformation products of curcumin by different fungal strains were analyzed by LC/MS. At least 15 metabolites were detected, and the predominant biotransformation reaction was glucosylation. This study provides a simple, efficient and less expensive approach for the preparation of curcumin glucosides. The introduction of the glucosyl function might be able to enhance the bioavailability of curcumin.
  • JPH05255061A
    申请人:——
    公开号:JPH05255061A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • Gomes, Denise De C. F.; Alegrio, Leila Vilela; Freire de Lima, Marco Edilson, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 2, p. 120 - 124
    作者:Gomes, Denise De C. F.、Alegrio, Leila Vilela、Freire de Lima, Marco Edilson、Leon, Leonor L.、Araujo, Catarina A. C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多