2-氨基-44'-联苯二甲酸 | 1240557-01-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-44'-联苯二甲酸
• 英文名称: 2-amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylic acid；2-aminobiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid；2-aminobiphenyl-4,4’-dicarboxylic acid；2-Amino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid；3-amino-4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1240557-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: FYEKGZUXGKAJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352-1.47

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉处，密封于干燥处，室温保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-44'-联苯二甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a functionalized aluminum metal–organic framework as a turn-off fluorescence sensor for α-ketoglutaric acid

  摘要：

  报道了一种具有肼基官能团的DUT-5 MOF，用于快速和选择性地检测α-酮戊二酸（α-KG）。

  DOI：

  10.1039/d0dt02323j
• 作为产物：
  描述：

  檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 盐酸 、 tin 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-氨基-44'-联苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  蒽标记的UiO-67-MOF作为用于精氨酸氨基酸纳米检测的高选择性水溶液传感器。

  摘要：

  在本文中，已经合成，表征并用于检测水溶性氨基酸的新型功能化UiO-67金属有机骨架（MOF）包含芳香族标记基团，例如苯基，萘基和蒽。结果表明，蒽标记的UiO-67-MOF被证明是精氨酸比其他纳米级水溶性氨基酸更高效和选择性的水传感器。加入增加量的精氨酸后，anth-UiO-67 MOF的PL带完全被淬灭，而其他氨基酸的PL带中没有扰动。该MOF可以选择性地按比例检测精氨酸，而不受其他氨基酸的干扰。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01045

文献信息

• Immobilisation of a molecular epoxidation catalyst on UiO-66 and -67: the effect of pore size on catalyst activity and recycling
  作者：Marlene Kaposi、Mirza Cokoja、Christine H. Hutterer、Simone A. Hauser、Tobias Kaposi、Florian Klappenberger、Alexander Pöthig、Johannes V. Barth、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c5dt01340b

  日期：——

  Amino-functionalised metal–organic frameworks UiO-66 and -67 were post-synthetically modified with a Mo(vi) compound and applied in epoxidation catalysis.

  通过后合成修饰，将氨基功能化的金属-有机框架UiO-66和-67与一种Mo（vi）化合物结合，应用于环氧化反应催化。
• High Water Adsorption MOFs with Optimized Pore‐Nanospaces for Autonomous Indoor Humidity Control and Pollutants Removal
  作者：Neng‐Xiu Zhu、Zhang‐Wen Wei、Cheng‐Xia Chen、Xiao‐Hong Xiong、Yang‐Yang Xiong、Zheng Zeng、Wei Wang、Ji‐Jun Jiang、Ya‐Nan Fan、Cheng‐Yong Su

  DOI：10.1002/anie.202112097

  日期：2022.1.21

  A moderately hydrophilic MOF of UiO-67-4Me-NH2-38 % with high thermal, hydrolytic and acid-base stability has been obtained by a pore-nanospace post-engineering strategy, which shows ideal S-shaped water-sorption isotherm, high water-uptake working capacity and efficiency in the ASHRAE recommended humidity range, and prior capture ability of harmful organic and inorganic vapors, providing a promising

  通过孔隙-纳米空间后工程策略获得了具有较高热稳定性、水解稳定性和酸碱稳定性的中等亲水性UiO-67-4Me-NH 2 -38 % MOF，具有理想的S形吸水等温线，在 ASHRAE 推荐的湿度范围内具有高吸水工作能力和效率，以及对有害有机和无机蒸汽的预先捕获能力，为自主室内湿度控制和空气净化提供了有希望的候选者。
• Tuning Regioisomer Reactivity in Catalysis using Bifunctional Metal-Organic Frameworks with Mixed Linkers
  作者：Xiaoying Xu、Jeroen A. van Bokhoven、Marco Ranocchiari

  DOI：10.1002/cctc.201402164

  日期：2014.7

  The activity of two bifunctional metal–organic frameworks (MOFs) with IRMOF‐9 topology that contain amino, phosphine oxide and methyl groups is described. The amino group acts as an active site for the Knoevenagel condensation of ortho, meta or para nitrobenzaldehyde and malononitrile, while the non‐active site diphenylphosphoryl or methyl group moderate the spatial characteristics inside the MOF pores

  描述了具有IRMOF-9拓扑结构的两个双功能金属有机框架（MOF）的活性，这些框架包含氨基，氧化膦和甲基。氨基充当邻位，间位或对位硝基苯甲醛和丙二腈的Knoevenagel缩合的活性位点，而非活性位点二苯基磷酰基或甲基则可调节MOF孔内部的空间特征。官能团诱导独特的催化反应。与苯胺相比，当由MOF催化时，反应活性得到增强，而氧化膦则阻碍了邻位异构体产物的形成。
• Tuning the Lewis acidity of metal–organic frameworks for enhanced catalysis
  作者：Venkata Swaroopa Datta Devulapalli、Mélissandre Richard、Tian-Yi Luo、Mattheus L. De Souza、Nathaniel L. Rosi、Eric Borguet

  DOI：10.1039/d1dt00180a

  日期：——

  The kinetics of hydrolysis of dimethyl nitrophenyl phosphate (DMNP), a simulant of the nerve agent Soman, was studied and revealed transition metal salts as catalysts. The relative rates of DMNP hydrolysis by zirconium and hafnium chlorides are in accordance with their Lewis acidity. In situ conversion of zirconium chloride to zirconium oxy-hydroxide was identified as the key step. We propose a precursor-MOF

  研究了神经毒剂Soman的模拟物二甲基硝基苯基磷酸酯（DMNP）的水解动力学，揭示了过渡金属盐作为催化剂。氯化锆和氯化ha对DMNP水解的相对速率取决于其路易斯酸度。将氯化锆原位转化为羟基氧化锆是关键步骤。我们提出了MOF活动的前体关系。
• Synthesis and post-synthetic modification of amine-, alkyne-, azide- and nitro-functionalized metal–organic frameworks based on DUT-5
  作者：Meike A. Gotthardt、Sylvain Grosjean、Tobias S. Brunner、Johannes Kotzel、Andreas M. Gänzler、Silke Wolf、Stefan Bräse、Wolfgang Kleist

  DOI：10.1039/c5dt02276b

  日期：——

  Various functionalized 4,4′-biphenlydicarboxylic acids were prepared and applied in the synthesis of single- and mixed-linker DUT-5 frameworks. The NH₂-containing materials were used for post-synthetic modification.

  制备了多种官能化的4,4'-联苯二甲酸，并应用于单链和混合链DUT-5框架的合成。含有NH2基团的材料用于后合成修饰。