2-苄氯-6-甲酸乙酯基吡啶 | 49668-99-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苄氯-6-甲酸乙酯基吡啶
• 中文别名: 6-氯甲基吡啶-2-羧酸乙酯；6-氯甲基吡啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloromethylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-chloromethylpyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-(chloromethyl)picolinate；Ethyl 6-(chloromethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 49668-99-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD09878512
• 分子量: 199.637
• InChiKey: UBRNJYSCVHFYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氯-6-甲酸乙酯基吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Selection and Development of the Manufacturing Route for EP₁ Antagonist GSK269984B

  摘要：

  A potential manufacturing route for the EP1 antagonist GSK269984B was developed. Four synthetic approaches were examined, and a successful realisation of each is presented. The rationale supporting selection of the preferred route is discussed. This route utilised a phenolic aldol reaction as the key step and relied on selective hydrogenolysis to reduce an intermediate diarylmethanol. Further optimisation of the selected route is presented, delivering GSK269984B in three stages and 46% overall yield from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/op100072y
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-苄氯-6-甲酸乙酯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Picolinic acid based acyclic bifunctional chelating agent and its methionine conjugate as potential SPECT imaging agents: syntheses and preclinical evaluation

  摘要：

  合成和临床前评估基于吡啶甲酸的无环双功能螯合剂及其蛋氨酸共轭物作为SPECT成像剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra13690j

文献信息

• Synthesis and binding properties of guanidinium biscarboxylates
  作者：Andreas Späth、Janina Gonschor、Burkhard König

  DOI：10.1007/s00706-011-0660-x

  日期：2011.12

  AbstractThe ammonium ion binding site of the enzyme glutaminase HisF inspired us to design guanidinium biscarboxylates as potential self-organized ionophores in molecular recognition. The syntheses of the title compounds based on aliphatic and aromatic building blocks, along with a general method for the preparation of δ-aminoethoxyacetic acids, are presented in this work. Investigation of the binding

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要
• [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016161960A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8- substituted imidazo[l,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3- dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• New Bisaqua Picolinate‐Based Gadolinium Complexes as MRI Contrast Agents with Substantial High‐Field Relaxivities
  作者：Aline M. Nonat、Christelle Gateau、Pascal H. Fries、Lothar Helm、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/ejic.201101162

  日期：2012.4

  led to the formation monoaqua ternary complexes. Even under these conditions, the average relaxivity remains higher or similar than most currently used contrast agents. Only hydrogen carbonate interacts strongly with the complexes and coordinates in a bidentate mode by displacing both water molecules to induce a twofold decrease in the relaxivity. Both complexes interact with serum albumin to form a

  两个新的三足七齿配体，H4dpaba（N，N'-双[（6-羧基吡啶-2-基）甲基]天冬氨酸）和H3mpatcn（1,4-双（甲氧羰基）-7-[（6-羧基吡啶-2） -yl)甲基]-1,4,7-三氮杂环壬烷)，其带有一个或两个吡啶甲酸酯悬垂臂，已被合成。他们的镧系元素配合物已通过核磁共振、荧光光谱和电位测定法进行了表征。两种配体都产生了具有更高热力学稳定性的水溶性 1:1 复合物（pGddpaba = 13.3，pGdmpatcn = 11.8，pGdL = log[Gd]free，pH 7.4，[Gd]total = 1 μM 和 [L]total = 10 μ M)，相对于类似的双歧杆菌复合物 [Gd(tpaa)(H2O)2] [H3tpaa = alpha,alpha',alpha''itrilotri(6-methyl-2-pyridinecarbide)，pGdtpaa = 11.2)。两个内球水分子在生理
• 两亲性Tb(Ⅲ)配合物及其制备方法以及荧光纳 米纤维的制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN104447935B

  公开（公告）日：2016-05-11

  两亲性Tb(Ⅲ)配合物及其制备方法以及荧光纳米纤维的制备方法和应用，基于胆固醇分子的刚性骨架、生物相容性以及自组装等特点，设计制备了含胆固醇结构单元和双吡啶羧酸的两亲性Tb(Ⅲ)配合物，组装了基于此配合物的超分子荧光纳米纤维，研究了该荧光纳米纤维与金精三羧酸的作用机理，利用金精三羧酸与Tb(Ⅲ)离子间的协同络合以及能量转移过程实现了对金精三羧酸的高效传感。本发明所涉及的化学反应条件温和易实现，荧光纳米纤维的制备方法简便易操作，且所得纳米纤维尺寸均一，检测金精三羧酸的灵敏度高，选择性好，有望在研究金精三羧酸的药理过程中获得应用。