6-氨基甲基-2-吡啶羧酸乙酯 | 104086-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基甲基-2-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-(aminomethyl)picolinate
• 英文别名: ethyl 6-(aminomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 104086-21-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12756113
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SAHOZFWRWQZFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基甲基-2-吡啶羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 cycloheptyl(imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES

  摘要：

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2016161960A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-{[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}pyridine-2-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到6-氨基甲基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  极性溶剂中吡啶基胍基羧酸盐的二聚体自组装

  摘要：

  已经制备了一系列吡啶鎓羧酸盐吡啶鎓盐，并且主要使用稀释等温量热法在H 2 O / DMSO混合物中研究了它们的二聚体自组装。化合物5和6在胍基和羧酸酯基团之间的“束缚”区域掺入了芳环，在纯DMSO中表现出最强的二聚作用。5和6的X射线晶体结构揭示了固态中两种不同的二聚结构，但正如预期的那样，它们都涉及羧酸盐-胍盐桥和π-π相互作用。化合物10 – 16在胍基和羧酸酯基团之间掺入肽片段，显示出二聚作用强度降低，氨基酸含量增加，而且在不断增加的含水条件下持续二聚作用，在14和15的情况下高达50％H 2 O / DMSO 。我们在H 2 O / DMSO混合物中的研究程度取决于底物的溶解度10 – 16，而不是自组装的极限。

  DOI：

  10.1002/chem.201001861

文献信息

• Synthesis and binding properties of guanidinium biscarboxylates
  作者：Andreas Späth、Janina Gonschor、Burkhard König

  DOI：10.1007/s00706-011-0660-x

  日期：2011.12

  AbstractThe ammonium ion binding site of the enzyme glutaminase HisF inspired us to design guanidinium biscarboxylates as potential self-organized ionophores in molecular recognition. The syntheses of the title compounds based on aliphatic and aromatic building blocks, along with a general method for the preparation of δ-aminoethoxyacetic acids, are presented in this work. Investigation of the binding

  摘要谷氨酰胺酶HisF的铵离子结合位点启发我们设计双羧酸胍盐作为分子识别中潜在的自组织离子载体。这项工作介绍了基于脂肪族和芳香族结构单元的标题化合物的合成，以及制备δ-氨基乙氧基乙酸的一般方法。对标题化合物在二甲亚砜（DMSO）和甲醇溶液中的结合性能的研究表明，没有铵离子亲和力，但胍基部分与乙酸根离子相互作用。 图形概要
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015161830A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided herein are novel heteroaromatic derivatives, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Also provided herein are uses of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of a medicament for treating respiratory diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本文提供了新颖的杂环芳烃衍生物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、前药、药用盐或其前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物在制造用于治疗呼吸道疾病，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• Relationship Between the Ligand Structure and the Luminescent Properties of Water-Soluble Lanthanide Complexes Containing Bis(bipyridine) Anionic Arms
  作者：Loïc J. Charbonnière、Nicolas Weibel、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/chem.200600915

  日期：2007.1

  a glutamic acid, and the anionic functions at the 6'-position of the bipyridyl arms are made of the sodium salts of monoethylphosphonic ester (L(5)) and phosphonic acid (L(6)). The synthesis and characterisation of the ligands are described, together with the study of the formation of lanthanide complexes with europium and terbium. In the case of L(3), the europium complex obtained in acidic conditions

  描述了一系列六个适合于在水中形成发光镧系元素络合物的新配体（L（1）-L（6））。配体L（1）-L（4）由两个与2-氨基亚甲基-6-羧基吡啶的氨基官能团键合的6'-羧基-6-亚甲基-2,2'-联吡啶发色臂构成（L（ 1）），N，N-二乙酸乙二胺（L（2）），丝氨酸（L（3））或氨基丙二酸（L（4））。对于配体L（5）和L（6），连接氨基官能团是由谷氨酸提供的，联吡啶基臂6'-位的阴离子官能团是由单乙基膦酸酯的钠盐制成的（L（5 ））和膦酸（L（6））。描述了配体的合成和表征，以及与with和ter形成镧系元素络合物的研究。对于L（3），结晶了在酸性条件下获得的complex络合物，并描绘了X射线晶体结构。通过紫外可见吸收，稳态和时间分辨发光光谱研究了配合物的光物理性质。在水和氘水中测定了复合物的激发态发光寿命，以了解在复合物的第一个配位域中直接配位的水分子的数量。根据光谱数据质疑该系列配体
• MODULATOR
  申请人：Okuyama Masahiro

  公开号：US20130123356A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof,

  本发明涉及化合物(I)的配方，或其药学上可接受的盐。
• 5 or 8-substituted imidazo[1, 5-a] pyridines as indoleamine and/or tryptophane 2, 3-dioxygenases
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：US10280163B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[1,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[1,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo[1,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文公开了 5 或 8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类 5 或 8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶的药物组合物、其制备工艺及其在治疗中的应用。本文公开的某些 5 或 8-取代咪唑并[1,5-a]吡啶可用于抑制吲哚胺 2,3-二氧 化酶和/或色氨酸 2,3-二氧 化酶，并可用于治疗由其介导的疾病或紊乱。