1-(P-TOLUENESULFONYL)AZETIDINE 3. 1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷 | 7730-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(P-TOLUENESULFONYL)AZETIDINE 3. 1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷
• 中文别名: 1-(对甲苯磺酰基)氮杂丁烷；1-(P-甲苯磺酰)氮杂环丁烷；1-(P-TOLUENESULFONYL)AZETIDINE3.1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)azetidine
• 英文别名: 1-tosylazetidine；1-(p-Toluenesulfonyl)azetidine；1-(4-methylphenyl)sulfonylazetidine
• CAS: 7730-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00022359
• 分子量: 211.285
• InChiKey: VKCBXONEZGIOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存，并确保有良好的通风。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Tosylazetidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Tosylazetidine
别名
: C10H13NO2S
分子式
: 211.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 122 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(P-TOLUENESULFONYL)AZETIDINE 3. 1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 杂氮环丁烷
  参考文献：
  名称：

  氮键应变对环氨基氢化硼化学反应的影响

  摘要：

  即使BNHB键角远小于四面体，（R 2 NBH 2）2和R 2 NB 2 H 5类型的化合物也相当稳定。然而，当进一步使N键应变时，如在环氨基氢化硼（C 3 H 6 NBH 2）2和C 3 H 6 NB 2 H 5中，结果是不稳定。尝试制造更多的N应变（C 2 H 4 NBH 2）2和C 2 H 4NB 2 H 5代替开环产品。全面比较包括新化合物的合成。C 5 H 10 NBH 2（缔合; mp 110°; bp est 202°），C 5 H 10 NB 2 H 5（液态; bp est 148°），C 4 H 8 NBH 2（assoc .; mp 34 °; bp估计194°），C 4 H 8 NB 2 H 5（mp -63.5°; bp估计122°），（C 3 H 6 NBH 2）2（mp 51·8°; bp 186 °），C3 H 6 NB 2 H 5（mp -45·4°; -45·4°;

  DOI：

  10.1016/0022-1902(56)80050-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium p-toluenesulfonamide 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(P-TOLUENESULFONYL)AZETIDINE 3. 1-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Martino, Alessandro Di; Galli, Carlo; Gargano, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1345 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HBr–DMPU: The First Aprotic Organic Solution of Hydrogen Bromide
  作者：Zhou Li、Rene Ebule、Jessica Kostyo、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/chem.201703457

  日期：2017.9.18

  HBr and DMPU (1,3‐dimethyl‐3,4,5,6‐tetrahydro‐2‐pyrimidinone) form a room‐temperature‐stable complex that provides a mild, effective, and selective hydrobrominating reagent toward alkynes, alkenes, and allenes. HBr–DMPU could also replace other halogenating reagents in the halo‐Prins reaction, ether cleavage, and deoxy‐bromination reactions.

  HBr和DMPU（1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮）形成室温稳定的络合物，为炔烃，烯烃和丙二烯提供温和，有效和选择性的氢溴化试剂。HBr-DMPU还可以取代卤代普林斯反应，醚裂解和脱氧溴化反应中的其他卤化试剂。
• Nuclear magnetic resonance as a means of assessing structure versus reactivity relationships in alicyclic compounds
  作者：Giorgio Cerichelli、Carlo Galli、Claudio Lillocci、Luciana Luchetti

  DOI：10.1039/p29850000725

  日期：——

  Structural features of the alicyclic compounds, as revealed by this and other n.m.r. techniques, reflect the strain present in the ring and can be used as a guide to predict ring-closure reactivity. Deviations from such structure versus reactivity relationships are found with highly strained small rings. Hence, it must be stressed that meaningful trends in the behaviour of ring compounds can only be revealed

  对于三个系列的N-取代的氮杂环烷烃，已测量了质子-碳13偶联常数（J 13 C，H）。如通过此和其他nmr技术所揭示的，脂环族化合物的结构特征反映了环中存在的应变，可以用作预测闭环反应性的指南。发现这种结构相对于反应性关系的偏差是由高度应变的小环引起的。因此，必须强调的是，只有在检查大的同源序列时，才能揭示环化合物行为的有意义的趋势。文献X还使用了射线结构研究来评论小环的情况及其特殊的闭环趋势。有人建议，尽管某些实验特征和行为可以用应变来解释，但在三元环的情况下，其他一些实验特征和行为则应归因于σ-芳烃的存在。因此，这些三元环化合物可通过与环外共轭取代基的共振相互作用而有效地获得稳定化作用：有关这一点的核磁共振证据。
• Boron insertion into alkyl ether bonds via zinc/nickel tandem catalysis
  作者：Hairong Lyu、Ilia Kevlishvili、Xuan Yu、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1126/science.abg5526

  日期：2021.4.9

  (C−O) bond in alkyl ethers could simplify chemical syntheses through the elaboration of these robust, readily available precursors. Here we report that dibromoboranes react with alkyl ethers in the presence of a nickel catalyst and zinc reductant to insert boron into the C−O bond. Subsequent reactivity can effect oxygen-to-nitrogen substitution or one-carbon homologation of cyclic ethers and more broadly

  轻度的在烷基醚中裂解碳-氧（C-O）键的方法可通过精心设计这些稳固且易于获得的前体来简化化学合成。在这里，我们报道二溴硼烷在镍催化剂和锌还原剂的存在下与烷基醚反应，从而将硼插入到C-O键中。随后的反应性可以影响环醚的氧-氮取代或一碳同系化，并更广泛地简化了生物活性化合物的制备。机理研究揭示了通过锌/镍串联催化的裂解-然后反弹的途径。
• Benzosultam Synthesis by Gold(I)-Catalyzed Ammonium Formation/Nucleophilic Substitution
  作者：Romain Pertschi、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、Aurélien Blanc

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01962

  日期：2019.7.19

  The synthesis of benzosultams has been achieved through a gold(I)-catalyzed ammonium formation strategy. Starting from easily available N-(2-alkynyl)phenylsulfonyl azetidine derivatives, a cyclization reaction generated a spiroammonium gold intermediate that was ring-opened by nucleophilic alcohol or indole. This new methodology is compatible with the large variation in the substrates and nucleophiles

  通过金（I）催化的铵形成策略已经实现了苯并苏木的合成。从容易获得的N-（2-炔基）苯基磺酰基氮杂环丁烷衍生物开始，环化反应生成了螺铵金中间体，该中间体被亲核醇或吲哚开环。这种新方法与底物和亲核试剂的巨大变化兼容，并允许以高收率形成苯并舒马坦（18–98％，20例）。该策略还允许通过碘化脱氢和随后的交叉偶联反应制备苯并舒坦类似物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING AND USING AZETIDINES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION D'AZÉTIDINES
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2019204740A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure provides azetidine compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, their compositions, and methods for their use in determining azetidine compound binding to proteins. The azetidine compounds are useful as probes, for monitoring diacylglycerol kinase activity, and for identifying druggable targets.

  本公开提供了Formula I的氮杂环化合物及其药用盐，它们的组合物，以及它们在确定氮杂环化合物与蛋白质结合方面的使用方法。这些氮杂环化合物可用作探针，用于监测二酰基甘油激酶活性，并用于识别可药用的靶标。

表征谱图