1-(O-碘苯基)硫脲 | 62635-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(O-碘苯基)硫脲
• 英文名称: N-(2-iodo-phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)thiourea；(2-iodo-phenyl)-thiourea；(2-Jod-phenyl)-thioharnstoff；o-Jodphenylthioharnstoff；Thiourea, (2-iodophenyl)-；(2-iodophenyl)thiourea
• CAS: 62635-52-3
• 化学式: C₇H₇IN₂S
• mdl: MFCD00041157
• 分子量: 278.116
• InChiKey: ZLRYBVKJOCYKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(O-碘苯基)硫脲 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 、 氯苯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Domino区域内和分子间Ç -十字偶联反应：2-（芳基硫基）arylcyanamides合成

  摘要：

  通过便宜且空气稳定的CuSO 4 ·5H 2 O作为催化剂，通过多胺基的2-（碘代芳基）硫脲与芳基的C - S交叉偶联反应，完成了2-（芳硫基）芳基氰酰胺的一锅合成。无配体条件下的碘化物。

  DOI：

  10.1021/ol9024088
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基异硫氰酸苯酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(O-碘苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应 由2-碘芳基异硫氰酸酯合成2-芳硫基芳基氨基酰胺†

  摘要：

  已经描述了用于合成取代的2-芳硫基芳基氰胺的一锅三组分反应。使用便宜且容易获得的铁源作为该反应的催化剂。该反应涉及连续加成和多米诺骨干CS交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c7nj01702b

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Cascade Synthesis of 2-Arylsulfanyl- arylcyanamides
  作者：Santosh K. Sahoo、Latonglila Jamir、Srimanta Guin、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.201000383

  日期：2010.10.4

  We have developed a ligand-assisted copper(I)-catalyzed two sequential heteroarylation sequence. An intramolecular S-arylation is followed by an intermolecular N-arylation leading to the direct synthesis of N-aryl-2-aminobenzothiazoles. In most cases however, the 2-arylsulfanyl-arylcyanamide was the major product obtained via an intramolecular CS bond formation, associated with CS bond breakage, followed

  我们已经开发了配体辅助的铜（I）催化的两个顺序的杂芳基化序列。分子内小号-arylation随后通过分子间Ñ -arylation导致的直接合成Ñ -芳基-2-氨基苯并。然而，在大多数情况下，2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺是通过分子内CS键形成，与CS键断裂相关，随后是分子间S键获得的主要产物。-芳基化。与不含配体的反应相比，该配体辅助的反应的选择性有很大不同，并且速率要快得多，从而提供了良好的产物收率。在有或没有配体的协助下，在催化量的铜（I）的辅助下，可以由它们相应的1-取代的硫脲以优异的产率制备各种氰酰胺。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440
  作者：Dyson、George、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Fibroblast growth factor receptors and methods for their use
  申请人：Sleeman Matthew

  公开号：US20050112642A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isolated fibroblast growth factor receptor 5 (FGFR5) polypeptides are provided, together with polynucleotides encoding such polypeptides. Also provided are modulators of FGFR5 gene expression and binding molecules that specifically bind to, and agonize or antagonize, FGFR5 polypeptide function. Binding molecules include antibodies, and functional fragments thereof, as well as scFv and Camelidae heavy chain IgG that specifically bind to FGFR5 thereby modulating the activity of FGFR5. Such binding agents and modulators of FGFR5 gene expression may be employed for the treatment of disorders including: osteopontin-mediated diseases; autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus; bone disorders such as osteoporosis and osteopetrosis; and cancers, including cellular carcinomas such as hepatocellular carcinomas.
• Stimulus-Responsive Apta Chelamers
  申请人：Jayawickramarajah Janarthanan

  公开号：US20110190483A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are apta-chelamers comprising aptamer domains tethered to rationally designed synthetic protein-binding modules, and methods of designing and making the same. Also disclosed are stimulus-responsive apta-chelamers capable of simultaneously or sequentially binding (and, thus, inhibiting) two protein targets.