邻苯二甲酸二异丙酯 | 605-45-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酸二异丙酯
• 中文别名: 对苯二甲酸异丙酯；1,2-苯二甲酸双(1-甲基乙基)酯；对苯二甲酸异丙脂；邻酞酸二异丙酯；1,2-苯二甲酸二异丙酯
• 英文名称: diisopropyl phthalate
• 英文别名: Diisopropylphthalat；Phthalsaeure-diisopropylester；dipropan-2-yl benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 605-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: QWDBCIAVABMJPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C
• 沸点：
  313.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.063 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1641;1640;1633;295.4
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：常温常压下，不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TI1350000
• 海关编码：
  2917349000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  贮存时应确保包装完好，并轻拿轻放。储存环境需保持通风，远离明火和高温区域，同时要与氧化剂分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	邻苯二甲酸二异丙酯；酞酸二异丙酯
化学品英文名称：	Diisopropyl-o-phthalate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	605-45-8
分子式：	C 14 H 18 O 4
分子量：	250.3

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：邻苯二甲酸二异丙酯；酞酸二异丙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	目前，未见职业中毒的报道资料。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，佩带防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或淡黄色油状液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	302
相对密度(水=1)：	1．06
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 14 H 18 O 4
分子量：	250.3
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于醇、醚、苯。
主要用途：	用作塑料增塑剂，用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性（腹腔-小鼠）LDL0: 1251毫克/公斤

可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂时可燃；燃烧排放刺激烟雾

储运特性：包装应保持完好，轻装轻放；库房需通风良好，并远离明火、高温环境及氧化剂

灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸二异丙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以38%的产率得到苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds

  摘要：

  镍催化剂在无外部还原剂的情况下，报告了酯的还原裂解，其中涉及对惰性酰基C-O键进行裂解，这种裂解发生在O-烷基酯中。

  DOI：

  10.1039/c9cc07710c
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 氢氟酸 、 三氟化硼 作用下， 生成 邻苯二甲酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  烯烃与有机酸的催化酯化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50499a037

文献信息

• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• Dearomatization−Bis-alkylation of Aromatic and Heteroaromatic Diesters Promoted by Me₃SnLi via a Stanna−Brook Rearrangement
  作者：Pablo Monje、Paula Graña、M. Rita Paleo、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/ol053130r

  日期：2006.3.2

  Reaction of Me3SnLi with aromatic and heteroaromatic diesters proceeds through a fast stanna-Brook rearrangement that generates an stable bis-enolate which can be regioselectively alkylated and cyclized, in one step, to bicyclic compounds containing 6,5-, 6,6-, and 6,7-fused ring systems.

  Me3SnLi与芳族和杂芳族二酯的反应通过快速的stanna-Brook重排进行，该重排生成稳定的双烯酸酯，该双烯酸酯可在一个区域内进行区域选择性烷基化和环化，生成含6,5-，6,6-和6-环戊二烯的双环化合物6,7稠环系统。
• C–C Bond-Forming and Bond-Breaking Processes from the Reaction of Diesters with Me₃SnLi. Synthesis of Complex Bridged Polycycles and Dialkyl Aromatic Compounds
  作者：Lucas Martínez-García、Rubén Lobato、Gustavo Prado、Pablo Monje、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02891

  日期：2019.2.15

  followed by a reaction of the resulting unsaturated diesters with Me3SnLi. We propose that a stanna-Brook rearrangement plays a fundamental role in the formation of the polycyclic organotin acetals obtained. These unusual compounds could be further functionalized by tin–lithium exchange followed by alkylation of the newly formed tertiary carbanion. Alternatively, dialkylated aromatic hydrocarbons have

  1,2-芳族二酯可以通过两步程序转变为应变桥联多环结构，该程序包括由碱金属促进的初始还原烷基化，然后使所得的不饱和二酯与Me 3 SnLi反应。我们提出，斯坦纳-布鲁克重排在获得的多环有机锡缩醛的形成中起基本作用。这些不寻常的化合物可以通过锡-锂交换，然后对新形成的叔碳负离子进行烷基化来进一步功能化。或者，已经通过Me 3 SnLi促进的脱碳反应制备了二烷基化的芳族烃。1,4-芳族二酯经过还原二烷基化，然后通过与Me 3反应转化为降冰片二烯酮衍生物SnLi。从蒽38开始，仅用两步就制备了几种稳定的二苯并降冰片二烯酮41。相应的萘类似物得到1,4-二烷基萘。所描述的合成协议提供对通过现有合成方法不容易获得的结构的访问。
• Practical selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters
  作者：Jianjun Shi、Satomi Niwayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.061

  日期：2018.2

  has been applied to monohydrolysis of several bulkyl symmetric diesters, including diethyl esters, dipropyl esters, and dibutyl esters. A greater proportion of a polar aprotic co-solvent, DMSO, and aqueous KOH appear to help improve the reactivity of bulky diesters compared to the corresponding dimethyl esters. The procedure is mild and practical, yielding the corresponding half-esters in high yields

  我们先前报道的高效选择性单水解反应已应用于几种大体积对称双酯的单水解反应，包括二乙酯，二丙酯和二丁酯。与相应的二甲基酯相比，更大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液似乎有助于改善大体积二酯的反应性。该过程是温和且实用的，在简单条件下以高收率得到相应的半酯。
• Practical selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters: Comparing with sonochemistry
  作者：Jianjun Shi、Tian Zhao、Satomi Niwayama

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.051

  日期：2018.11

  The conditions of the practical selective monohydrolysis of symmetric diesters we previously reported have been modified and applied to selective monohydrolysis of bulky symmetric diesters. While ultrasound is generally considered effective for two-phase reactions, its effect actually turned out to be rather marginal. Instead, use of a larger proportion of a polar aprotic co-solvent, DMSO, and aqueous

  我们先前报道的对称二酯的实际选择性单水解的条件已被修改，并应用于大体积对称二酯的选择性单水解。虽然通常认为超声波对两相反应有效，但实际上其作用很小。相反，使用较大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液有助于提高反应速率并提高半酯的收率。反应简单，温和，实用，无需特殊装置。

表征谱图