1H-苯并咪唑-1-基乙酰基氯化物 | 157198-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-1-基乙酰基氯化物
• 中文别名: 1H-苯并咪唑-1-乙酰基氯化(9CI)
• 英文名称: Benzoimidazol-1-yl-acetyl chloride
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-1-acetylchloride(9CI)；2-(benzimidazol-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 157198-80-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: VBIVJHWBEGFMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苦味酸 、 1H-苯并咪唑-1-基乙酰基氯化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到(2,4,6-Trinitrophenyl) 2-(benzimidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Halwe, Kirti; Srivastava, Santosh Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 710 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 copper(II) bronze sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1H-苯并咪唑-1-基乙酰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物制备中的均裂取代和类碳反应：（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺的合成和性质

  摘要：

  描述了（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺7a-e的制备和初步生物学评价。制备化合物 7a - d 的关键步骤是 (i) 苯并咪唑的均裂环烷基化，其中银催化的环烷羧酸 1a - d 被过二硫酸盐氧化脱羧作为烷基自由基的来源，以及 (ii) ) 由铜青铜生成的乙氧基羰基卡宾对苯并咪唑进行 N-烷基化-催化重氮乙酸乙酯分解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180503

文献信息

• 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives
  申请人：Palin Ronald

  公开号：US20070112034A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivative having the general Formula I wherein n is 0 or 1; Ar 1 represents a diradical derived from a 5- or-6-membered aromatic ring, optionally comprising 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, said ring being optionally substituted with (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, halogen, CF 3 or cyano; Ar 2 represents a 6-membered aryl ring, optionally comprising 1-3 nitrogen atoms, said ring being optionally substituted with 1-3 substituents selected from (C 1-4 )alkyl (optionally substituted with 1 or more halogens), (C 1-4 )alkyloxy (optionally substituted with 1 or more halogens), di(C 1-4 )alkylamino, halogen, CF 3 or cyano; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide bisaryl derivatives in the treatment of TRPV1 mediated disorders.

  本发明涉及具有通式I的2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物 其中n为0或1；Ar 1 代表来自5或6元芳环的二自由基，可选地包含1-3个选自N、O和S的杂原子，所述环可选地被(C 1-4 )烷基、(C 1-4 )烷氧基、卤素、CF 3 或腈基取代；Ar 2 代表一个6元芳环，可选地包含1-3个氮原子，所述环可选地被1-3个选自( C 1-4 )烷基(可选地被1个或更多卤素取代)、(C 1-4 )烷氧基(可选地被1个或更多卤素取代)、二(C 1-4 )烷基氨基、卤素、CF 3 或腈基的取代基取代；或其药用盐；涉及含有该化合物的药物组合物，以及使用该2-(苯并咪唑-1-基)-乙酰胺双芳基衍生物治疗TRPV1介导的疾病。
• Isosteroidal alkaloids from Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia: Synthesis and biological evaluation of alkaloid derivatives as potential cytotoxic agents
  作者：Xing-hong Liu、Jiao Zou、Yan-jun Li、Man Liu、Cui-lin He、You-ran Liu、Jian-zhong Wang、Dong-lin Chen

  DOI：10.1016/j.steroids.2021.108929

  日期：2021.12
• Combinatorial libraries based on a novel and readily accessible “centroid” scaffold
  作者：Bernard R. Neustadt、Elizabeth M. Smith、Terry Nechuta、Yongzheng Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01076-4

  日期：1998.7

  A convenient large-scale preparation of the trifunctional acid 1 has been developed. This acid serves as a useful scaffold for construction of combinatorial libraries incorporating three variable elements in a centro-symmetric array. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.