1,4-二羟基-2-萘甲酸甲酯 | 77060-74-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二羟基-2-萘甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,4-dihydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 1,4-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 77060-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• mdl: MFCD00573066
• 分子量: 218.209
• InChiKey: CRMAPJSLKLVFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 ºC
• 沸点：
  432.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 丙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 6-acetoxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Mollugin by Kinetic Control and anti-HCV (Hepatitis C Virus) Activity of Its Analogues

  摘要：

  据报道，Mollugin具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒（针对乙型肝炎病毒）、抗衰老和抗突变活性。本文介绍了一种从廉价的起始原料1,4-萘醌出发，通过动力学控制，两步高效简洁合成Mollugin的方法，并筛选了所制备的Mollugin衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的抑制能力。研究表明，二氢苯并色原烯结构可能作为一种新的领先化合物，成为额外的抗HCV药物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.11.3232
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,4-二羟基-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, conformation, and complexation behavior of 2,9,18,25-Tetraoxa[8.8](1,4)naphthalenophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a018

文献信息

• Optimizing the photochromic performance of naphthopyrans in a rigid host matrix using poly(dimethylsiloxane) conjugation
  作者：Francesca Ercole、Nino Malic、Thomas P. Davis、Richard A. Evans

  DOI：10.1039/b904345d

  日期：——

  A series of methoxy substituted 2,2-diaryl-2H-naphthopyran photochromic dyes were assembled incorporating hydroxy functionality to allow their subsequent attachment to flexible poly(dimethylsiloxane) oligomers. The photochromic performance of the generated PDMS–naphthopyran conjugates was studied in a thermoset host matrix and compared to non-conjugated, electronically equivalent control dyes. Both coloration and decoloration speeds were found to be greatly improved with critical T1/2 decoloration times reduced by 42–80%. The extent of solution-like performance provided by PDMS conjugation in the rigid host was examined with reference to the fade performance of control dyes in solution, and found to range from 20 to 90%. These measures are believed to be influenced by the electronic nature and steric interactions of the photochromic dyes.

  一系列甲氧基取代的2,2-二芳基-2H-萘并吡喃光致变色染料被合成并通过引入羟基功能性，以便随后将其固定到柔性的聚二甲基硅氧烷低聚物中。研究了生成的PDMS-萘并吡喃共轭物在热固性基质中的光致变色性能，并与非共轭、电子等效的对照染料进行了比较。发现着色和褪色的速度都大幅提高，关键的褪色半衰期T1/2减少了42-80%。PDMS共轭在刚性基质中提供的类似溶液性能的程度，参考了对照染料在溶液中的褪色性能进行了考察，发现范围从20%到90%不等。这些测量结果被认为受到光致变色染料的电子性质和立体相互作用的影响。
• Synthesis of Vitamin K and Related Naphthoquinones via Demethoxycarbonylative Annulations and a Retro-Wittig Rearrangement
  作者：Dipakranjan Mal、Ketaki Ghosh、Supriti Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02920

  日期：2015.12.4

  Anionic annulations of 3-nucleofugal phthalides with α-alkyl(aryl)acrylates involving a demethoxycarbonylation provide a succinct synthesis of vitamin K and related naphthoquinones. Also reported is a new cascade reaction stemming from a Cope–retro-Wittig rearrangement. This cascade leads to direct formation of 1-hydroxy-4-prenyloxynaphthalene-2-carboxylates from the corresponding α-prenyl acrylate

  3-核真菌邻苯二甲酸酯与α-烷基（芳基）丙烯酸酯的阴离子环化涉及脱甲氧基羰基化，可简捷地合成维生素K和相关的萘醌。还报道了源自Cope-retro-Wittig重排的新的级联反应。该级联导致由相应的α-异戊烯基丙烯酸酯受体直接形成1-羟基-4-异戊烯氧基萘-2-羧酸酯。
• Synthesis, Rearrangement, and Hauser Annulation of 3-Isocyanophthalides
  作者：Dipakranjan Mal、Ketaki Ghosh、Soumen Chakraborty

  DOI：10.1055/s-0034-1380656

  日期：——

  3-Isocyanoisobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) were prepared in two steps from the corresponding phthalaldehydic acids. The 3-isocyanoisobenzofuran-1(3H)-ones are readily rearranged to the corresponding 3-cyanoisobenzofuran-1(3H)-ones using triflic anhydride and 2,6-lutidine, thus enabling the synthesis of 3-cyanoisobenzofuran-1(3H)-ones without using toxic cyanide. Furthermore their annulation with Michael acceptors

  摘要 从相应的邻苯二酸分两步制备3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-一（邻苯二酚）。使用三氟甲磺酸酐和2,6-二甲基吡啶可将3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-很容易地重排为相应的3-氰基异苯并呋喃-1（3 H）-，从而能够合成3-氰基异苯并呋喃-1（ 3 H）-一，无需使用有毒的氰化物。此外，它们与迈克尔受体的环化导致1，4-萘醌/ 1，4-萘醌以中等产率直接形成。 从相应的邻苯二酸分两步制备3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-一（邻苯二酚）。使用三氟甲磺酸酐和2,6-二甲基吡啶可将3-异氰基异苯并呋喃-1（3 H）-很容易地重排为相应的3-氰基异苯并呋喃-1（3 H）-，从而能够合成3-氰基异苯并呋喃-1（ 3 H）-一，无需使用有毒的氰化物。此外，它们与迈克尔受体的环化导致1，4-萘醌/ 1，4-萘醌以中等产率直接形成。
• Electroreductive Coupling of Phthalic Anhydrides with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Synthesis of 1,4-Dihydroxynaphthalenes
  作者：Naoki Kise、Shota Yamamoto、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02000

  日期：2020.11.6

  Electroreductive coupling of phthalic anhydrides with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of TMSCl and subsequent treatment with 1 M HCl gave 1,4-dihydroxynaphthalenes and 2-methyl-2,3-dihydronaphthalene-1,4-diones.

  在TMCSI存在下，邻苯二甲酸酐与α，β-不饱和羰基化合物的电还原偶联，随后用1M HCl处理，得到1，4-二羟基萘和2-甲基-2，3-二氢萘-1，4-二酮。
• CF3-Substituted Mollugin 2-(4-Morpholinyl)-ethyl ester as a Potential Anti-inflammatory Agent with Improved Aqueous Solubility and Metabolic Stability
  作者：Ki Hong、Darong Kim、Bo-Kyung Kim、Seo Woo、Ji Lee、Seung-Hee Han、Gyu-Un Bae、Soosung Kang

  DOI：10.3390/molecules23082030

  日期：——

  IL-6-induced models of colon inflammation. The 2-(4-morpholinyl)-ethyl ester of CF3-substituted mollugin (compound 15c) showed good water solubility, improved metabolic and plasma stability, and greater inhibitory activity than mesalazine in both the TNF-α- and IL-6-induced colonic epithelial cell adhesion assays, suggesting that 15c is a potential anti-inflammatory agent.

  东方药草茜草的主要成分莫鲁金（mollugin）虽然具有相当大的抗炎作用，但其水溶性较差，代谢和血浆稳定性较差。为了克服这些不足，我们合成了各种软体动物蛋白衍生物，并评估了它们在 TNF-α 或 IL-6 诱导的结肠炎症模型中抑制 U937 单核细胞与 HT-29 结肠上皮细胞粘附的能力。CF3 取代的 mollugin 的 2-(4-吗啉基)-乙酯（化合物 15c）在 TNF-α 和 IL-6 诱导的细胞凋亡中表现出良好的水溶性、改善的代谢和血浆稳定性以及比美沙拉秦更强的抑制活性结肠上皮细胞粘附测定表明 15c 是一种潜在的抗炎剂。