1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯 | 54978-55-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯
• 英文名称: phenyl 1,4-dihydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: phenyl 1,4-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 54978-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00075770
• 分子量: 280.28
• InChiKey: XDUXGEPGVNWEBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156°C
• 沸点：
  505.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Phenyl 1,4-Dihydroxy-2-naphthoate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 54978-55-1
俗名： 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic Acid Phenyl Ester
分子式： C17H12O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯可用于合成染料、颜料以及感光材料等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 phenyl 1,4-bis(2-chlorophenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-和3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸的位置选择铃木-Miyaura反应

  摘要：

  1,4-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸苯酯与3,5-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-萘甲酸乙酯的Suzuki-Miyaura反应得到各种1,4-和3,5-二芳基-2-萘甲酸乙酯分别具有非常好的位点选择性。第一次攻击分别发生在空间较受阻的位置C-1和C-3。选择性可以通过酯基团的电子影响来解释。 催化-钯-铃木-宫浦反应-位点选择性-萘衍生物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260054
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 1,4-二羟基-2-萘甲酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,4-二羟基-2-萘甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  $$\hbox {Re}_{2}\hbox {O}_{7}$$ Re 2 O 7 -catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition for diverse naphtho[1,2-b]furan-3-carboxamides and their biological evaluation

  摘要：

  通过新型$\text{Re}_2\text{O}_7$催化剂催化的1,4-萘醌与$\beta$-酮酰胺的关键[3+2]环加成步骤，高效合成了多种萘并[1,2-b]呋喃-3-羧酰胺衍生物12a–12q。该方法具有多个优势，如环境友好性、温和催化剂的使用、高产率及操作简便。合成的化合物被筛选用于酪氨酸酶抑制、抗氧化以及抗菌活性。结果显示，化合物12c表现出卓越的酪氨酸酶抑制活性，其$\text{IC}_{50}$为$13.48\,\mu\text{g/mL}$，与曲酸的抑制效果（$\text{IC}_{50} = 19.45\,\mu\text{g/mL}$）相当。化合物12a、12b和12i在DPPH测试中显示出适度的抗氧化活性。化合物12m对金黄色葡萄球菌（$\text{MIC} = 16\,\mu\text{g/mL}$）表现出良好的活性，而化合物12p则对大肠杆菌（$\text{MIC} = 16\,\mu\text{g/mL}$）有活性。

  DOI：

  10.1007/s11030-015-9630-2

文献信息

• PHOTOCHROMIC MATERIALS THAT INCLUDE 6-AMINO SUBSTITUTED INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20120053341A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to photochromic materials that include certain indeno-fused naphthopyrans. The indeno-fused naphthopyrans have an amino group (e.g., a piperidino or morpholino group) bonded to the 6-position and an optional halo group (e.g., fluoro) bonded to the 11-position thereof. The photochromic materials of the present invention may have a closed-form electromagnetic radiation absorption spectrum that is shifted to longer wavelengths (e.g., wavelengths of greater than 390 nm), relative to comparable photochromic materials. The present invention also relates to optical elements, such as eyeglasses, that include the photochromic materials of the present invention.

  本发明涉及包括某些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙的光致变色材料。这些吲哚并螺[3,3,3]己喹喙在6位与氨基团（例如哌啶基或吗啉基）键合，并且在11位可能与卤素基团（例如氟基）键合。本发明的光致变色材料可能具有闭合形式的电磁辐射吸收光谱，其相对于类似的光致变色材料向更长波长（例如大于390纳米的波长）移动。本发明还涉及包括本发明的光致变色材料的光学元件，例如眼镜。
• Facile Synthesis of Mollugin by Kinetic Control and anti-HCV (Hepatitis C Virus) Activity of Its Analogues
  作者：Da Hye Choi、Na Ri Lee、Cheol Gi Kim、Jong Woo Kim、Sang Wook Lee、Jong-Gab Jun

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.11.3232

  日期：2014.11.20

  Mollugin has been reported to have various biological activities including antineoplastic, antitumor, antiviral against the hepatitis B virus, anti-aging and antimutagenic activities. An effective and concise synthesis of mollugin in two steps including kinetic control from the cheap starting material 1,4-naphthoquinone has been introduced, and mollugin derivatives thus prepared are screened for their inhibition ability against the hepatitis C virus (HCV) and the dihydrobenzochromene structure might be an additional anti-HCV agent as a new leading compound.

  据报道，Mollugin具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗病毒（针对乙型肝炎病毒）、抗衰老和抗突变活性。本文介绍了一种从廉价的起始原料1,4-萘醌出发，通过动力学控制，两步高效简洁合成Mollugin的方法，并筛选了所制备的Mollugin衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的抑制能力。研究表明，二氢苯并色原烯结构可能作为一种新的领先化合物，成为额外的抗HCV药物。
• １，４−ビス（置換オキシ）−２−ナフトエ酸化合物及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2017008008A

  公开（公告）日：2017-01-12

  【課題】ブルーミングやマイグレーションが起きにくい光重合増感剤。【解決手段】式（１）で表される１，４−ビス（置換オキシ）−２−ナフトエ酸化合物を含有する光重合増感剤。（Ｒ１及びＲ２は各々独立にＣ１〜８のアルキル基又はＣ１〜８のアルキル基を有するシリル基；Ｒ３はＨ又はアリール基；ＸはＨ又はＣ１〜８のアルキル基；シリル基における複数あるアルキル基は各々独立である）【選択図】なし

  这是关于光聚合增感剂的一个问题。解决方案是包含1,4-双(取代氧)-2-萘酸化合物的光聚合增感剂。其中，R1和R2分别独立地是含有C1-8烷基或C1-8烷基的硅基；R3是氢或芳基；X是氢或C1-8烷基；在硅基中的多个烷基是独立的。【选择图】无
• ４−シリルオキシ−１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸化合物及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2017008007A

  公开（公告）日：2017-01-12

  【課題】保存時等において、ブルーミングやマイグレーションが起きにくい光重合増感剤の提供。【解決手段】式（１）で表される４−シリルオキシ−１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸化合物及び４−シリルオキシ−１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸化合物を含有する光重合増感剤。（Ｒ１はＨ又はアリール基；Ｒ２は各々独立にＣ１〜８のアルキル基；ＸはＨ又はＣ１〜８のアルキル基）【選択図】なし

  【问题】提供一种在保存时不容易发生蓝光或迁移的光重合增感剂。【解决方法】一种包含式（1）中表示的4-硅氧基-1-羟基-2-萘酸化合物和4-硅氧基-1-羟基-2-萘酸化合物的光重合增感剂。（其中R1为H或芳基；R2各自独立为C1-8的烷基；X为H或C1-8的烷基）【选择图】无。
• Process for forming a photographic image
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04636456A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A process for forming photographic image is disclosed, comprising photographically developing, in the presence of a polyalkylene oxide compound, a silver halide photographic light-sensitive material including at least one silver halide emulsion layer and containing in at least said emulsion layer or other hydrophilic layer a compound represented by formula (I). ##STR1## wherein: A and A' each represents a hydrogen atom or an alkalihydrolyzable group; R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 each represents a group capable of substituting a hydrogen atom on the hydroquinone nucleus, with R.sub.2 and R.sub.3, A and R.sub.1, or A and R.sub.2 together form a ring; and X represents a group which shows a development-inhibiting effect after being released.

  公开了一种用于形成摄影图像的方法，包括在聚烯氧化物化合物存在下，对含有至少一个银卤化物乳剂层的银卤化物摄影感光材料进行摄影显影，并在至少该乳剂层或其他亲水性层中含有式（I）表示的化合物。其中：A和A'各代表氢原子或碱水解基；R1、R2和R3各代表能够取代羟基醌核上的氢原子的基团，其中R2和R3、A和R1或A和R2一起形成一个环；X代表在释放后显示抑制显影作用的基团。

表征谱图