methyl 4-(3-cyanopropoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-cyanopropoxy)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD21101365
• 分子量: 219.24
• InChiKey: XMZXWZWAYIVLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-cyanopropoxy)benzoate 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-{(1E)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-enyl}phenyl 4-(3-nitrilepropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS
  [FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT

  摘要：

  本发明涉及与极化光辐照时垂直于极化作用光的极化方向定向的聚合物、同聚物或寡聚物，用于液晶的光配向，特别是用于液晶的平行定向，其来源于至少一种单体(I)，以及其组成物和其在光学和电光设备中的使用，例如液晶装置（LCDs），特别是用于液晶的平行定向。

  公开号：

  WO2013050122A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl 4-(3-cyanopropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型真菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）/组蛋白脱乙酰基酶双重抑制剂治疗抗偶氮菌的念珠菌病。

  摘要：

  侵袭性真菌感染（尤其是念珠菌病）在全球范围内正在作为严重的传染病出现。由于严重的抗真菌药耐药性，目前用于念珠菌病的治疗方法的疗效有限，并且死亡率高。然而，开发新的策略和有效的治疗剂以对抗耐药性是极富挑战性的。在此，设计了第一代羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）-组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂，该抑制剂对唑类耐药临床分离株表现出有效的抗真菌活性。特别地，化合物12h和15j在体外和体内对治疗吡咯抗性念珠菌病均具有高活性。抗真菌机制研究表明，它们的作用是阻断真菌中麦角固醇的生物合成和HDAC催化活性，抑制外排泵的功能，酵母菌到菌丝的形态转变和生物膜形成。因此，CYP51-HDAC双重抑制剂代表了一种开发新颖的抗唑类念珠菌病抗真菌药的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00102

文献信息

• 三唑类CYP51-HDAC双靶点抗真菌化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN111349050B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物，具有以下结构通式：R选自以下结构中的一种：本发明的三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物通过在传统三唑类药物结构中引入HDAC抑制剂片段，获得了一系列CYP51‑HDAC双靶点抑制剂，这些化合物不仅对唑类敏感真菌有效，更重要的是对唑类药物耐药真菌也具有优秀的体内外活性。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013050121A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，特别用于液晶的平面取向，包括主链和侧链，其中侧链和/或主链包含极性基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备中的应用，特别是液晶设备（LCD）。
• Discovery of Novel Fungal Lanosterol 14α-Demethylase (CYP51)/Histone Deacetylase Dual Inhibitors to Treat Azole-Resistant Candidiasis
  作者：Guiyan Han、Na Liu、Chenglan Li、Jie Tu、Zhuang Li、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00102

  日期：2020.5.28

  develop novel strategies and effective therapeutic agents to combat drug resistance. Herein, the first generation of lanosterol 14α-demethylase (CYP51)-histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors was designed, which exhibited potent antifungal activity against azole-resistant clinical isolates. In particular, compounds 12h and 15j were highly active both in vitro and in vivo to treat azole-resistant

  侵袭性真菌感染（尤其是念珠菌病）在全球范围内正在作为严重的传染病出现。由于严重的抗真菌药耐药性，目前用于念珠菌病的治疗方法的疗效有限，并且死亡率高。然而，开发新的策略和有效的治疗剂以对抗耐药性是极富挑战性的。在此，设计了第一代羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）-组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂，该抑制剂对唑类耐药临床分离株表现出有效的抗真菌活性。特别地，化合物12h和15j在体外和体内对治疗吡咯抗性念珠菌病均具有高活性。抗真菌机制研究表明，它们的作用是阻断真菌中麦角固醇的生物合成和HDAC催化活性，抑制外排泵的功能，酵母菌到菌丝的形态转变和生物膜形成。因此，CYP51-HDAC双重抑制剂代表了一种开发新颖的抗唑类念珠菌病抗真菌药的策略。