4-(3-nitrilepropoxy)benzoic acid | 125439-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrilepropoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(Cyanopropyloxy)benzoic acid；4-(3-cyanopropoxy)benzoic acid
• CAS: 125439-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01629996
• 分子量: 205.213
• InChiKey: IWSHUAKEYWOPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrilepropoxy)benzoic acid 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-{(1E)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-enyl}phenyl 4-(3-nitrilepropoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS
  [FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT

  摘要：

  本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，特别用于液晶的平面取向，包括主链和侧链，其中侧链和/或主链包含极性基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备中的应用，特别是液晶设备（LCD）。

  公开号：

  WO2013050121A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-cyanopropoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以50.1 g的产率得到4-(3-nitrilepropoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS
  [FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT

  摘要：

  本发明涉及与极化光辐照时垂直于极化作用光的极化方向定向的聚合物、同聚物或寡聚物，用于液晶的光配向，特别是用于液晶的平行定向，其来源于至少一种单体(I)，以及其组成物和其在光学和电光设备中的使用，例如液晶装置（LCDs），特别是用于液晶的平行定向。

  公开号：

  WO2013050122A1

文献信息

• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。
• PHOTOALIGNING MATERIALS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：US20140249244A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶光对齐的聚合物、同聚物或寡聚物，特别是用于液晶的平面定向，包括主链和侧链，其中侧链和/或主链包括极性基团，以及其组成物和在光学和电光设备中的应用，特别是液晶设备（LCD）。
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
• Development of a novel series of (2-quinolinylmethoxy)phenyl-containing compounds as high-affinity leukotriene receptor antagonists. 1. Initial structure-activity relationships
  作者：Raymond D. Youssefyeh、Ernest Magnien、Thomas D. Y. Lee、Wan Kit Chan、Clara J. Lin、Robert A. Galemmo、William H. Johnson、Jenny Tan、Henry F. Campbell

  DOI：10.1021/jm00166a016

  日期：1990.4

  This series of reports describes the development of orally active, highly potent, specific antagonists of the peptidoleukotrienes containing a (2-quinolinylmethoxy)phenyl moiety. Described in this first report are the structure-activity relationships that led to a more than a 20-fold improvement of the potency and selectivity of the initial chemical lead (RG 5901). From this series of compounds, RG 7152 (16) was identified and selected for further evaluation in the clinic as an antiasthmatic agent. Compound 16 competitively inhibits [3H]LTD4 binding to membranes from guinea pig lung (Ki = 38 +/- 6 nM) and the spasmogenic activity of LTC4, LTD4, and LTE4 in parenchymal lung strips from guinea pigs. Unlike the original lead (RG 5901), compound 16 does not inhibit 5-lipoxygenase from guinea pig PMNs. Following oral administration to guinea pigs, 16 blocks LTD4-induced dermal permeability (ED50 = 6.9 mg/kg), LTD4-induced bronchoconstriction (ED50 = 1.1 mg/kg), antigen-induced bronchoconstriction (ED50 = 2.5 mg/kg), and anaphylactic-induced mortality (ED50 = 16 mg/kg). These studies on structure-activity relationships indicate that there is a requirement for an acidic function and the presence of the (2-quinolinylmethoxy)phenyl moiety in a specific geometric arrangement.
• YOUSSEFYEH, RAYMOND D.;MAGNIEN, ERNEST;LEE, THOMAS D. Y.;CHAN, WAN-KIT;LI+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1186-1194
  作者：YOUSSEFYEH, RAYMOND D.、MAGNIEN, ERNEST、LEE, THOMAS D. Y.、CHAN, WAN-KIT、LI+

  DOI：——

  日期：——