4-(4-cyanophenyl)-2,6-di-pyrazin-2-yl-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-2,6-di-pyrazin-2-yl-pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(2-pyrazinyl)-4-(4-cyanophenyl)pyridine；4-[2,6-Di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl]benzonitrile；4-[2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆
• 分子量: 336.355
• InChiKey: RFAXDOATBNETMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-2,6-di-pyrazin-2-yl-pyridine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[6-pyrazin-2-yl-4-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-2-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有四唑基序的 2,2':6',2"-三联吡啶衍生物及其具有 2-吡嗪基或 2-噻唑基取代基的类似物——实验和理论研究

  摘要：

  摘要 4'-[4-(2-decyl-1,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,2':6',2''-三联吡啶及其类似物的合成据报道，中心吡啶环（2 位和 6 位）为 2-吡嗪基或 2-噻唑基。介绍了光物理、光学研究和理论计算分析，特别强调了取代基变化引起的差异。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127669
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 、 4-氰基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(4-cyanophenyl)-2,6-di-pyrazin-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过晶体工程方法可以预测胶凝行为吗？四种相似的配位化合物的案例研究

  摘要：

  本文报道了在金属盐存在下一系列联吡啶和二吡嗪-吡啶配体的胶凝特性的详细研究。为了揭示金属成对剂自组装的驱动力，对它们的晶体结构进行了仔细检查。受CuCl 2 [Terpy- n CN]凝胶化的启发，其中“ Terpy- n CN”为4'-（n-氰基苯基）-2,2'，6'，2 ''-叔吡啶，以研究其聚集行为相关类似物的合成，合成CuCl 2 [Dipyz-py- n CN]衍生物，其中“ Dipyz-py- n CN”为4-（n进行具有相同氰基的-（氰基苯基）-2，6-二吡嗪-2-基-吡啶。然后我们发现，当分子以交替方式而不是凝胶形成所需的单向堆积时，Dipyz-py对应物会形成晶体。应用晶体工程方法确定有利于制造可能同时以结晶态和凝胶态存在的纤维网络的相互作用，并找出扰乱配位化合物凝胶化和结晶之间微妙平衡的相互作用；然后，我们得出结论，分子形状和分子间相互作用之间的微妙平衡是当前分子系统的

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.9b00027

文献信息

• Synthesis of terpyridine-containing Pd(II) complexes and evaluation of their catalytic activity
  作者：Sanmao Yin、Xiaomin Wang、Jun Jiang、Hongping Xiao、Xinhua Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126925

  日期：2019.12

  Pd(II) complexes, [PdClL1]∙solvent (A1) and [PdClL2]∙2H2O (A2) (L1 = 4’-(4-carboxyl-phenyl)-2,2’:6′,2″-terpyridine, L2 = 2,6-bis(2-pyrazinyl)-4-(4-carboxyl-phenyl)pyridine), from 4’-(4-cyanophenyl)-2,2’:6′,2″-terpyridine(L1a)/2,6-bis(2-pyrazinyl)-4-(4-cyanophenyl)pyridine (L2a) and Pd(II) acetate and characterise them by several instrumental techniques. A1 and A2 are shown to be good catalysts for the

  摘要 在此，我们制备了两种含三联吡啶的 Pd(II) 配合物，[PdClL1]∙溶剂 (A1) 和 [PdClL2]∙2H2O (A2) (L1 = 4'-(4-carboxyl-phenyl)-2,2' :6',2"-三联吡啶，L2 = 2,6-双(2-吡嗪基)-4-(4-羧基-苯基)吡啶)，来自4'-(4-氰基苯基)-2,2':6 ',2"-三联吡啶(L1a)/2,6-双(2-吡嗪基)-4-(4-氰基苯基)吡啶(L2a)和醋酸钯(II)，并通过几种仪器技术对其进行表征。A1 和 A2 被证明是 2-碘联苯与碘苯偶联生成三亚苯的良好催化剂，已知这涉及双 C-H 键活化和双 C-C 键形成。所得数据表明，A1 和 A2 介导的偶联机制可能与参考 Pd 催化剂相似，A1 和 A2 也是该环化过程的合适催化剂。
• Is Gelation Behavior Predictable through a Crystal Engineering Approach? A Case Study in Four Similar Coordination Compounds
  作者：Hamid Reza Khavasi、Maryam Esmaeili

  DOI：10.1021/acs.langmuir.9b00027

  日期：2019.4.2

  In this paper, a detailed study on the gelation properties of a series of terpyridine and dipyrazine–pyridine ligands in the presence of metal salts is reported. To reveal the driving forces for the self-assembly of the metallogelators, their crystal structure is scrutinized. Inspired by the gelation of CuCl2[Terpy-nCN], where “Terpy-nCN” is 4′-(n-cyanophenyl)-2,2′,6′,2″-terpyridine, to look into the

  本文报道了在金属盐存在下一系列联吡啶和二吡嗪-吡啶配体的胶凝特性的详细研究。为了揭示金属成对剂自组装的驱动力，对它们的晶体结构进行了仔细检查。受CuCl 2 [Terpy- n CN]凝胶化的启发，其中“ Terpy- n CN”为4'-（n-氰基苯基）-2,2'，6'，2 ''-叔吡啶，以研究其聚集行为相关类似物的合成，合成CuCl 2 [Dipyz-py- n CN]衍生物，其中“ Dipyz-py- n CN”为4-（n进行具有相同氰基的-（氰基苯基）-2，6-二吡嗪-2-基-吡啶。然后我们发现，当分子以交替方式而不是凝胶形成所需的单向堆积时，Dipyz-py对应物会形成晶体。应用晶体工程方法确定有利于制造可能同时以结晶态和凝胶态存在的纤维网络的相互作用，并找出扰乱配位化合物凝胶化和结晶之间微妙平衡的相互作用；然后，我们得出结论，分子形状和分子间相互作用之间的微妙平衡是当前分子系统的
• 2,2’:6’,2’’-Terpyridine derivative with tetrazole motif and its analogues with 2-pyrazinyl or 2-thiazolyl substituents – Experimental and theoretical investigations
  作者：Dawid Zych、Aneta Slodek、Jan Grzegorz Małecki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127669

  日期：2020.4

  4’-[4-(2-decyl-1,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,2’:6’,2’’-terpyridine and its analogues which contain substituted at the central pyridine ring (positions 2 and 6) 2-pyrazinyl or 2-thiazolyl groups is reported. Photophysical, optical studies and theoretical calculations analysis with particular emphasis on the difference caused by the change of substituents is presented.

  摘要 4'-[4-(2-decyl-1,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]-2,2':6',2''-三联吡啶及其类似物的合成据报道，中心吡啶环（2 位和 6 位）为 2-吡嗪基或 2-噻唑基。介绍了光物理、光学研究和理论计算分析，特别强调了取代基变化引起的差异。