diisopropyl 4-keto pimelate | 117726-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 4-keto pimelate
• 英文别名: Diisopropyl 4-oxoheptanedioate；dipropan-2-yl 4-oxoheptanedioate
• CAS: 117726-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: NRWTWRDJIQGYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 4-keto pimelate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 双氧水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.59h， 生成 2'-TIPS-3'-[tributyl(6-oxy-4-oxohexyl)phosphonium bromide]uridine
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2
• 作为产物：
  描述：

  4-酮庚二酸 、 异丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到diisopropyl 4-keto pimelate
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2

文献信息

• Synthesis and antitumor properties of 10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2h)-one
  作者：V. A. Shkulev、G. G. Adamyan、Ts. E. Agadzhanyan、A. A. Chachoyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02219065

  日期：1995.3

  3-diazaadamantanes (Ia, b) with hydrazine hydrate in an ethanol solution yields 10~hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyr idazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2/-/)-one (II). The starting 1,3diazaadamantanes Ia,b were obtained by the reaction of corresponding dialkyl esters of 3-oxo-1,5-pentanedicarboxylic acid with hexamethylene tetramine in butanol in the presence of acetic acid,

  在可能含有与 1,3-二氮杂金刚烷系统稠合的杂环的杂环化合物中，只有一种衍生物 1,4,6,8,9,9a-六氢-9-苯硫基-3a,7:5,9-dimethano -pyrazolo[4,3-e] [1,3]diazocine-已被报道[1]。然而，没有关于其生物活性的信息。我们发现 5,7-二(烷氧基羰基甲基)-6-氧代-1,3-二氮杂金刚烷 (Ia, b) 与水合肼在乙醇溶液中反应生成 10~hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano -4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyr idazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2/-/)-one (II)。起始的 1,3 二氮杂金刚烷 Ia,b 是通过相应的 3-氧代-1,5-戊二羧酸二烷基酯与六亚甲基四胺在乙酸存在下在丁醇中反应获得的，
• Lipase-catalyzed preparation of optically active .gamma.-butyrolactones in organic solvents
  作者：Arie L. Gutman、Kheir Zuobi、Tamar Bravdo

  DOI：10.1021/jo00298a031

  日期：1990.5
• Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates by palladium-catalyzed carbonylation of siloxycyclopropanes
  作者：Satoshi Aoki、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86434-6

  日期：1991.1

  Palladium-catalyzed reaction of a siloxycyclopropane with an aryl triflate under carbon monoxide pressure (10-20 atm) in HMPA and that with carbon monoxide in chloroform provides new synthetic routes to 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates, respectively. The reaction of a siloxycyclopropane with a vinyl triflate, on the other hand, gives an acyloxycyclopropane instead.
• Synthesis of 4-keto pimelates by palladium-catalyzed carbonylativesymmetrical coupling of siloxycyclopropanes
  作者：Satoshi Aoki、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80346-9

  日期：——
• GUTMAN, ARIE L.;ZUOBI, KHEIR;BRAVDO, TAMAR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3546-3552
  作者：GUTMAN, ARIE L.、ZUOBI, KHEIR、BRAVDO, TAMAR

  DOI：——

  日期：——