2-(2'-Nitro-4'-methylsulfonylbenzoyl)-4-propargyl-1,3-cyclohexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-Nitro-4'-methylsulfonylbenzoyl)-4-propargyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-4-prop-2-ynylcyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₇S
• 分子量: 377.375
• InChiKey: YIZQFJZOXYUVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4-甲基磺酰基-2-硝基苯甲酰氯 、 γ-propynylcyclohexane-1,3-dione 在 18-冠醚-6 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2'-Nitro-4'-methylsulfonylbenzoyl)-4-propargyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(2'-substituted benzoyl)-4-proparoyl-1,3-cyclohexanedione

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R为卤素，C.sub.1-C.sub.2烷基，硝基，C.sub.1-C.sub.2卤代烷基，C.sub.1-C.sub.2烷氧基，C.sub.1-C.sub.2烷基硫基或C.sub.1-C.sub.2烷基磺酰基; R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.2烷基; R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.2烷基; R.sup.3为氢或C.sub.1-C.sub.2烷基; R.sup.4和R.sup.5分别为(1)氢; (2)卤素; (3)C.sub.1-C.sub.4烷基; (4)C.sub.1-C.sub.4烷氧基; (5)三氟甲氧基; (6)氰基; (7)硝基; (8)C.sub.1-C.sub.4卤代烷基; (9)R.sup.b SO.sub.n-其中n是整数0,1或2; R.sup.b为(a)C.sub.1-C.sub.4烷基，(b)卤素或氰基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，(c)苯基;或(d)苄基; (10) --NR.sup.c R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基; (11) R.sup.3 C(O)-其中R.sup.3为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基;或(12) --SO.sub.2 NR.sup.c R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d如定义;以及(13) --N(R.sup.c)C(O)R.sup.d其中R.sup.c和R.sup.d如定义。

  公开号：

  US04997473A1

文献信息

• US4997473A
  申请人：——

  公开号：US4997473A

  公开（公告）日：1991-03-05