2-呋喃羧酰胺盐酸盐 | 54610-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-呋喃羧酰胺盐酸盐
• 中文别名: 2-呋喃甲脒盐酸盐
• 英文名称: furan-2-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 2-furancarboxamidine hydrochloride；furan-2-carboximidamide hydrochloride；[Amino(furan-2-yl)methylidene]azanium;chloride；[amino(furan-2-yl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 54610-69-4
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClH
• 分子量: 146.576
• InChiKey: BTQGDMLCRXCBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃羧酰胺盐酸盐 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 以78%的产率得到2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。

  公开号：

  WO2005058883A1
• 作为产物：
  描述：

  furane-2-carboximidate de methyle 在 ammonium chloride 作用下， 生成 2-呋喃羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉的腺苷拮抗剂活性的合成和评价。

  摘要：

  通过2-氨基苯甲酰肼的某些衍生物与几种芳香族hydro盐酸盐的反应及其对重组人腺苷A2A的结合亲和力，以令人满意的收率制备了一系列[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉确定了A2B受体。新化合物均未显示出对这些受体的显着亲和力，尽管对A2A受体的亲和力非常高，因此对其中一种合成的化合物显示出很高的A2A / A2B选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.372

文献信息

• 2-aryl dihydropyrimidine compounds
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06218538B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  There are provided novel compounds of formula (I) including their 3,4-dihydropyrimidine tautomer form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and n are as defined in the specification, and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are antagonists of N-type neuronal calcium channels useful in the treatment of cerebrovascular ischaemia and pain.

  提供了式（I）的新化合物，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变异构体形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体和拉克酸盐以及药用可接受盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是N-型神经元钙通道的拮抗剂，对治疗脑血管缺血和疼痛有用。
• Synthesis and SAR of 6-chloro-4-fluoroalkylamino-2-heteroaryl-5-(substituted)phenylpyrimidines as anti-cancer agents
  作者：Nan Zhang、Semiramis Ayral-Kaloustian、Thai Nguyen、Richard Hernandez、Judy Lucas、Carolyn Discafani、Carl Beyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.016

  日期：2009.1

  ortho-position to the pyrimidyl core. The structure–activity relationship for the rest of the molecule in this 2-heteroarylpyrimidine series mimics that of the [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine series. Like triazolopyrimidines and 2-cyanoaminopyrimidines, the 2-heteroarylpyrimidines retain the capability to overcome multidrug resistance due to Pgp. Mechanism of action studies showed that the lead compounds behaved

  描述了一系列的6-氯-4-氟烷基氨基-2-杂芳基-5-（取代）苯基嘧啶作为抗癌剂的合成和SAR。这一系列的2-杂芳基嘧啶是通过修饰我们先前报道的一系列抗肿瘤[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶和2-氰基氨基嘧啶而开发的。对于2-杂芳基，当杂芳基在嘧啶基核的邻位具有氮原子时，可获得最佳活性。该2-杂芳基嘧啶系列中其余分子的结构-活性关系类似于[1,2,4]三唑[1,5- a ]的结构-活性关系]嘧啶系列。像三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶一样，2-杂芳基嘧啶保留克服由于Pgp引起的多药耐药性的能力。作用机理研究表明，先导化合物的行为与三唑并嘧啶和2-氰基氨基嘧啶相同。在体外和体内，该系列中的先导化合物比相应的三唑并嘧啶更有效。化合物21（PTI-868）在几种裸鼠异种移植模型中均显示出抑制肿瘤生长的作用，因此被选择进行临床前开发。
• 苯并[1,3,5]三唑辛酮衍生物的合成方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106946808A

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明涉及一种苯并[1,3,5]三唑辛酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的化合物和式(II)所示的化合物在催化剂作用下，在氧气氛围下在有机溶剂中于20‑90℃下反应，得到式(III)所示的化合物，其中，反应路线如下式：其中，R1选自苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、呋喃基、取代呋喃基或烷基；R2选自氢、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤素；R3选自苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、噻吩基或取代噻吩基。本发明提供的方法反应条件温和，环境友好。
• Aerobic radical-cascade cycloaddition of isocyanides, selenium and imidamides: facile access to 1,2,4-selenadiazoles under metal-free conditions
  作者：Yi Fang、Zheng-Lin Zhu、Pei Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c6gc03521c

  日期：——

  A novel and facile metal-free method for the green synthesis of 1,2,4-selenadiazol-5-amine derivatives through the aerobic radical-cascade multi-component reactions of isocyanides, selenium powder and imidamides is reported here. O2 in...

  本文报道了一种通过异氰酸酯，硒粉和亚胺的需氧自由基级联多组分反应绿色合成1,2,4-硒代苯二氮-5-胺衍生物的新颖且简便的无金属方法。氧气在...
• Copper-catalyzed construction of eight-membered rings via oxidative ring expansion and intermolecular cyclization sequencing of indoles with amidines: efficient synthesis of benzo[1,3,5]triazocin-6(5H)-ones
  作者：Wen-Bin Cao、Xue-Qiang Chu、Yu Zhou、Ling Yin、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c7cc02815f

  日期：——

  Novel and efficient synthesis of eight-membered nitrogen heterocycles in one pot by copper-catalyzed oxidative ring expansion and intermolecular cyclization sequencing of indoles with amidines has been described. This protocol features easily available substrates and high step-economy. More importantly, dioxygen as the most ideal oxidant was employed under mild reaction conditions. A variety of valuable

  已经描述了通过铜催化的氧化环扩展和吲哚与with的分子间环化测序在一个罐中新颖且有效地合成八元氮杂环的方法。该协议具有易于获取的衬底和高步进经济性的特点。更重要的是，在温和的反应条件下采用了最理想的氧化剂二氧。各种带有官能团的有价值的苯并[1,3,5]三唑-6-6（5 H）-one衍生物以中等到良好的产率组装。