2-呋喃羧酸,2-羰基-2-苯基乙基酯 | 107692-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-呋喃羧酸,2-羰基-2-苯基乙基酯
• 英文名称: 2-(2-furoyloxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid phenacyl ester；Furan-2-carbonsaeure-phenacylester；Furan-2-carboxylic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester；phenacyl furan-2-carboxylate
• CAS: 107692-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: LQIHFTAJSUTWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  396.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-呋喃羧酸,2-羰基-2-苯基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Liu, Zhi; Chen, Zhen-Chu; Zheng, Qin-Guo, Synthesis, 2004, # 1, p. 33 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merging Photocatalytic C–O Cross-Coupling for α-Oxycarbonyl-β-ketones: Esterification of Carboxylic Acids via a Decarboxylative Pathway
  作者：Soumya Mondal、Subal Mondal、Siba P. Midya、Suman Das、Sahidul Mondal、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04041

  日期：2023.1.13

  the first merged photocatalytic pathway for the C–O cross-coupled esterification of carboxylic acids to α-oxycarbonyl-β-ketones has been demonstrated. Decarboxylation of α,β-unsaturated acids promotes the formation of the β-ketone fragment of the desired product. Water as the source of oxygen for the ketone segment and aerial oxygen as an oxidant make the present synthetic methodology green and sustainable

  在此，已经证明了羧酸的 C-O 交叉偶联酯化为 α-氧羰基-β-酮的第一个合并光催化途径。α,β-不饱和酸的脱羧促进所需产物的 β-酮片段的形成。水作为酮段的氧源和空气中的氧作为氧化剂使目前的合成方法绿色且可持续。这种新的 C=O 和 C-O 键形成方法在双重 Ir/Pd 催化途径下以级联方式发生，H 2 O 和 CO 2的释放是唯一的副产物。
• Microbicidal active ingredients
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1074179A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  The use of hydroxyphenyl-1,3-propanediones of formula wherein R1 and R2are each independently of the other hydrogen, C1-C12alkyl, C1-C12alkoxy, trifluoro-C1-C3alkyl, phenyl or halogen; R3is a 5- or 6-membered heteroaromatic radical; thiophenyl; or a radical of formula R4, R5, R6 and R7are each independently of the other hydrogen, halogen, C1-C12alkyl, C1-C12alkoxy, carboxy or trifluoro-C1-C3alkyl; in the antimicrobial treatment of surfaces, is described. The compounds exhibit a pronounced action against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds.

  使用式中的羟基苯基-1,3-丙二酸酯 式中 R1和R2各自独立为氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、三氟-C1-C3烷基、苯基或卤素； R3 是 5 或 6 元杂芳族基；噻吩；或式中的一个基团 R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为氢、卤素、C1-C12 烷基、C1-C12 烷氧基、羧基或三氟-C1-C3 烷基； 描述了在表面抗菌处理中的应用。 这些化合物对致病性革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及酵母菌和霉菌具有明显的抗菌作用。
• Tetrahydrofuran Compounds. III. Some Acid Derivatives
  作者：Richard D. Kleene

  DOI：10.1021/ja01208a505

  日期：1946.4
• US6346260B1
  申请人：——

  公开号：US6346260B1

  公开（公告）日：2002-02-12