2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-(4-iodo-phenyl)-ethanol | 917899-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-(4-iodo-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-iodo-phenyl]-ethanol；2-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1-(4-iodophenyl)ethanol
• CAS: 917899-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClINO
• 分子量: 373.621
• InChiKey: KJLGEVCAQUPFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-(4-iodo-phenyl)-ethanol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-氨基-1-(4-氯-苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(4-碘苯基)甲酮 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-(4-iodo-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compositions comprising (S)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol as modulator of protein kinases
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US08497294B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The invention provides a composition comprising (S)2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, wherein the composition is either substantially free of (R)2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol or the composition contains a mixture of the (S) and (R) enantiomers in which the (S) enantiomer predominates. Also provided are processes for the preparation of the (S)2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, novel process intermediates and methods for making the novel process intermediates.

  本发明提供一种组合物，包括(S)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇，其中该组合物要么基本不含(R)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇，要么该组合物含有(S)和(R)对映体的混合物，其中(S)对映体占优势。还提供了制备(S)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇的方法，新的过程中间体以及制备新的过程中间体的方法。
• COMPOSITIONS COMPRISING (S)-2-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1-[4-(1H-PYRAZOL-4-YL)-PHENYL]-ETHANOL AS MODULATOR OF PROTEIN KINASES
  申请人：WOODHEAD Steven John

  公开号：US20110269808A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides a composition comprising (S) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-( 1 H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, wherein the composition is either substantially free of (R) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-( 1 H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol or the composition contains a mixture of the (S) and (R) enantiomers in which the (S) enantiomer predominates. Also provided are processes for the preparation of the (S) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-( 1 H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanok novel process intermediates and methods for making the novel process intermediates.

  本发明提供了一种组合物，包含(S) 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇，其中该组合物要么基本不含(R) 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇，要么该组合物含有(S) 和(R) 对映体的混合物，其中(S) 对映体占优势。本发明还提供了制备(S) 2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇的方法，以及新的过程中间体的制备方法和制备新的过程中间体的方法。
• Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100210617A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y 1 and Y 2 is CH and the other is selected from CH, CR 8 and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y 1 or Y 2 is CR 8 ; R 1 aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R 2a and R 3a each are hydrogen, C 1-4 hydrocarbyl or C 1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR 2a R 3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R 18 is hydrogen or methyl; R 19 is hydrogen or methyl; R 24 is hydrogen or R 24 , R 2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R 25 is hydrogen or a C 1-4 alkyl group wherein the C 1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R 25 is attached; and R4 and R 5 each are hydrogen or a substituent as defined in the claims

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。
• Compositions and combinations comprising non-racemic 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, for use in medicine
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2433632A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The invention provides a composition comprising (S) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, wherein the composition is either substantially free of (R) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol or the composition contains a mixture of the (S) and (R) enantiomers in which the (S) enantiomer predominates. Also provided are processes for the preparation of the (S) 2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol, novel process intermediates and methods for making the novel process intermediates.

  本发明提供了一种包含(S)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇的组合物，其中该组合物基本上不含(R)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇，或者该组合物包含(S)和(R)对映体的混合物，其中(S)对映体占主导地位。还提供了制备(S)2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(1H-吡唑-4-基)-苯基]-乙醇的工艺、新型工艺中间体和制造新型工艺中间体的方法。
• WO2006/136830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——