17α-ethynyl-17β-hydroxy-7α-methyl-5(10)-estren-ξ3-yl acetate | 500019-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethynyl-17β-hydroxy-7α-methyl-5(10)-estren-ξ3-yl acetate
• CAS: 500019-11-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: PQEHOXFMLLIUDD-ONKTUNDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-ethynyl-17β-hydroxy-7α-methyl-5(10)-estren-ξ3-yl acetate 在 辛醇 、 Candida antarctica lipase B Novozym 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.285 g的产率得到(3alpha,14Xi)-17-乙炔基-7-甲基雌甾-5(10)-烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  A practical chemoenzymatic approach to the synthesis of 3-hydroxy metabolites of tibolone

  摘要：

  Stereoselective preparation of the 3-hydroxy metabolites of tibolone is easily accomplished by diastereoselective Candida antarctica lipase B-catalyzed transformations of 3alpha- and 3beta-alcohols or acetates Mixtures in organic solvents, in suitable amounts for biological studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00712-7
• 作为产物：
  描述：

  替勃龙 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 17α-ethynyl-17β-hydroxy-7α-methyl-5(10)-estren-ξ3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  A practical chemoenzymatic approach to the synthesis of 3-hydroxy metabolites of tibolone

  摘要：

  Stereoselective preparation of the 3-hydroxy metabolites of tibolone is easily accomplished by diastereoselective Candida antarctica lipase B-catalyzed transformations of 3alpha- and 3beta-alcohols or acetates Mixtures in organic solvents, in suitable amounts for biological studies. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00712-7