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卡比多巴单水合物 | 38821-49-7

中文名称
卡比多巴单水合物
中文别名
甲基多巴肼一水合物;卡比多巴;(S)-(-)-多巴一水;(S)-alpha-甲基-alpha-肼基-3,4-二羟基苯丙酸一水合物;S-卡比多巴-水合物
英文名称
carbidopa monohydrate
英文别名
(S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid monohydrate;S-(-)-carbidopa monohydrate;L-carbidopa monohydrate;carbidopa hydrate;Lodosyn;(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid;hydrate
卡比多巴单水合物化学式
CAS
38821-49-7
化学式
C10H14N2O4*H2O
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    微溶于水,极微溶于乙醇(96%),几乎不溶于二氯甲烷。它溶于无机酸的稀溶液。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.88
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

SDS:36022ea9240696f3c88fbe10752d0f87
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甲基多巴肼一水合物 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Carbidopa Monohydrate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适:呼叫解毒中心/医生。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 甲基多巴肼一水合物
百分比: >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码: 38821-49-7
俗名: (S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropionic Acid Monohydrate
分子式:
C10H14N2O4·H2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
甲基多巴肼一水合物 修改号码:6

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
甲基多巴肼一水合物 修改号码:6

模块 9. 理化特性
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:4810 mg/kg
ipr-rat LD50:352 mg/kg
ivn-mus LD50:519 mg/kg
scu-rat LD50:3428 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: MW5300000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲基多巴肼一水合物 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

卡比多巴 用途

卡比多巴是一种类白色绒毛状结晶,几乎无臭。它通常与左旋多巴联合使用,用于治疗帕金森病和帕金森综合征。

生物活性

Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 单水合物是一种外周型脱羧酶抑制剂,可用于研究帕金森病。它也是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂,并且具有抗胰腺癌细胞和肿瘤生长的作用。

体外研究

在BχPC3和Capan-2细胞中,Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 单水合物显示出与其它AhR配体相似的活性,能够诱导CYP1A1和CYP1A2,并且这些活性可以被AhR拮抗剂CH223191抑制。此外,卡比多巴作为一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂,对人类肺类癌和小细胞肺癌细胞具有选择性毒性(IC50 = 29 μM)。

体内研究

在体外实验中,Carbidopa单水合物诱导AhR核内转运。研究表明,在裸鼠异种移植BχPC3细胞的肿瘤模型中,1 mg/只剂量的卡比多巴显著抑制了肿瘤生长。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性
  • 口服 - 大鼠 LD50: 4810 毫克/公斤
  • 口服 - 小鼠 LD50: 1750 毫克/公斤
燃烧危险特性

热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    富马酸左旋多巴卡比多巴单水合物 、 、 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 复方卡比多巴
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE AND RELATED DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及改进某些神经障碍/疾病的治疗,例如帕金森病和其他运动障碍。该发明涉及包含该药物组合的药物配方和剂型;制造药物配方和剂型的方法;以及治疗方法,包括向个体注射该药物组合和剂型。在某些实施例中,药物配方和剂型包括卡比多巴和左旋多巴,适合一次日常用量。
    公开号:
    US20100316712A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dual release formulation comprising levodopa ethyl ester and a decarboxylase inhibitor in immediate release layer with levodopa ethyl ester and a decarboxylase inhibitor in a controlled release core
    摘要:
    一种药片,包括:内部核心,用于控制释放,包括以下混合物:(a)去羧化酶抑制剂和表面活性剂的颗粒混合物,以及(b)左旋多巴乙酯或其衍生物或其药学上可接受的盐;以及封装内部核心的外层,用于立即释放,包括以下混合物:去羧化酶抑制剂和左旋多巴乙酯或其衍生物或其药学上可接受的盐的颗粒混合物。本发明还涵盖了通过给予本发明的药物组合物治疗帕金森病或相关疾病的患者的方法。此外,本发明还提供了制造本发明药片的方法。
    公开号:
    US20030147957A1
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文献信息

  • Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
    申请人:Xiang Jia-Ning
    公开号:US20080171789A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    Catechol protected levodopa diester prodrugs pharmaceutical, compositions comprising catechol protected levodopa diester prodrugs, and methods of using such prodrugs and pharmaceutical compositions for treating diseases such as Parkinson's disease are provided.
    提供了一种保护左旋多巴二酯前药的制药品,包括含有保护左旋多巴二酯前药的制剂,以及利用这种前药和制药组合物治疗帕金森病等疾病的方法。
  • Carbidopa and L-Dopa Prodrugs and Methods of Use
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20190224220A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.
    本公开涉及(a)卡比多巴前药,(b)包括卡比多巴前药和/或L-多巴前药的制药组合和组成物,以及(c)治疗帕金森病及相关疾病的方法,包括向帕金森病患者施用卡比多巴前药和L-多巴前药。
  • NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:Kokubo Masaya
    公开号:US20130245074A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    Provided is a levodopa prodrug that overcomes the problems attributed to the blood kinetics of levodopa such as large number of doses and the incidence of side effects due to frequent dosing. (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)propanoic acid, a salt thereof, or a solvate thereof is a levodopa prodrug, and provides a flat blood concentration-time profile of levodopa through oral administration, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for Parkinson's disease and/or Parkinson's syndrome that overcomes the problems associated with pharmaceutical preparations of levodopa.
    提供了一种左多巴前药,它克服了左多巴的血液动力学问题,例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸,其盐或溶剂化合物是左多巴前药,通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线,因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ORAL DOSAGE FORMS OF A LEVODOPA PRODRUG AND METHODS OF USE
    申请人:MAO Chen
    公开号:US20110111024A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Pharmaceutical compositions and oral dosage forms of (2R)-2-phenylcarbonyloxypropyl (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate mesylate and methods of treating diseases comprising orally administering such pharmaceutical compositions and dosage forms are disclosed.
    本发明揭示了(2R)-2-苯甲酰氧基丙基(2S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸甲磺酸盐的药物组合物和口服剂型,以及通过口服给药这种药物组合物和剂型来治疗疾病的方法。
  • Pharmaceutical compositions containing an effervescent acid-base couple
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US20040151768A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    A pharmaceutical composition in the form of effervescent tablets comprising an active ingredient and an effervescent blend, comprising an acidic component and sodium glycine carbonate as alkaline components. Preferred acid components are fumaric acid, maleic acid, and their salts. Tablets are prepared in normal thermohygrometric conditions and with standard tabletting equipment. A pre-granulation process is also disclosed.
    一种药物组合物以泡腾片的形式存在,包括一种活性成分和一种泡腾混合物,其中包括一种酸性成分和一种碱性成分的碳酸钠甘氨酸。首选的酸性成分是富马酸,马来酸及其盐。该片剂在正常的温湿条件下,使用标准的压片设备制备。还揭示了一种预制粒过程。
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