2-fluoro-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine | 1261592-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-5-(4-trifluoro-methoxyphenyl)pyridine；2-Fluoro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
• CAS: 1261592-34-0
• 化学式: C₁₂H₇F₄NO
• 分子量: 257.187
• InChiKey: SIYXRLWNYOOUNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine 、 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以180 mg的产率得到(2R,3R)-3-(5-(4-trifluoro-methoxyphenyl)pyridinyl-2-yloxy)-2-(2, 4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN105237513B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-fluoro-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  重新定位抗结核的6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]恶唑类药物用于被忽视的热带病：内脏利什曼病的临床前候选者的结构-活性研究

  摘要：

  6-硝基-2,3-二氢咪唑[2,1- b最初在临床试验用药前驱体前药（PA-824）的备用程序中研究了[] [1,3]恶唑衍生物的结核病。表型筛选针对动素体疾病的代表性实例出乎意料地导致了DNDI-VL-2098的鉴定为潜在的内脏利什曼病（VL）的同类药物候选者。然后进行了其他工作来描述其基本结构特征，目的是在不损害针对VL的活性的情况下提高其溶解度和安全性。尽管4-硝基咪唑部分是特别需要的，但对芳氧基侧链的一些修饰是很好的耐受性，例如，将连接的氧交换成氮（或哌嗪），联芳基延伸以及用吡啶取代苯环。几种较不亲脂的类似物显示出改善的水溶性，尽管对肝微粒体的稳定性变化很大，但特别是在低pH下。在评估小鼠急性模型后利什曼原虫多诺万尼感染中，一种苯基吡啶衍生物（37）脱颖而出，其功效超过了临床前的先导药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01699

文献信息

• NITROIMIDAZOOXAZINE AND NITROIMIDAZOOXAZOLE ANALOGUES AND THEIR USES
  申请人：Thompson Andrew Mark

  公开号：US20110028466A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis , for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani , and for the treatment of other microbial infections.

  当前的发明涉及硝基咪唑噁啉和硝基咪唑噁唑类似物，它们的制备方法，以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌、用作抗结核药物、用作对克氏锥虫或唐氏利什曼原虫具有意外高效的抗原虫药剂，以及用于治疗其他微生物感染的用途。
• [EN] NITROIMIDAZOOXAZINE AND NITROIMIDAZOOXAZOLE ANALOGUES AND THEIR USES<br/>[FR] ANALOGUES DE NITRO-IMIDAZO-OXAZINE ET DE NITRO-IMIDAZO-OXAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV

  公开号：WO2011014776A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis, for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani, and for the treatment of other microbial infections.

  本发明涉及硝基咪唑氧杂环丙烷和硝基咪唑氧杂环咪唑类似物，它们的制备方法以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌的药物，用作抗结核药物，用作抗原虫药物，对Trypanosoma cruzi或Leishmania donovani具有意外高效的药物，并用于治疗其他微生物感染。
• Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US08293734B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis, for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani, and for the treatment of other microbial infections.

  本发明涉及硝基咪唑氧噁啉和硝基咪唑氧唑类似物，其制备方法以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌的药物、用作抗结核药物、用作抗原虫药物，对Trypanosoma cruzi或Leishmania donovani具有意外的高效性，并用于治疗其他微生物感染。
• NITROIMIDAZOOXAZINE ANALOGUES AND THEIR USES
  申请人：Global Alliance For Tb Drug Development

  公开号：EP2459570B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8293734B2
  申请人：——

  公开号：US8293734B2

  公开（公告）日：2012-10-23