{5-Benzyloxy-2-[(2S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester | 260417-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-Benzyloxy-2-[(2S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester
• CAS: 260417-68-3
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₇Si
• 分子量: 570.758
• InChiKey: ZODVUJIOEXVXNX-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-Benzyloxy-2-[(2S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester 在 草酰氯 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {5-Benzyloxy-2-[(S)-4-eth-(E)-ylidene-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 锂硼氢 、 TEA 、 硫酸 、 氢气 、 镍 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {5-Benzyloxy-2-[(2S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14